Нитросоединения химическая стойкость

Нитросоединения, нитроамины и азотные эфиры спиртов и углеводов весьма значительно различаются между собой по химическому строению, химической стойкости, чувствительности к механическим воздействиям, действию на них водорода в момент выделения, взаимодействию с концентрированной серной кислотой и по другим признакам. [c.15]

Химическая стойкость. Нитросоединения являются вполне стойкими соединениями, не способными к самопроизвольному разложению и самовозгоранию они значительно более стойки при нагревании, чем азотные эфиры. [c.16]

Наряду с этим большое значение для того или иного практического применения имеют и свойства соединений. Ароматические нитро со единения характеризуются значительной физической и химической стойкостью при большой силе взрыва, что делает их весьма пригодными для применения в качестве взрывчатых веществ для снаряжения боеприпасов и для других целей. Кроме того, они служат и для изготовления промежуточных продуктов в фабрикации самых разнообразных красителей. Нитросоединения жирного ряда характеризуются пониженной химической и физической стойкостью (она значительно ниже, чем у ароматических соединений) вместе с тем они не находят применения для изготовления красителей. [c.110]

Обычно применяемые для эфиров азотной кислоты испытания на химическую стойкость путем нагревания или посредством калий-иод-крахмальной пробы являются излишними и нецелесообразными для большинства ароматических нитросоединений, так как последние, за исключением соединений высокой степени нитрации (как тетранитроанилин), химически совершенно стойки как при обычной, так и при повышенной температуре. Даже в присутствии свободных кислот они не обнаруживают склонности к разложению. Напротив, они очень чувствительны по отношению к щелочам, под действием которых легко изменяются. [c.619]

Вследствие наличия в молекуле хлоропрена атома хлора повышается химическая стойкость и уменьшается растворимость и набухание хлоропренового каучука в различных растворителях и маслах. Сырой каучук нерастворим в алифатических углеводородах. Вулканизаты из хлоропреновых каучуков обладают значительно большей стойкостью к действию растворителей, чем из натурального каучука в отличие от бутадиен-нитрильных каучуков хлоропреновые каучуки устойчивы к спиртам, кетонам, нитросоединениям, аминам ароматического ряда и т. д. [c.159]

На основе сказанного можно установить влияние двух основных процессов медленного распада на химическую стойкость двух классов взрывчатых веществ — нитросоединений ароматического ряда и нитратов спиртов и углеводов. . [c.30]

Некоторые добавки (дифениламин, анилин, ацетон и др.) легко взаимодействуют с окислами азота с образованием химически стойких нитрозо- и нитросоединений, не являющихся катализаторами. Таким образом, устраняется одна из наиболее значительных причин ускорения разложения ВВ. Добавки таких веществ увеличивают химическую стойкость ВВ. [c.31]

Калий-иодо- или цинк-иодокрахмальной пробой обнаруживаются в первую очередь остатки или следы азотной или азотистой кислоты, оставшиеся в данном продукте после процесса нитрации вследствие недостаточно полной очистки. Кроме того, определяется склонность к отщеплению этих кислот. Следовательно, применение такой пробы имеет смысл только в присутствии эфиров азотной кислоты (нитроглицерин, нитроклетчатка, нитрокрахмал и т. п.), где даже следы азотной кислоты могут каталитически способствовать кислотному омылению данного эфира таким образом присутствие азотной или азотистой кислоты может указывать на начинающееся разложение в этом направлении. Но по этой пробе нельзя судить о химической стойкости ароматических нитросоединений, не подвергающихся кислотному омылению. Кроме того, она обладает различными недостатками, которые заключаются, с одной стороны, в ее чрезмерной чувствительности, с другой,—в ее зависимости от некоторых условий, например, от величины поверхности испытуемой пробы. Если, например, нитроглицерин, выдерживающий эту пробу в продолжение более 1/2 превратить в гурдинамит с помощью [c.698]

Нитросоединения. У этих соединений константа скорости первичного распада невелика. Ускорение вторичной реакции за счет автокатализа также мало Суммарное влияние обоих факторов так незначительно, что нитросоединения и нитроами-носоединения могут сохраняться в течение многих лет, не претерпевая при этом каких-либо заметных химических превращений. Поэтому техническими условиями не предусмотрена проверка их химической стойкости ни при изготовл ении, ни при хранении. [c.30]

Нитраты спиртов и углеводов (нитроэфиры). Скорость обоих процессов медленного распада значительно больше, чем у нитросоединений. При хранении в условиях затрудненного газо-и теплоотвода, сопровождающегося соответственным повышением давления газа и температуры ВВ, скорость распада может в сотни и тысячи раз превосходить скорость первичного распада. При таких условиях процессы распада могут привести к самовоспламенению и зрыву. Поэтому установлен строгий периодический контроль химической стойкости нитроэфиров и продуктов, изготовленных на их основе. [c.30]

Электрометрические методы находят применение при определении химической стойкости некоторых нитросоединений, например, гексогена, тетрила и др. Эти пробы сложнее, чем пробы Абеля или Вьеля. [c.34]

За последние 15—20 лет в литературе было опубликовано много работ, посвященных химии нитросоединений. Это объясняется многообразием химических превращений последних, а также возможностью получения из них различных ценных органических веществ. Среди нитросоединений значительный интерес представляют нитроалкены, которые могут быть использованы в качестве мономеров или исходных веществ для синтеза мономеров. Однако большинство нитросоединений не обладает достаточной термической стойкостью, поэтому целесообразно было бы ввести в молекулу нитромономера атомы кремния, что, как известно, повышает термостойкость органических соединений. [c.83]