Плоский максимум

Кривые второго типа отвечают первой фазе с довольно плоским максимумом, четко проявляющимся перед встречей пластических зон. Вторая фаза также иллюстрируется резко выраженным максимумом. Кроме того, обнаруживается минимум перед конечным пиком. Этот тип кривой встречается при коксовании углей, дающих значительное давление распирания, граничащее с пределом безопасности, при загрузке насыпным способом влажной и сухой шихты. [c.374]

Для отщепления электронов от молекул анализируемого вещества кинетическая энергия налетающего электрона должна по меньшей мере соответствовать потенциалу ионизации молекулы, который обычно составляет 8—15 эВ. Ионизация ароматических соединений ввиду большой подвижности п-электронов требует, например, относительно малой энергии. Однако отрыв электронов а-связей алифатических соединений возможен лишь при существенно больших затратах энергии. С увеличением энергии налетающих электронов возрастает выход молекулярных ионов. При энергии электронов 30—100 эВ кривая выхода ионов вообще проходит через плоский максимум. [c.276]

Если общую энергию образования из элементарных частиц того или иного ядра (т. н. упаковочный эффект) поделить на его массу, то частное от такого деления носит название ядерной энергии связи и дает сравнительную характеристику устойчивости соответствующих ядер. У легких атомов та энергия меняется нерегулярно (рис. XVI-12), а затем довольно плавно возрастает до плоского максимума (около 8,6 МэВ), охватывающего элементы 4 и 5 периодов. Далее энергия связи начинает постепенно снижаться, доходя в 7 периоде до 7 МэВ. Подобное уменьшение устойчивости ядер хорошо согласуется с наличием у наиболее тяжелых элементов отчетливо выраженной радиоактив ности. [c.510]

В качестве модификации этой модели рассмотрим потенциал V (X) с острым минимумом, разделенным плоскими максимумами (рис. 31). Предположим теперь, что добавляется внешний потенциал и (х), являющийся возрастающей функцией х. Легко видеть, что это оставляет практически равным А, но изменяет на [c.263]

Рис. 31. Периодический потенциал V (х) с плоскими максимумами

Сернистый ангидрид с BFg дает молекулярное соединение состава BFg SO2, которое нестойко и легко диссоциирует выше температуры плавления [53]. Последнее подтверждается плоским максимумом на кривой замерзания (рис. 4). [c.54]

Орр измерил также изостерические теплоты адсорбции кислорода и азота на КС1 и sl. Полученные кривые сходны с кривыми для аргона. При 6=1 имеется довольно резкий максимум для всех трех газов на КС1 и более плоский максимум на sl. За максимумом теплота адсорбции уменьшается до теплоты [c.346]

Как правило потенциостатические анодные кривые для углеродистой стали в серной кислоте имеют характерную форму с плоским максимумом и протяженной пассивной областью. Об этом можно судить по рис. 2, где приведены данные, полученные различными авторами. [c.94]

Как показывает опыт, при облучении мишеней в реакторах с интенсивными потоками нейтронов (10 — 10 4 нейтрон см сек) действительная активность образца часто расходится с рассчитанной по формуле (3-18). В реакторах с высокой интенсивностью нейтронного потока почти не наблюдается явления насыщения активности мишени. На самом деле зависимость выхода радиоактивного изотопа от времени облучения характеризуется кривой с плоским максимумом. Величина максимума активности растет с увеличением интенсивности потока, но, по-видимому, не превышает некоторого предельного значения при сильно возрастающих значениях Р. [c.662]

На рис. XIV. показана типичная зависимость теплопроводности от температуры для аморфных полимеров и полимерных расплавов. Кривая проходит через довольно плоский максимум при Tg, затем [c.234]

Поглощение дегидробензола начинается примерно при 2700 А и достигает широкого плоского максимума около 2400 А. [c.484]

В крайнем высокочастотном участке области основных колебаний молекул (V 3100—3700 см 1) могут находиться полосы валентных колебаний ацетиленового водорода Сзр —Н (3300 см ), гидроксила, первичных и вторичных аминогрупп. Полосы эти обычно интенсивны, причем контур и положение полос группировок ОН и МН зависят от участ-тия их в образовании водородных связей. Возникновение прочных водородных связей приводит к сильному смещению максимумов поглощения в сторону меньших частот (вправо) и очень значительному увеличению ширины полос, образующих иногда широкие зоны поглощения сложного контура с несколькими плечами и плоскими максимумами. Эти широкие полосы в спектрах хелатных соединений и карбоновых кислот могут наложиться на группу полос алкильных радикалов и даже оказаться правее нее. Тем не менее благодаря характерному размытому контуру полос О—Н О наложение полос не препятствует расшифровке спектра. Слабые широкие полосы поглощения, наблюдаемые иногда в коротковолновой части ИК-спектра веществ, не содержащих гидроксильных групп, объясняются примесью влаги. [c.18]

Рис. 190. Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера в зависимости от формы полосы поглощения а — полоса с широким и плоским максимумом б — узкая полоса

Указанные исследователи вывели уравнения скорости реакций, основанные на логарифмической изотерме Тёмкина, и сумели объяснить появление плоского максимума на поляризационной кривой при анодной развертке и смещение анодных и катодных [c.280]

Изогидры в поле кристаллизации хлорида калия распределяются сравнительно равномерно. В поле моногидрата сульфата лития имеется плоский максимум на боковой стороне ЫгСЬ — 2804, который огибается изогидрой 2000 молей, проходящей внутри поля кристаллизации. [c.145]

В выбранных угттовнях была построена кривая абсорбции в пределах длин волн 530—630 нм (см. рисунок). Кривая имеет плоский максимум, лежащий в интервале 570—590 нм, удобный для измерения оптической плотности. [c.208]

Изотермы адсорбции Орра для аргона и азота на хлористом калии обладают интересной особэнностью точкой перегиба при величинах адсорбции, соответствующих покрытию около 30% поверхности. Теоретически такая точка перегиба на изотерме должна всегда получаться, если молекулы притягивают друг друга, но на практике перегиб может быть незаметным. Так, более плоский максимум на кривых рис. 92 с иоди-стьш цезием является недостаточным для того, чтобы привести к заметным точкам перегиба на изотермах. [c.347]

Более отчетливый пример увеличения теплоты адсорбции с ростом температуры показан на рис. 97, где изображены изостерические теплоты адсорбции водо-юда на угле, полученные Иттербиком и Дингененом [ ]. Три построении графика не было сделано попытки провести гладкие кривые через экспериментальные точки благодаря тому, что трудно сказать, обязано ли отклонение от гладкой кривой экспериментальным ошибкам или действительному существованию плоских максимума и минимума. Важным фактом является то, что кривая для 69,4°К показывает более высокие теплоты адсорбции во B eit исследованной области, чем кривая 60,8°К, хотя различив и не очень велико (только от 70 до 200 кал) и кажется реальным. Другой интересны факт состоит в том, что кривая для 81,8°К при малых величинах адсорбции дает величины q меньшие, чем любая из других кривых. Таким образом, приблизительно вплоть до 80 с. адсорбированного водорода теплота адсорбции, нанесенная относи- [c.359]

На рис. 36 можно видеть, что эти группы данных хорошо соответствуют одна другой. Наибольшие неточности относятся к области между эвтектическими составами. Довольно плоский максимум на кривой замерзания, доказываю-ш,ий практически полную диссоциацию молекулярного соединения Н.,0.2-2Н20 [c.182]

Частная система метасиликат кальция — диопсид,, в противоположность более ранним исследованиям Аллена, Райта и Ларсена оказалась не простой бинарной системой с одной эвтектикой, Диопсид a0-Mg0-2Si02 представляет собой очень важное соединение, в частности, потому, что он плавится кшгруент-но при температуре 1391°С эта точка используется, как постоянная точка для градуировки термопар. Тройное поле первичной кристаллизации диопсида образует очень плоский максимум, вследствие чего кривые первичной кристаллизации очень пологи во всех бинарных [c.433]

Рис. 13. Зависиыость оптической плотности от состава раствора в изо-нолярной серии в случае нелокали-зованного (плоского) максимума.

Блауэр [1002] исследовал кинетику полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе в интервале pH 4—13 в отсутствие кислорода. При увеличении pH от 4 до 6 скорость полимеризации быстро падает, проходит через минимум при pH 7, затем несколько возрастает, достигая плоского максимума при pH И. [c.381]

Для самодиффузии воды в смесях метанол — вода картина иная. По данным работы [133ж], коэффициент самодиффузии воды с ростом концентрации метанола вначале уменьшается, затем в смеси, содержащей примерно 20% метанола, проходит через плоский минимум и начинает монотонно увеличиваться, т. е. он изменяется аналогично коэффициенту самодиффузии метанола в таких же смесях. Изменение значения 0 у, вычисленное для воды, однако, сильно отличается от вычисленного для метанола первое не имеет минимума, возрастает по мере роста содержания метанола и при 45% содержания метанола дает плоский максимум. Эти изменения самодиффузии воды можно, вероятно, объяснить стабилизацией ее структуры под влиянием метанола, на что указывают. также некоторые другие явления. Однако при более высоких концентрациях метанола эффект разрушения структуры становится более явным. Это особенно заметно в смесях со средней концентрацией метанола. Стабилизация молекул воды, вновь наблюдаемая в смесях с высокой концентрацией метанола, объясняется, вероятно, тем, что молекулы воды включаются в цепи, образуемые молекулами метанола. [c.274]

В то же время Аноус, Брэдли и Колвин [114] исследовали. влияние паров воды на продвижение поверхности раздела при. 25° и нашли, что энергия активации составляет 22 ккал-молъ . При давлении воздуха до 1 мм рт,. ст. наблюдался лишь очень плоский максимум, лежащий около 5,6-10 мм рт. ст. Это указывает, что диффузия через поры в псевдоморфном продукте дегидратации не является процессом, определяющим скорость реакции. Однако это не означает, что диффузия через продукт совершенно не оказывает влияния на ход реакции. В присутствии паров воды скорость продвижения поверхности раз-.дела монотонно уменьшается при увеличении давления до 1,691 мм рт. ст., причем безразлично, учитывается или не учитывается в значениях скоростей поправка на самоохлаждение. Указанные авторы не наблюдали и следов максимума, описанного Купером и Гарнером. Этот экспериментальный результат следует считать неопровержимым. Обе группы авторов нашли, что торможение скорости продвижения поверхности раздела и скорости роста ядер можно объяснить в соответствии с уравнением изотермы Ленгмюра адсорбцией паров воды па реакционной поверхности раздела. Основной проблемой является явное расхождение в отношении существования максимума на кривой за-лисимости скорости от давления водяного пара.. [c.122]

При охлаждении расплавов, близких по составу к КР-МйР,, наблюдался эффект при ЮУб . Возможное объяснение температура плавления KF MgF2 1095° плоский максимум (1070°)—полиморфное превращение Кр-М р2 (этот вариант—в левом верхнем углу рис. ИЗ). [c.383]

Высокая степень ионизации чистой жидкости подтверждается ее высокой электропроводностью, а также диаграммой состояния, на которой обнаруживается плоский максимум при 10°,37, в то время как точка плавления гипотетической полностью недиссоциированной кислоты, полученная экстраполяционным методом, равна 10°,625. [58]. Аутопротолиз в Н2804 осуществляется в значительной степени по такой схеме [59] н+ [c.94]

Длина волны. При определении в растворе одного светопогло-щающего вещества аналитическую длину волны, как правило, выбирают на максимуме полосы поглощения. Если в спектре имеется несколько полос, выбор обычно останавливают на наиболее интенсивной, так как работа в области максимума светопоглощения обеспечивает наиболее высокую чувствительность определения. Плоские максимумы более предпочтительны, так как при этом меньше сказывается погрешность в установлении длины волны, чем в случае острых максимумов или крутоспадающих участков кривой. Желательно также, чтобы чувствительность приемника излучения в области аналитической длины волны была максимальна. Однако практическая реализация этого условия затруднена, так как конструкция обычных фотометрических приборов предусматривает не более двух фотоэлементов. Выбор аналитической длины волны при наличии в растворе нескольких светопоглощающих веществ значительно сложнее. Он будет рассмотрен при выборе условий анализа смеси окрашенных веществ. [c.67]

Для уменьшения ошибки, связанной с немонохроматичностью света, лучше использовать полосы поглощения с широким и плоским максимумом (рис. 190, а). Измеренное для такой полосы значение абсорбционности мало отличается от истинного даже при достаточно большой спектральной ширине щели (молярный коэффициент поглощения и абсорбционность на всем выделяемом щельк> монохроматора диапазоне длин волн практически равны их истинным значениям). При малой ширине полосы поглощения на измеряемом диапазоне длин волн спектрофотометр регистрирует не истинное значение абсорбционности, а усредненное ее значение заметно меньшей величины (рис. 190, б). [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология