Азотные эфиры многоатомных спиртов

Эфиры азотной кислоты в большей или меньшей степени обладают взрывчатыми свойствами, причем у эфиров одноатомных спиртов эти свойства выражены слабее, чем у эфиров многоатомных спиртов. Наибольшее практическое значение имеют тринитрат глицерина и динитрат гликоля (с. 162—163). [c.245]

Азотные эфиры многоатомных спиртов [c.253]

Все эфиры азотной кислоты в той или иной степени взрывчаты. Эфиры одноатомных спиртов (алкилнитраты) менее взрывчаты, чем эфиры многоатомных спиртов, но все же нагревание их выше известной температуры представляет некоторую опасность. Реакции нитратов во многих отношениях аналогичны реакциям средних эфиров серной кислоты, но применение нитратов менее удобно. Эти сходные свойства будут рассматриваться на примере эфиров серной кислоты (стр.> 220). [c.219]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

Все эфиры азотной кислоты сильно взрывчаты, особенно это относится к эфирам многоатомных спиртов [c.238]

Первичные спирты этерифицируются азотной кислотой легче, чем вторичные. Это различие используют в практике при получении неполных эфиров многоатомных спиртов. В многоатомных спиртах а-гидроксильные группы более реакционноспособны, чем р-гидроксильные группы. Например, согласно Ингольду [56], механизм этерификации глицерина может быть представлен следующей схемой [56] [c.588]

Химические свойства многоатомных спиртов во многом аналогичны свойствам одноатомных спиртов, однако специфической чертой многоатомных спиртов является их большая кислотность по сравнению с одноатомными и способность образовывать растворимые в воде комплексы с ионами тяжелых металлов Ва, Са, Си и т д при взаимодействии с их гидроксидами, а также эфиры с азотной кислотой (стр 539) [c.530]

При взаимодействии с азотной кислотой многоатомные спирты легко образуют азотные эфиры. Типом таких эфиров может служить азотный эфир глицерина, неправильно называемый нитроглицерином. Этерифицирован может быть один, два или все три гидроксила, то есть возможно существование нескольких эфиров. Наибольшее значение имеет полный эфир [c.253]

Азотная кислота кислых эфиров не образует, но с многоатомными спиртами может давать неполные эфиры. [c.174]

Эфиры азотной кислоты, особенно с многоатомными спиртами, обычно весьма взрывчаты. Некоторые эфиры азотной и азотистой кислот с одноатомными и чаще многоатомными спиртами вызывают расширение сосудов и понижают кровяное давление. Эти вещества применяются в медицине в качестве спазмолитических и сосудорасширяющих средств. [c.234]

Для многоатомных спиртов характерно образование сложных эфиров (см. 24). В частности, при реакции глицерина с азотной кислотой в присутствии каталитических количеств серной кислоты образуется тринитрат глицерина нитроглицерин)-. [c.355]

Азотная кислота образует с многоатомными спиртами (этиленгликолем, глицерином, клетчаткой и др.) сложные эфиры. Б молекулах этих эфиров группа —N0 [c.200]

Эфиры азотной кислоты (нитраты) образуются при взаимодействии азотной кислоты с одноатомными, двухатомными и многоатомными спиртами. Все эти эфиры взрывоопасны. Наименее взрывчаты эфиры одноатомных спиртов (алкилнитраты). Нитраты гликолей, а в особенности глицерина и пентаэритрита, используются как взрывчатые вещества [c.263]

Сложные эфиры применяют такнге в качестве растсорителеа для ириготовпения лаков. Эфиры таких низших непредельных кислот, как акриловая и метакриловая, идут на изготовлепие пластических масс. Азотные эфиры многоатомных спиртов — глицерина и гликоля — находят применение в качестве взрывчатых веществ. [c.337]

Эфиры азотной кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости с приятным запахом, взрываюш,иеся при перегреве (осторожность при перегонке ). Практическое ззачение имс й)т азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, например н и i р о г л и ц е р и н (азотнокислый эфир глицерина) и нитроцеллюлоза (азотнокислый эфир целлюлозы), нашедшие исключительно большое применение в качестве взрывчатых веществ я порохов (стр. 401 и 462). [c.145]

Из сложных эфиров многоатомных спиртов азотной кислоты, обладающих наибольшим запасом энергии среди всех известных взрывчатых веществ, встречающихся частью в жидком, частью в кристаллическом виде, наиболее важным является нитроглицерин. Он находит применение в качестве основного вещества для изготовления динамитов,, а также в качестве существенной составной части нитроглицериновых порохов, являясь наиболее широко распространенным взрывчатым веществом. Наряду с ним приобретает все большее и большее значение динитрат монохлоргидрина, т. е. монохлорированного глицерина (так называемый динитрохлоргидрин), применяемый в смеси с нитроглицерином для получения незамерзающих взрывчатых веществ и в качестве основного вещества для безопасных в обращении студенистых взрывчатых веществ типа динамита, так же как и нитрогликоль,, т. е. динитрат этиленгликоля, применяемый в качестве замены нитроглицерина или добавки к последнему, чтобы сделать его незамерзающим. [c.607]

Р) Анализ экстракта. Если исследованию подвергаются различные виды динамита или другие желатинированные взрывчатые вещества и если имеется предположение, что наряду с нитроглицерином присутствуют другие нитраты многоатомных спиртов (например, динитрохлоргидрин или нитрогликоль в случае аммон-желатины или незамерзающих динамитов), то эфирный экстракт исследуют согласно пункту В (Азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, стр. 607). Присутствие перечисленных эфиров узнается по их большей летучести. Если присутствуют эфиры азотной кислоты без каких-либо ароматических нитросоединений, то исследование экстракта сравнительно просто (плотность см. стр. 611, содержание азота — стр. 609, содержание хлора — стр. 610, показатель преломления — стр. 612). [c.644]

Подобным же образом получаются азотные эфиры других многоатомных спиртов. Наряду с нитроглицерином в качестве взрывчатых веществ применяются азотный эфир гликоля, называемый нитрогликолем, азотный эфир маннита, называемый ни-троманнитом, и азотный эфир пентаэритрита. [c.253]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

Для многоатомных спиртов, как и для одноатомных, характерно образование сложных эфиров. Например, при взаимодействии глицерина с неорганическими и органическими кислотами или их производными образуются неполные и полные сложные эфиры. В частности, при реакции глицерина с азотной кислотой в присутствии сер. ной кислоты (катализатор) образуется глицеринтринитрат, известный под названием нитроглицерин (последнее название неверно с химической точки зрения, поскольку в нитросоединениях группа —N0 непофедственно связана с атомом углерода). [c.176]

Класс органических нитратов В-НХО. включает соли азотно 1и1слоты с органическими азотсодержащими основаниями (В), которые являются органическими замещеннылт нитрата аммония (ХНз-НКОз). Как в растворе, так и в виде твердого вещества они содержат анион N0, и за небольшими исключениями растворимы в воде наиболее хорошо известным исключением является нитрат нитрона Группа —О—N0 встречается в неионогенной форме в алкилнитратах R—О—N0,, представляющих собой сложные эфиры азотной кислоты. Низшие эфиры с малым числом атомов углерода являются подвижными жидкостями с сладковатым запахом при нагревании они сильно взрывают. Нитроэфиры многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза и др.) представляют собой твердые вещества, если исходные спирты являются также твердыми веществами. [c.227]

Строение молекул синтезированных веществ С. Н. Реформатский доказывал с обстоятельностью, присущей трудам представителей бутлеровской шкслы. Количество гидроксилов в многоатомных спиртах и спирто-окисях определялось при помощи реакции ацилирования (уксусным ангидридом). Глицерины давали триацетильные, окиси эритритов — двуацетильные, окись пентита — триацетильные производные. С. Н. Реформатскому, кроме того, удалось приготовить сложный эфир пентита с пятью остатками бензойной кислоты. Дополнительные убедительные данные в пользу правильности предложенного для веществ строения С. Н. Реформатский получил при изучении продуктов окисления этих соединений перманганатом калия и азотной кислотой. [c.200]