Температура ацетона

Таблица 8. Зависимость содержания воздуха в ацетилене от объема газового остатка и температуры ацетона

Ацетон имеет сравнительно большую удельную теплоемкость Ср = 2,21 Дж/г град. Плотность ацетона р = 0,7905 г/см1 При излучении ультразвуковых воли с интенсивностью J = 100 Вт/см или 100 Дж/сек, повышение температуры ацетона по формуле (56) составит t, - t, = 5,72"С при v = 10 мл. [c.77]

Подготовка. При приготовлении растворов необходимо из воды удалить растворенный воздух. Для этого раствары мышьяковой и хлорной кислот нагреть до кипения и кипятить в течение нескольких секунд. Иодид калия растворить в воде, из которой предварительным кипячением был удален воздух. После охлаждения растворы в равных объемах (по 10—20 мл) слить в небольшой стакан. При демонстрации обратимой реакции для вымораживания воды необходимо охладить раствор примерно до —704--80° С. Для этой цели в стакане Дьюара нужно приготовить охлажденный до этой температуры ацетон. Охладить ацетон можно с помощью твердого СО2. Маленькие кусочки твердого СО2 один за другим бросить в ацетон (см. оп. 230). Если кусочки не исчезают, а остаются в ацетоне на дне стакана, охладительная смесь готова. [c.48]

В качестве растворителя электролитов ацетон использовался лишь эпизодически. Он находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -95 до +56 °С), имеет достаточно высокую диэлектрическую постоянную (21). При комнатной температуре ацетон характеризуется высоким давлением паров и низкой вязкостью. С ним можно работать в относительно широкой области катодных потенциалов и в достаточно широкой области анодных потенциалов. Главное неудобство при использовании ацетона - его склонность к полимеризации, которая катализируется как кислотами, так и основаниями. Это очень затрудняет очистку и длительное хранение ацетона. Кроме того, из-за указанных особенностей его нельзя применять при проведении реакций, в которых образуются кислые или основные продукты. Это было особенно заметно, когда пытались осуш,ествить крупномасштабный электролиз в ацетоне. [c.47]

При работе с электрической печью, в которой поддерживается температура 695—705°, кетен получается с выходом 35—40%. При этой температуре ацетон лучше всего пропускать со скоростью [c.228]

В 12-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, наливают 4600 г (5750 мл 79 молей) технического ацетона. Колбу хорошо охлаждают смесью льда и соли до тех пор, пока температура ацетона не достигнет О—5° (примечание 1). Затем, пускают в ход мешалку и добавляют 4160 ма технической концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси ни в коем случае не превышала 10°. Приливание кислоты продолжается 5—10 час. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 3—4 часа, причем колбу все еще охлаждают охладительной смесью, в которую, однако, не прибавляют уже льда. Затем реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 18—24 часа (примечание 2). [c.242]

При работе с электрической печью, в которой поддерживается температура 695—705°, кетен получается с выходом 35—40%. При этой температуре ацетон лучше всего пропускать со скоростью 4—б мл в минуту, причем обратно получается 60—80% ацетона. Иногда в описанном аппарате выход кетена достигает 45% теор. и выше, но при повторении опыта не всегда удается получить столь же высокий выход. [c.228]

В колбу вместимостью 25 мл наливают 10 мл испытуемого ацетона и помещают в водяную баню с температурой 15°С. Когда температура ацетона станет равной 15 "С, прибавляют 0,2 мл свежеприготовленного раствора перманганата калия (0,001 моль/л) и перемешивают. В течение 30 мин должно сохраниться розовое окрашивание. [c.138]

Колбу помещают в баню с ацетоном и через 20 мин после начала окисления добавлением раздробленного сухого льда доводят температуру ацетона в баие до 10° перемешивают содержимое колбы при этой температуре в течение 2—3 мин. Затем приливают 20 мл ие содержащего тиофена бензола (17,6 г 0,226 моля) и перемешивают смесь при 10° еще в течение I час. Если реагенты смешивать при комнатной температуре, то температура поднимается примерно на 7°. Реакцию можио довести до конца при 50 в течение 5 мин или при комнатной температуре в течение 20 мин, однако в обоих этих случаях продукт реакции загрязнен значительным количеством коричневого пигмента. [c.188]

При отрицательных температурах ацетон практически не растворяет твердые углеводороды, содержащиеся в нефтяных масляных фракциях. Арены и циклоалканы растворяются при этом частично. В интервале температур 20...40°С арены растворяются полностью. [c.37]

График показывает изменение показаний детектора при медленном повышении температуры ацетона кривая возвращается к основной линии, когда газ не протекает через сатуратор. Это оказалось полезным методом измерения чувствительности. В противоположность эффекту при комнатных температурах присутствие паров ацетона уменьшает температуру нагретой нити. Удовлетворительное возвращение к основной линии показывает, что в этом случае не происходит серьезного необратимого изменения поверхности нити. [c.139]

По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде пользуясь табл. 41, определяют содержание воздуха в ацетилене. Продолжительность определения составляет 1—2 мин. [c.273]

Ориентация связи D—X по отношению к молекуле донора в целом по существу такая же, как и ориентация орбитали атома донора, непосредственно принимающего участие во взаимодействии [26]. В комплексе пиридин I I, например, все атомы лежат в одной плоскости и у-атом углерода пиридинового кольца находится на линии, проходящей через атомы N, I и С1. При низких температурах ацетон образует с бромом твердый комплекс, в котором каждая молекула галогена равным образом связана с двумя атомами кислорода двух отдельных молекул донора каждый атом кислорода донора использует две неподеленные пары электронов для координации с двумя молекулами брома в соответствии со структурой VI [35]. [c.66]

Эта реакция протекает главным образом в газовой фазе при 250° [87] в условиях разрежения, достаточного для того, чтобы была мала вероятность встречи метильных свободных радикалов и молекул исходной перекиси или образовавшегося ацетона. В действительности главные продукты разложения перекиси грег-бутила при этой температуре — ацетон и гексан. [c.122]

Теплота испарения ацетона составляет 559 кДж/кг (133 ккал/кг). При отсутствии подогрева основное количество тепла, необходимого для испарения ацетона, отбирается от всей массы находящегося в приборе ацетона, что затрудняет регулирование процесса. С понижением температуры ацетона возрастает растворимость в нем ацетилена, что вызывает дополнительные трудности. Поэтому следует ацетон подогревать в аппарате (например, горячей водой) и поддерживать его температуру постоянной. [c.182]

Содержание паров ацетона в остатке газа возрастает с повышением температуры, поэтому для растворения ацетилена следует использовать ацетон с температурой окружающей среды. Прибор следует предохранять от нагрева внешними источниками тепла. По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде определяют содержание воздуха в ацетилене (табл. 8). Продолжительность определения 1—2 мин. [c.44]

При этих испытаниях предварительно растянутый образец резины охлаждают в ацетоне при температуре от —50 до —60 (в этих пределах колебания температуры не влияют на результаты испытаний), после чего температуру ацетона начинают постепенно повышать. [c.169]

Когда свободный край поводка доходит до нанесенной на стержне метки, с помощью толуолового термометра измеряют температуру ацетона. [c.171]

Определение веществ, восстанавливающих перманганат. В колбу емкостью 25 жл наливают 10 жл испытуемого ацетона и помещают в водяную баню с температурой 15°. Когда температура ацетона станет равной 15°, прибавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,005 и. раствора перманганата калия и тщательно перемешивают. [c.472]

Другим примером систем, в которых отмечено влияние структуры на процесс радиолиза, являются водноацетоновые смеси. В определенных условиях при низких температурах ацетон образует твердый клатрат состава СНзСОСНз-17 Н2О. Однако в растворах, вследствие рассмотренных привходящих эффектов, максимальной стабилизации структуры следует ожидать при концентрациях порядка 20 мол. % ацетона. Эта область сильно концентрированных растворов до последнего времени не привлекала внимания исследователей. Лишь недавно появившаяся работа [20] восполнила этот пробел и дала новое подтверждение влияния степени упорядоченности облучаемой системы на наблюдаемые выходы радиационно-химических процессов. [c.209]

На рис. 3.19 показана зависимость содержания ацетона в газе от давления при температуре ацетона в опытно-промышленном приборе 30 5°С. Расход газа составлял 30 Точка росы определялась под давлением индикатором типа ДДН-1. Как видно из рис. 3.19, характер зависимости содержания ацетона в газе от давления совпадает с зависимостью при равновесии системы. Однако практически степень насыщения (рис. 3.20) обратно пропорциональна давлению, что объясняется уменьшением коэффициента диффузии пара в газ с увеличением плотности последнего. [c.175]

По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде, пользуясь табл. 6.4, определяют содержание воздуха в ацетилене [6.18]. Ниже приведены сравнительные данные по определению содержания воздуха в ацетилене (в объемн. %) поглощением ацетилена ацетоном и проточной водой (по ГОСТ 5457—60) [c.295]

Они аналогичны описанным жидкостным и газовым термометрам. Термобаллон заполняют на 2/3 или 4 его объема такой жидкостью, которая кипит при низких температурах (ацетон, метилхлорид, этилхлорид и др.), а остальную его часть — ее парами. Пружина и капилляр в этих приборах заполнены жидкостью, которая служит только для передачи давления от термобаллона к пружине, а сама не. испаряется. [c.89]

Часто к получаемому этилену предъявляется весьма высокое требование по остаточному содержанию ацетилена (должно быть не более 5-10 объемной доли). Удаление ацетилена осуществляется либо предварительным процессом каталитической гидратации ацетилена, либо промывкой этилена при низкой температуре ацетоном, либо специальной ректификацией. [c.343]

К остатку, растворенному в 35 мл холодного ацетона, приливают 42 мл 0,1 н. водного раствора едкого кали. Выделяется тепло и вскоре образуется прозрачный раствор. После выдержки в течение 30 мин при комнатной температуре ацетон отгоняют в вакууме, приливают 50 мл воды и неомыленные маслянистые вещества экстрагируют эфиром. [c.195]

Опыт начинают с медленного охлаждения нижней части трубки дозера В при помощи сосуда Дьюара Е, содержащего ацетон (или какую-либо другую жидкость с низкой температурой затвердевания), постепенно охлаждаемый до требуемой температуры. Охлаждение удобнее всего производить твердой углекислотой, вводимой в ацетон небольшими кусками на металлической ложке. При отсутствии твердой углекислоты очень удобен также следующий способ охлаждения. Небольшую ампулку, наполненную ацетоном, охлаждают в жидкоа воздухе, а затем вводят в сосуд Дьюара Е. При этом происходит понижение температуры ацетона в сосуде Е на 5—7°. Эту операцию повторяют несколько раз до получения необходимой температуры. [c.389]

Периодическое пополнение ацетиленовых баллонов ацетоном производится вручную. Операции взвешивания и ацетонирован1ая весьма трудоемки. Проведены исследования, на основе которых разработан прибор для. автоматического ацетонирования баллонов. Ацетилен из компрессора поступает в ацетонирующий прибор, в котором он насыщается парами ацетона, проходя через фитиль из стеклоткани, нижняя часть фитиля опущена в ацетон. Барботаж ацетилена через жидкий ацетон не имеет места. Для поддержания постоянной температуры ацетона в прибор вмонтирован элемент с теплоносителем. [c.377]

Из всего сказанного следует, что охлажденный до низких температур ацетон можно использовать как растворитель ацетилена значительно более эффективно. На этом основано предложение Ю. В. Де-лаго о транспортировании ацетилена в танках с низкоохлажденным ацетоном, так как это более экономично, чем в баллонах при обычной температуре. [c.270]

Карбонилы переходных металлов и л-циклопентадиенилме-таллкарбонилы при действии 2%-ной амальгамы натрия в ТГФ образуют устойчивые анионы. При добавлении алкил- или арил-галогенидов к свежеприготовленным металлоорганическим анионам обычно при низких температурах (ацетон— твердая СОг) получают нейтральные а-металлоорганические комплексы, например [c.265]

Тепло, выделяющееся при наполнении баллонов, отводится в атмосферу. Однако в конце процесса наполнения температура внутри баллона заметно превышает начальную. При более быстром наполнении температура ацетона повышается более значительно, что обусловлено замедленным отводом большого количества выделившегося тепла растворимость ацетилена снижается, поэтому не может быть достигнута необходимая газовбираемость баллонов. [c.177]

Избежать уноса брызг ацетона потоком газа можно при отсутствии барботажа ацетилена через жидкость. Это может быть достигнуто пропусканием ацетилена через сетчатый или пористый фитиль, нижняя часть которого погружена в ванну с ацетоном. Теплота испарения ацетона 133 ккал1кг. При отсутствии подогрева основное количество тепла, необходимое для испарения, подводится за счет охлаждения всей массы находящегося в приборе ацетона, что затрудняет регулирование процесса. Кроме того, с понижением температуры ацетона возрастает растворимость в нем ацетилена, что вызывает дополнительные трудности. Поэтому [c.170]

Полнота отверждения и химическая стоимость. После отвержде-ния при комнатной температуре ацетоном извлекается 18,2% исходного количества смолы. После дополнительной термообработки количество экстрагируемой смолы сильно уменьшается (фиг. 1). С повышением полноты отверждения повышается и химическая стойкость смолы ФЛ-2 (табл. 2). [c.62]

Даже при наполнении со скоростью 0,5 кг в час температура внутри баллона к концу наполнения повыщается на 25— 30°. При более быстром наполнении, вследствие медленного отвода большого количества образовавшегося тепла, температура ацетона повышается более значительно растворимость ацетилена снижается, вследствие этого не может быть достигнута необходимая газовбираемость баллонов. [c.105]

Из оставшегося после осаждения и отделения асфальтенов бензинового раствора смолы отгоняют бензин. Из колбы Вюртца смолу переводят в коническую колбочку на 150 мл, разбавляют пятикратным объемом ацетона и смесь оставляют стоять при —20° (смесь льда с поваренной солью) 2 часа. Охлажденный раствор фильтруют на воронке холодного фильтрования при температуре —20°, которая контролируется температурой ацетона в пробирке, установленной в ванне воронки холодного фильтрования. Осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° ацетоном. Конец промывки контролируется пробой на масляное пятно. Расход ацетона на промывку не должен превышать 20-кратного количества по отношению к исходной навеске. [c.116]

Эмаль Х( -1169 представляет собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе частично омыленного сополимера винилхлорида с винилацетатом (А-15-0) и предполагает нанесение на открытом воздухе в интервале температур от —10 до +35 °С на загрунтованные стальные поверхности кистью, валиком, крас сораспылителем или установкой безвоздушного распыления. При положительных температурах эмаль допускает разбавление растворителем Р-4 в количестве до 10 % от ее массы, при отрицательных температурах — ацетоном в количестве до 12 %. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология