Нитрамин-индикатор

При титровании же слабых кислот сильными основаниями или слабых оснований сильными кислотами момент эквивалентности двух взаимодействующих веществ не совпадает с равенством концентраций Н и ОН. Водные растворы образующихся при этом солей подвергаются гидролизу, т. е. наступает процес диссоциации, при котором в случае наличия в молекуле соли аниона слабой кислоты образуются недиссоциированные молекулы кислоты и свободное сильно диссоциированное основание реакция раствора становится щелочной благодаря избытку ОН в случае наличия соли с катионом слабого основания и анионом сильной кислоты образуется избыток Н и реакция раствора становится кислой. Это обстоятельство учитывают и отыскивают индикатор, изменяющий цвет при том pH, который отвечает моменту эквивалентности взаимодействующих растворов. Так, например, при титровании уксусной кислоты удобными являются фенолфталеин и нитрамин. При титровании более слабых кислот, например борной, синильной, фенола, применим нитрамин. [c.33]

Систематическое название Ы-метил-Н-2,4,6-тетранитроанилин Синоним нитрамин-индикатор Эмп. ф-ла СтНбМбОв м. м. 287,15 [c.673]

Ниоксим, см. Диоксим циклогександиона-1,2 Нитрамин-индикатор, см. Метилпикрилнитрамин [c.677]

Чему равна индикаторная ошибка при титровании а) 0,1 н. раствора НС1 0,1 н. раствором NaOH с метиловым красным (рТ = 5.5) б) 0.1 и. раствора NaOH 0,1 н. раствором НС1 с индикатором нитрамином (рТ = 12). [c.293]

Слои силикагеля Г готовят стандартным методом и каждое вещество наносят в количестве 30 [хг в виде метаиольного раствора. Растворителем служит смесь петролейный эфир (40—60°) — ацетон (20 + 12). После разделения нитрамины обнаруживают при опрыскивании пластинки флуоресцентным индикатором (реактивы № 90а — и) в виде темных абсорбционных пятен. Малые количества (0,5 хг) можно обнаружить в виде синевато-фиолетовых пятен на слабо-коричневом фоне пря опрыскивании 1 %-ным раствором дифениламина в этаноле и последующем облучении пластинок ртутной лампой высокого давления на 125 вт. [c.370]

В табл. 8 представлены температурные эффекты для различных индикаторов . Интересны данные для нитрамина (пикрилметилнитроамин), который имеет одинаковый интервал рОН при 18 и 100° С. [c.69]

Титрование 1 н. кислот 1 н. щелочами. Кислоты, имеющие константы диссоциации больше 1 можно точно титровать по фенолфталеину. Если константы диссоциации лежат между 1 10" и 3-10 , можно применять ти.молфталеии и не пользоваться растБором- свидетелем . Кислоты с еще меньшими константами диссоциации показывают такое слабое изменение pH в точке эквивалентности, что применение раствора- свидетеля становится необходимым в этом случае можно титровать кислоту с константой диссоциации 5- 10 ° при точности титрования, близкой к 0,5%. Лучшие индикаторы для таких титрований — нитрамин и тропеолин 0. Так как щелочность титруемого раствора в точке эквивалентности очень велика, можно в качестве раствора- свиде-теля взять очень разбавленный раствор едкого натра (рОН = = 14 — рТ), но тогда надо принять меры, чтобы он не поглощал углекислого газа из воздуха. Лучше применять раствор карбоната натрия. Но, поскольку концентрация соли в конце титрования I н. раствора велика (0,5 н.), лучше всего применять в качестве раствора- свидетеля раствор натриевой соли титруемой кислоты, компенсируя таким образом солевую ошибку индикатора. [c.141]

Определение борной кислоты. Эту очень слабую кислоту можно непосредственно титровать щелочью, применяя тропеолин О или нитрамин в качестве индикаторов, в том случае, когда концентрация борной кислоты равна примерно 1 н. Рас-твором- свидетелем тогда может служить 0,05 М раствор карбоната натрия точность титрования 1—2%. При вычислении показателя титрования рТ следует иметь в виду, что борная кис-, лота ведет себя несколько ненормально ее константа диссоциации значительно возрастает с увеличением концентрации вследствие образования более сильной полиборной кислоты. Так, величина Ка при 18° оказалась равной 4,6-Ю в 0,1 М растворе, 2,6-10 в 0,25 М растворе и 1,19 10 в 0,5 Л1 растворе. Негели применил свои индикаторы помутнения для титрования борной кислоты. Он прибавлял в избытке щелочь, а затем оттитровывал обратно избыток последней 0,1 н. кислотой по индикатору изонитрозоацетил-/г-аминоазобензолу (стр. 63) до появления мути ошибки в его опытах доходили до 2—3%. [c.142]

Титрование 1 н. растворов. Точность в 0,2% можно получить при титровании 1 н. растворов солей оснований, К которых меньше 1 10 если применять раствор- свидетель К может быть меньше 1 10 . Пригодными индикаторами в этих случаях являются тимолфталеин, нитрамин, тропеолин О и ализаринжелтый. Практическим применением такого титрования является быстрый анализ аммонийных солей Къ =1,75-10 ). Применяя в качестве раствора- свидетеля 0,2 М раствор карбоната натрия, а в качестве индикатора тропеолин О, можно титровать аммонийные соли 1 н. едкой щелочью с точностью до 1 %. Метод также применяется для титрования солей гидразина К =3-10 ). [c.193]

Из предыдущего с-чедует, что насыщенный раствор гидроокиси магння не датжен показывать щелочной реакции ни по нитрамину, ни по тропео-лйну 0. Отсюда можно было бы ожидать, что 1 и. растворы смей магния можно будет прямо титровать 1 н. едкой щелочью с одним из этих индикаторов (стр. 193). Однако такой метод определения нельзя рекомендовать, так как при осаждении гидроокиси магния образуется некоторое количество (кновной соли, и, следовательно, на осаждение расходуется меньше едкой щелочи, чем это следовало бы по расчету. Даже при лучших условиях точность метода не превышает 1%. [c.220]

Пикрилнитролгетиламин, известный также под названиями нитрамин, тетрил, тетралит, используется как взрывчатое вещество. Это твердое вещество желтого цвета (т. пл. 132°), нерастворимое в воде, но легко растворяющееся в бензоле. Оно применяется также в качестве кислотно-щелочного индикатора при pH 10 оно бесцветно, при pH 13 красновато-коричневое. [c.610]

Борная кислота принадлежит к очень слабым кислотам константа диссоциации ее равна 6- (при 20°). Соли, образующиеся при титровании борной кислоты щелочью, очень сильно гидролизуются и щелочная реакция раствора наступаетзначитель-но ранее достижения эквивалентной точки. Поэтому борную кислоту можно непосредственно титровать щелочью только в присутствии индикаторов, интервал перехода которых находится в пределах рН=П—13, например, тропеолин00 (рН= 11—13), нитрамин (рН=10,7—13), ализариновый желтый (рН=10,1— 12,1). Концентрация борной кислоты должна быть равна примерно 1 н. [c.115]

Тропеолин О и нитрамин. Изредка находят применение тропеолин О (натриевая соль азорезорцинсульфаниловой кислоты) и нитрамин (2,4,6-тринитрофенилметилнитрамин). Первый применяется в 0,1 %-ном водном растворе он изменяет окраску от желтой при рН=11,0 до оранжево-коричневой при рН = 13,0. Второй индикатор дает более удовлетворительные результаты он применяется в 0,1%-ном растворе в разбавленном спирте (3 2). Раствор нужно держать в темноте. Изменение окраски—при pH 10,8—13 от бесцветной до красно-коричневой. [c.186]

Раствор нитрамина готовился по Кольтгофу. Концентрация его составляла 0.1 %. Была экспериментально определена поправка на изменение окраски индикатора в воде в условиях титрования. Оказалось, что при объеме раствора, равном 20 мл, для достилгепия отчетливого переходного тона достаточно прибавить 0.08 мл 0.1 н. раствора NaOH (микробюретка). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология