Хемолитотрофия

Г), как это происходит и сейчас в анаэробных условиях. Такие биотопы были тогда и остаются доступными сейчас для анаэробных хемолитотрофов. [c.111]

Рис. 97. Окисление различных неорганических субстратов, аэробными хемолитотрофами с участием электронтранепортной цепи и восстановление НАД+ в результате обратного переноса электронов. Обозначения см. на рис. 95 (по Кондратьевой, 1983)

Таким образом, основные способы существования сульфатре-дуцирующих эубактерий включают хемоорганотрофию (источники энергии — брожение или окисление органических субстратов в процессе сульфатного дыхания) или хемолитотрофию (источник энергии — анаэробное окисление Н2 с акцептированием электронов на 80Г) в сочетании с конструктивным метаболизмом гетеротрофного или автотрофного типа. [c.390]

Обычно ограничиваются тем, что указывают лишь основной способ получения энергии и природу донора водорода. Зеленые растения, цианобактерии и пурпурные серобактерии относят, таким образом, к фото-литотрофам, нитрифицирующие бактерии-к хемолитотрофам, животных и основную массу микроорганизмов-к хемоорганотрофам. В особых случаях при выборе термина можно учитывать и происхождение клеточного углерода. [c.185]

Для некоторых хемолитотрофных бактерий такой образ жизни является облигатным, другие же-факультативные хемолитотрофы, т.е. [c.348]

У фотосинтезирующих микроорганизмов активация неорганического фосфата и синтез АТФ происходит за счет световой энергии (фотосинтетическое фосфорилирование). Хемолитотрофы используют энергию, выделяющуюся в окислительно-восстановительных реакциях неорганических соединений (хемосинтетическое фосфорилирование). Таким образом обмен веществ неотделим от обмена энергии при конструктивном обмене она потребляется, а энергетический обмен обусловливает накопление энергии. [c.216]

Наиболее важную группу бактерий, участвующих в выщелачивании сульфидных минералов, составляют ацидофильные тио-бациллы, принадлежащие к семейству Thioba teria eae. Они характеризуются хемосинтетическим метаболизмом и способностью использовать окисление неорганической серы и ее соединений для получения энергии для роста. Поэтому их относят к группе хемолитотрофов. Было показано [414], что эта группа состоит из бактерий трех категорий, т. е. включает автотрофов, которые получают углерод для роста только из диоксида углерода, миксотрофов, которые могут использовать углерод, полученный как из диоксида углерода, так и из органических соединений, и гетеротрофов, единственным источником углерода для которых является органический субстрат. Большинство видов тиобацилл являются мезофильными бактериями, для роста которых оптимальные температуры находятся между 30 и 35 °С. Однако были выделены и умеренно термофильные виды, которые лучше растут при 45—50 °С. [c.210]

Пятая группа — аэробные хемолитотрофы — условно подразделяется на три подтипа [c.324]

По мнению Шлегеля [1633], метанобразующие бактерии находятся в экологической зависимости от других сбраживающих бактерий в том смысле, что они используют конечные продукты их энергетического метаболизма. Это относится, например, к метанобразующим бактериям, живущим в рубце жвачных или в бескислородных водоемах (болотах). Указанную концепцию поддерживает открытие истинной природы <М. ometianskii , о котором мы только что говорили. Поскольку метанобразующие бактерии покрывают все свои энергетические нужды, используя в качестве донора электронов На, их можно назвать анаэробными хемолитотрофами 10, В). [c.83]

В эволюции анаэробные хемолитотрофы могли илрать важную роль только в том случае, если в атмосфере имелись достаточные количества Нг, которые они могли бы использовать. По-видимому, в геологических масштабах ранняя атмосфера недолго содержала большие количества На (3,В). Кроме того, растворимость На в воде низка, и поэтому мало Нг попадало в воду и становилось доступным организмам [469, 470]. Вместе с тем на1ряду с СОг Нг все время высвобождался в водоемах в результате водородного брожения [c.110]

Важные группы хемолитотрофов — тиобациллы, нитрифи-каторы и водородные бактерии. Они окисляют соответственно соединения серы, азота или свободный Нг. В отсутствие экзогенного субстрата на дыхание расходуется органическое запасное вещество [236, 985]. Очевидно, что хемолитотрофы сохранили, по крайней мере, некоторые из механизмов, необходимых для органотрофии. [c.152]

Учитывая эволюционные соображения, кажется разумным отнести хемолитотрофов вместе с аэробными хемоорганотро-фами к дышащим организмам. Это верно, хотя при хемоли-тотрофии СОг не образуется, а, напротив, поглощается как. [c.153]

Отнесение хемолитотрофов к дышащим организмам оправдано тем, что они синтезируют АТФ путем окислительного фосфорилирования. Это обнаружено также и в бесклеточных экстрактах, например в экстрактах из нитрифицирующих бактерий [31] или из тиобацилл [830]. Как всегда, механизмьЕ потока электронов и окислительного фосфорилирования связаны с мембранами и нерастворимы. (Аберрантные результаты были получены Колом и Элимом [410] на Thioba illus novellas.) Определенное в эксперименте отношение Р/0 и локализация фосфорилирования значительно варьируют у разных родов и видов [29]. [c.153]

Хемолитотрофы получают углерод для биосинтеза, ассимилируя СОг. С этой целью, как и у фотолитотрофов 10, Д), используется в основном восстановительный пентозофосфатный цикл [1419]. При гетеротрофном росте активность ферментов этого цикла обычно подавляется, что тоже напоминает фотолитотрофов [979, 1552]. Запасные вещества 7, Ж), обнаруженные у хемолитотрофов, представляют собой ПОМ, углеводы и у некоторых водородных бактерий жиры [505]. Обнаружены отдельные ферменты цикла лимонной кислоты [978, 1422], частично используемые в биосинтетических 13, В), т. е. в анаболических, процессах [727, 979]. [c.154]

По крайней мере у некоторых водородных бактерий, как и у других хемолитотрофов 15, А), функционирует йосста-новительный пентозофосфатный цикл [1631, 1632], хотя они и могут дополнительно использовать органические восстановители. Водород-дегидрогеназа, по-видимому, поставляет НАД-Н для этого цикла [1635]. [c.156]

Как же возникли те хемолитотрофы, которые не соответствуют существующим фотолитотрофам Окислителей двухвалентного железа можно рассматривать как вариант серных бактерий, поскольку они используют в качестве альтернативного восстановителя соединения серы. Вместе с тем нельзя [c.158]

Было высказано предположение [1419], что рост на муравьиной кислоте явился промежуточным шагом в эволюции автотрофии. Об этом свидетельствует тот факт, что некоторые хемолитотрофы имеют формиатдегидрогеназу, а Nitroba ter может расти на муравьиной кислоте. Однако предположения такого рода теряют свое значение, если хемолитотрофов можно вывести от фотолитотрофов. [c.159]

Между всеми видами серных бактерий (фотолитотрофами, хемолитотрофами и десульфатирующими) должна быть тесная эволюционная связь. Любопытно, что ферментные системы, используемые для активации сульфата перед его диссимиляцией, сходны с системой, ответственной за конечные стадии окисления серы литотрофами, особенно hromatium [992, 1115, 1417, 1420, 1571, 1627, 1878]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология