Динитронафталин производство

При дальнейшем нитровании нафталин образует смесь динитропроизводных, в которой преобладают 1,8- и 1,5-д и н и т р о н а ф-талин (в соотношении 2 1) 8 . Из них более ценен 1,5-динитронафталин, применяемый как исходный материал для синтеза нафта-зарина и сернистого коричневого. Для выделения этого продукта пользуются его меньшей растворимостью в большинстве растворителей, в том числе в серной кислоте Для технического разделения изомеров удобен дихлорэтан . 1,8-Динитронафталин используется для получения 1,8-нафтилендиамина, находящего применение (в виде ацетонильного производного) в производстве азокрасителей. Методы анализа смеси динитронафталинов разработаны советскими исследователями [c.183]

При дальнейшем нитровании нафталина образуются 1,5- и 1,8-динитронафталины. а-Нитронафталин используется в основном как промежуточный продукт при производстве красителей с этой целью его восстанавливают в амин. [c.553]

Одним из возможных путей утилизации отработанных сернокислых растворов является их использование для разложения фосфатов при производстве фосфорных удобрений без предварительной очистки. Такие исследования были выполнены в НИУИФ в лабораторном масштабе [273]. При этом использовали отработанную серную кислоту процессов производства динитронафталина и динитробензола, сулъфанола, волокна Ок-салон , катионита КУ-2, метаксилола, винилхлорида, фталоциа-нидовых красителей. Из 11 образцов 7 оказались пригодными жля получения суперфосфата, после увеличения концентрация отработанных кислот или смешения их с технической серной кислотой в соотношении 1 3. [c.190]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Вскоре после введения во Франции пикриновой кислоты для снаряжения снарядов оказалось необходимым в целях ее флегматизации (уменьшения чувствительности к механическим воздействиям),, а отчасти и для удешевления снарядов, добавлять к ней некоторое-количество динитронафталина, мононитронафталина, динитрофенола или других нитросоединений. При применении динитрофенола оказалось возможным заменить им 40% пикриновой кислоты, т. е. применять сплав, состоящий из 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола. Это потребовало во Франции производства значитель-, ных количеств динитрофенола. В России не применялись сплавы пикриновой кислоты с динитрофенолом, а применялась, так называемая французская смесь , состоящая из 80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина и в значительно меньших размерах применялась во время империалистической войны смесь 90% пикриновой кислоты и 10% мононитронафталина. [c.415]

Нитрование нафталина при умеренных температурах приводит к образованию главным образом а-нитронафталина (см. выше) с примесью только около 5% -изомера. Фирц-Давид получил мононитронафталины в таком соотношении обработкой нафталина 20%-ной азотной кислотой при 95—98 °С, 95%-ной азотной кислотой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 50—70 °С, а также смесью азотной и серной кислот при 60 °С. В производстве почти всегда применяют последний метод (см. стр. 67—69). В этих условиях образуется мало динитронафталинов, но с повышением температуры количесгво их увеличивается. [c.196]

Особой отраслью органического синтеза, частично использующей ту же сырьевую базу и возникшей также во второй половине XIX в., является производство взрывчатых веществ. В 1846 г. получен тринитроглицерин, который послужил основой для изготовления динамита одновременно открыт пироксилин — тринитрат целлюлозы в 80-х годах нашли способ получения из него бездымного пороха. Позже начали применять в качестве взрывчатых веществ пол и нитросоединения ароматического ряда (пикриновая кислота, тротил, динитронафталин и др.), которые вскоре приобрели особенно важное значение. [c.253]

Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

Кроме описанных выше адсорбционных способов очистки, авторы применяли обработку сточных вод з производстве ди-нитронафталина хлорной известью. После получасового контакта сточных вод, содержавших 423,1 мг я нитросоединений (в пересчете на динитронафталин), с хлорной известью (1,5 г активного хлора на 1 л сточной воды) количество нитросоединений снизилось до 2,17. иг/л. Концентрация водородных ионов (pH) в воде повысилась до 7,15 (с 1,65), интенсивность окраски снизилась в 200 раз (с 1950 единиц до 10), поглощение кислорода почти в 3 раза (с 124 до 46,4 мг л Ог). Перед спуском в канализацию очищенная сточная вода пропускалась через слой золы, адсорбирующей свободный хлор. [c.126]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Динитронафталин ioH6(N02)2. Характеристика. Твердое взрывоопасное вещество применяется в производстве красителей и других химических производствах. [c.152]

Динитронафталин используется для получения 1,8-нафти-лендиамина, применяющегося (в виде ацетильного производного) в производстве азокрасителей. [c.302]

К этой группе аеществ, нормируемых современным водно-санитарным законодательством, относятся динитронафталин, динитробензол, хинон, нитроформ и др. Однако до сих пор не решены вопросы нормирования -большого разнообразия красителей, содержащихся в сточных водах предприятий, производящих и применяющих так называемые анилиновые красители условия спуска их в водоемы пока могут решаться лишь по экспериментальным данным необходимой кратности разбавления сточных вод аналогичного, уже существующего производства или по стоку полупроизводственной установки. [c.169]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Вторая особенность процесса нитрования нафталина и антрахинона состоит в значительно более быстром протекании как основной, так и побочных реакций. Фактор нитрующей активности нитросмеся, применяемый в производстве мононитронафталина (МНН), равен 60—61, а в производстве динитронафталина— 70 72 (ф. н. а. смеси в производстве нитробензола 70, в производстве динитробензола 88). Вместе с тем количество [c.153]

Содержится в сточных водах производств динитронафталина, красителей и т. д. [c.45]

Нафтилендиамин, находящий в виде ацетонильного производного некоторое применение в производстве азокрасителей, получается из 1,8-динитронафталина восстановлением порошком чугуна в ксилоле с добавкой уксусной кислоты. [c.303]

Нитропроизводные нафталина и, в частности, технический динитронафталин (смесь изомеров 1,5- и 1,8-), применяемые для снаряжения боеприпасов, значительно уступают по своей силе нитропроизводным толуола. Тем не менее производство динитронафталина как взрывчатого вещества достаточно обоснованно, так как в военное время позволяет использовать дополнительный источник сырья — нафталин. [c.293]

В производствах анилинокрасочной промышленности большое значение имеют процессы восстановления нитросоединений. Эти процессы можно контролировать полярографическим методом, поскольку все нитро-, азо- и азоксисоединения легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Более того, так как потенциалы восстановления большинства этих соединений имеют различные значения, эти вещества могут быть определены при совместном присутствии, без предварительного разделения, как, например, при определении примеси нитрофенилазосалициловой кислоты в аминофенилазосалициловой кислоте (см. стр. 442). При определении примеси нитробензола в анилине можно открыть эту примесь в количестве до 10- моля в литре, причем анализ продолжается всего 10—15 мин. Кроме того, мононитросоединения можно определять в присутствии ди- и тринитросоединений, например мононитронафталин определяется в присутствии динитронафталина. Ниже будут описаны методы определения примеси динитроксилола в нитроксилоле и нитробензола в анилине. [c.417]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

Среди загрязняющих водоемы веществ промышленных сточных вод встречаются и такие, вредное влияние которых сказывается раньше всего в том, что они придают воде необычную окраску, а водоему в целом весьма непривлекательный вид. Этого вполне достаточно, чтобы такие водоемы признавались населением непригодными для каких бы то ни было санитарнобытовых нужд. К этой группе веществ, нормируемых современным водно-санитарным законодательством (табл. 1 6), относятся динитронафталин, динитробензол, хинон, нитроформ. Однако до сих пор не решены вопросы нормирования большого разнообразия красителей, содержащихся в сточных водах предприятий, производящих и применяющих так называемые анилиновые красители условия спуска их в водоемы пока могут решаться лишь по экспериментальным данным необходимой кратности разбавления сточных воД аналогичного уже существующего производства или по стоку полупроизводственной установки. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология