Тетранитроанилин

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

Важное значение как взрывчатые вещества имеет тетрил, или К-метил-N,2,4,6-тетранитроанилин. Он получается прямым нитрованием диме-тиланилина. Растворенный в 95 %-ной серной кислоте диметиланилин добавляется по каплям к 80 %-ной азотной кислоте, реакция идет при температуре 65—70° [c.553]

Тетранитроанилин. . . 0% взрыва 20% взрыва [c.330]

Применение тетранитроанилина Тетранитроанилин изучался в США во время империалистической войны с целью использования его для изготовления детонаторов. Там считали, что способность тетранитроанилина реагировать не уменьшает его ценности как военного взрывчатого вещества, так как он должен быть сухим при снаряжении им детонаторов, и, кроме того, он негигроскопичен. Поэтому он был одобрен в США как замена тетрила и для его производства был построен упомянутый ранее завод. [c.330]

При систематическом изучении в течение ряда лет стойкости изготовленного на этом заводе тетранитроанилина, хранившегося на складе в виде 400-г патронов, были получены следующие данные (табл. 63). [c.330]

Эти данные указывают на такие изменения, происшедшие после 9-летнего хранения тетранитроанилина 1) понижение температуры плавления на 5,90° 2) повышение влажности с 0,25 до 0,45% [c.330]

Из сказанного следует, что для практического использования тетранитроанилина необходимо найти условия, устраняющие возможность взаимодействия его с водой. Так как высушивание его до содержания 0,02% влажности не представляет большого затруднения, то, быть может, этим путем удастся решить задачу получения стойкого, пригодного для практического применения тетранитроанилина. [c.331]

СЛ купоросного масла и при температуре 5° (с применением охлаждающей смеси) добавляют смесь 16 см азотной кислоты (уд. вес 1,49) и 80 см купоросного масла. После прибавления всей смеси массу оставляют в охлаждающей смеси в течение 2 часов, после чего прибавляют 117 г калиевой селитры при температуре не выше 50°. Оставляют стоять на день, затем нагревают при 50° в течение часов и оставляют еще на день. Фильтруют, промывают продукт 50%-ной серной кислотой и, наконец, водой. Выход— 26 г тетранитроанилина с температурой плавления 207°. [c.332]

Очевидно, что и этот способ, при котором на 1 в. ч. анилина расходуется 55 в. ч. купоросного масла и большое количество азотной кислоты и калиевой селитры, непригоден для производства тетранитроанилина. [c.332]

Отсюда следует, что гексил немного чувствительней к детонации, чем тетрил и тетранитроанилин. [c.367]

Метил-1,2,3,9-тетрагидро-4Я-карбазол-4-он, 1746 Л -Метил-М2,4,6-тетранитроанилин, 121 [c.1110]

Обычно применяемые для эфиров азотной кислоты испытания на химическую стойкость путем нагревания или посредством калий-иод-крахмальной пробы являются излишними и нецелесообразными для большинства ароматических нитросоединений, так как последние, за исключением соединений высокой степени нитрации (как тетранитроанилин), химически совершенно стойки как при обычной, так и при повышенной температуре. Даже в присутствии свободных кислот они не обнаруживают склонности к разложению. Напротив, они очень чувствительны по отношению к щелочам, под действием которых легко изменяются. [c.619]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

Тетранитроанилин согласно патенту Флюршейна получают из мета-ннтроанилина растворением 1 вес. ч. его в смсси. состоящей из 3 вес. ч. KSOi и 36 вес. ч. купоросного масла, при 68—70 . После смешения компоис1ггов массу выдерживают при температуре 100. Затем (по окончании реакции) охлаждают до 20 и продукт отфильтровывают. Выход продукта составляет 70 / от теоретического. [c.244]

Наилучшим способом получения тринитроаминофенола является нагревание 2,3,4,6-тетранитроанилина с небольшим количеством воды в ацетоне [c.428]

Кроме того, тринитроаминофенол также может быть получен из 2,3,4,6-тетранитрофенолаи спиртового раствора аммиака или же из тетранитроанилина и водного раствооя уксуснокислого натрия [c.428]

Аналогичным образом, из 2,3,4,6-тетранитроанилина при действии метилового или этилового спирта образуется 2,4,6-т р и н и-троанизол нли, соответственно, 2,4,6-т рннитрофене-тол . Тетрил с небольшим количеством воды дает 2,4,6-тринитро ф е н о л ее. Эти вещества в большинстве случаев настолько чувствительны к действию воды, что при кипячении их с растворителями, содержащими даже ничтожные следы влаги, реагируют с последней и поэтому могут применяться для обезвоживания таких растворителей, как ацетон и т. %. Так, например, ацетон, даже высушенный хлористым кальцием, содержит еще достаточное количество воды, которая реагирует при кипячении, с тетранигроакилином . [c.428]

В тетранитросоединениях (тетранитроанилин, тетранитрофенол и т. п.) нитрогруппы связаны менее прочно с ароматическим ядром они менее стойки при высоких температурах, 4-я нитрогруппа гко отщепляется, иногда при обыкновенной температуре. [c.111]

Тетранитроанилин. Способ получения и применения тетра- пттроанилина в качестве взрывчатого вещества впервые опубликован Флюршеймом в 1910 г. Этим веществом много и серьезно занимались, однако, оно не нашло себе практического применения. В США во время империалистической войны был построен завод для производства тетранитроанилина, однако, ввиду окончания к этому времени войны завод успел выпустить лишь небольшую партию этого продукта. [c.329]

Свойства тетранитроанилина. Тетранитроани-дан образует желтые кристаллы. Плавится с частичным разложением при температуре 217—220°. [c.329]

Гигроскопичность его меньше, чем у тетрила при спещгально поставленных опытах тетранитроанилин поглотил в неделю 0,12%, Н2О при относительной влажности воздуха 85%о тетрил поглотил в неделю 0,30%, НдО при той же относительной влажности воздуха. Перекристаллиэованные продукты поглотили при тех же условиях еще меньше влажности тетранитроанилин 0,023% тетрил 0,024%о- [c.329]

При нагревании тетранитроанилина с метиловым спиртом образуется тринитроаминоанизол. [c.329]

Нитрогруппа, стоящая в метаположении к аминогруппе, мгновенно и полностью удаляется при обыкновенной температуре в водном ацетоновом растворе уксуснокислого натрия, причем образуется тринитроаминофенол. Последний превращается в тринитрорезорцин при взаимодействии с водным раствором едкого кали. Этими реакциями было установлено строение тетранитроанилина [c.329]

По мнению Солонина, подробно изучавшего свойства тетранитроанилина, последний может заменить тетрил и в мирной и в военной л ро мышле нно сти. [c.330]

Подучение тетранитроанилина. Получение тетранитроанилина по Флюршейму. Растворяют 1 в. ч. т-нитроанилина, 3 в. ч. KNOз (или соответствующие количества КаМОз или КН4КОз) в 36 в. ч. серной кислоты (уд. вес 1,84) при температуре 68—70°. После начала реакции охлаждают, чтобы температура не поднималась выше 100°. По окончании реакции нагревают еще несколько минут при 100° затем охлаждают и отфильтровывают образовавшийся продукт. Выход тетранитроанилина 130— 140% по весу нитроанилина (теоретический выход, считая по весу нитроанилина, равен 204%), т. е. около 70% от теории. [c.331]

Ван-Дуин указывает следующий способ получения тетранитроанилина нитрованием анилина. 26 г анилина растворяют в [c.331]

Тетрил (Л/-метил-2,4,6, Л -тетранитроанилин) (N0з)з 6H2N(N02) Hз Лi = 287,16 бел. или желт. ми. крист, из эт. йГ = 1,57 = 129,45 с разл. <затв= 128,5 187 взр. Ср = 0,912 ДЯ =-19,7 Qp = = 3524,2 н. р. в. м. р. эт. 0,422 мет., эф., хлф. х. р. бзл., укс., ац. дхэ., пир. и. р. ССЦ, СЗ [c.183]

Систематическое название Ы-метил-Н-2,4,6-тетранитроанилин Синоним нитрамин-индикатор Эмп. ф-ла СтНбМбОв м. м. 287,15 [c.673]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.329 , c.331 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.629 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.457 , c.459 , c.677 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.61 , c.420 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология