Люминесценция урана

При временной селекции используют различие во временах затухания собственного свечения уранила и фона поп действием кратковременных лазерных импульсов. На рис. 1, в приведена кинетическая кривая затухания люминесценции комплексов уранила с фосфорной кислотой, состоящая из участка кратковременной фоновой люминесценции (длительность 50 мкс) и участка длительной, экспоненциально затухающей (500 мкс) люминесценции комплексов уранила. Как видно из рисунка, в начале кривой интенсивность фонового свечения во много раз превышает интенсивность люминесценции уранила. Однако к моменту полного затухания фонового свечения, т. е. через 50 мкс, можно проводить количественное измерение люминесценции урана. Применение описанных приемов позволяет снизить предел обнаружения урана в виде фосфатных комплексов до 10 г/мл. [c.85]

Многие исследователи занимались изучением влияния примесей на люминесценцию урана в перлах (плавах) фтористого натрия [8, 9, 224, 240, 492, 513, 560, 690, 786, 791, 822 и др.]. Надо, однако, отметить, что данные, принадлежаш.ие разным авторам, иногда являются противоречивыми, что может быть объяснено тем, что при исследованиях применялись нечистые препараты солей, а также несовершенством применяемой измерительной аппаратуры. [c.152]

Известен количественный метод определения урана, основанный на измерении флуоресценции растворов в 5—50%-ной фосфорной кислоте при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 253 ммк. Однако с аналитической точки зрения наибольший интерес представляет люминесценция урана в перлах из фторида натрия " . При концентрации урана в плаве меньше 15—20 мкг/г наблюдается линейная зависимость между концентрацией и интенсивностью флуоресценции. Чувствительность метода ограничивается наличием остаточного свечения плава, не содержащего преднамеренно введенного урана в зависимости от чистоты применяемых реактивов и условий эксперимента она может быть равна от 0,0001 до 0,02 мкг урана на 1 г фторида натрия . При приготовлении перлов массой 50 мг этим методом можно обнаружить 0,000005 мкг урана. [c.369]

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ УРАНА В РАЗЛИЧНЫХ ВАЛЕНТНЫХ СОСТОЯНИЯХ [c.4]

Люминесценцию урана в пятивалентном состоянии до сих пор не удалось обнаружить. Возможно, что одной из причин этого является неустойчивость иона урана (V) в растворах из-за реакции диспропорциониро-вания [c.8]

Результаты исследования, проведенного автором совместно с Л. И. Аникиной [52], показывают, что при комнатной температуре люминесценция урана (VI) в разбавленных растворах обусловлена его гидролизованным состоянием, а именно, соединением и02(0Н)г. [c.18]

По мере повышения концентрации гидроксильных ионов в растворе изменяется общий вид спектра излучения наблюдается изменение интенсивности, смещение спектра в красную часть, резкое уменьшение интенсивности коротковолновых полос (см. рис. 14). Расстояние между максимумами коротковолновых полос спектра люминесценции урана (VI) в негидролизованном и гидролизованном состояниях составляет - 2800 - (см. рис. 14). [c.18]

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НА ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЮ УРАНА (VI) [c.19]

Установлено [57], что шестивалентный уран с триметафосфатом натрия образует однозарядный комплекс [и02(Р0з)з]-. Возможно, что и в фосфорнокислых растворах люминесценция урана (VI) обусловлена образованием того же комплекса. [c.28]

На рис. 26 показана зависимость интенсивности свечения от концентрации урана в растворе триметафосфата натрия (уран был взят в виде уранилнитрата). С увеличением концентрации урана интенсивность свечения увеличивается, максимум интенсивности свечения соответствует 2,4-10- ги/мл (так же, как и в случае люминесценции урана в 5%-ном растворе фосфорной кислоты). При более высоких концентрациях урана наблюдается спад интенсивности свечения при концентрации ЫО г ]/мл образуется осадок в виде бледно-желтой мути. Состав осадка соответствует формуле [c.29]

Люминесценция урана становится заметной при концентрации 1 10 г ]/мл. По мере увеличения концентрации урана на фоне люминесценции экстрагента все отчетливее проявляется спектр люминесценции урана. Положение полос в спектре люминесценции и их относительные интенсивности не зависят от концентрации урана главный максимум спектра люминесценции урана расположен при 508 нм. [c.33]

Количественные определения урана (VI) в данном случае основаны на зависимости интенсивности главного максимума спектра люминесценции урана (при 508 нм) от концентрации урана в растворе. Принимая во внимание наличие люминесценции у экстрагента, за интенсивность главного максимума спектра люминесценции урана (VI) принимали его превышение над фоном (на рис. 31 уровень фона обозначен пунктиром). В интервале концентраций от 1 до 3-10 гП/мл наблюдается пропорциональная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации урана, которая используется при количественных определениях при больших концентрациях начинает проявляться концентрационное тушение. Ошибка определений равна 1,5% при содержании урана 1 10 г мл. [c.33]

Рис. 31. Спектры люминесценции урана (VI) в растворах ТБФ — синтин при температуре жидкого азота

Рис. 35. Спектр люминесценции урана (VI) в насыщенном растворе МаС 04 Концентрация урана 2,1 Ю- М температура —190° С

Рис. 36. Зависимость интенсивности максимума 545 нм в спектре люминесценции урана (VI) от времени воздействия ультрафиолетового излучения (X, = 235,7 нм)

Изучением влияния примесей на люминесценцию урана в перлах (плавах) занимались многие исследователи [За, 99, 113, 118, 139, 145, 159, 167, 212, 217, 231, 259, 273, 282, 284 и др.]. В ряде случаев данные, принадлежащие разным авторам, противоречивы, что, вероятно, связано либо с несовершенством применяемой измерительной аппаратуры, либо с тем, что при исследованиях применялись нечистые препараты солей. [c.44]

ПРИМЕНЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ УРАНА (VI) [c.72]

Люминесценцию урана предлагалось использовать для исследования процессов роста приме с н ы х к р и с т а л л о в [8]. [c.72]

О применении люминесценции урана при т и п р-морфных исследованиях флюорита и кварца сообщалось в работе Н. Н. Васильковой и С. Г. Солом-киной [22]. [c.72]

О возможности использования люминесценции урана для исследования процессов гидролиза и комплексообразования сообщалось на стр. 10. [c.72]

Экспериментально было установлено, что уранил-ион с триме-тафосфат-ионом образует комплекс состава [и02(Р0з)з], который и обусловливает люминесценцию урана (VI) в растворах фосфатов (результаты работ вышеуказанных авторов). В случае присутствия уранил-иона в других средах люминесценция, по-видимому, также обусловлена образованием комплексов определенного состава. [c.145]

Отметим, что свечение уранил-иона в водных растворах очень чувствительно к добавкам различных органических веш.еств, восстановителей и окислителей, вк аючая перекись водорода. Вопрос о действии элементов-гасителей на люминесценцию урана (VI) в растворах рассматривается ниже. Вопросы же, связанные с миграцией энергии в ураниловых растворах, освеш,ены в работах С. И. Вавилова [23а], М. Д. Галанина [1032]. [c.146]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Для количественных исследований нредназпачоньс люминесн,ентный колориметр ЛЮКС-1 и люминесцентный фотометр ЛЮФ-51. Оба эти прибора являются визуальными фотометрами, из которых первый служит для измерения интенсивности люминесценции в растворах, а второй — люминесценции урана в перлах фтористого натрия. Источником возбуждения в обоих случаях служит лампа ПРК-4 с фильтром УФСЗ, работающая в нормальном режиме дугового разряда с питанием от сети. [c.115]

Люминесценция урана в трехвалентном состоянии обнаружена на ряде соединений на монокристаллах фторидов щелочноземельных металлов, активированных ураном [37], и на безводном хлориде лантана, содержащем небольшое количество трехвалентного урана в виде иС1з [205]. [c.4]

Полоса (/) на этом рисунке соответствует излучению 30%-ного раствора Н2804 с добавкой спирта в количестве 1% вторая полоса (с максимумом 424 нм) (2) и третья (с максимумом -443 нм) (тоже 2) соответствуют, вероятнее всего, спектру люминесценции урана (IV), а не продуктам фотохимического окисления спирта. Спектр излучения урана (IV) начинается примерно [c.7]

Спектр люминесценции урана (VI) занимает всю видимую область и представляет собой совокупность полос со средним интервалом между максимумами 860 см К На рис. 7 приведен спектр люминесценции уранилсульфата в 30%-ном растворе Н2504 при температуре жидкого азота. В спектре излучения наблюдаются четыре полосы для более концентрированных растворов количество полос увеличивается до шести-семи. [c.9]

Измеренный при—190°С спектр люминесценции урана (VI), связанного в уранилтрикарбонатный комплекс, приведен на рис. 15. Спектр излучения раствора с молярным отношением U (VI) к Na2 03, равным 1 1, приведен на том же рисунке. В последнем случае общий вид спектра близок спектрам излучения раствора урана (VI), содержащего добавки NaOH. [c.17]

Автором совместно с Л. И. Аникиной [53] исследовалась люминесценция урана (VI) в растворах ТБФ — син-тин. В этом случае люминесценция урана (VI) при комнатной температуре также отсутствует при температуре жидкого азота уран (VI) в растворах ТБФ — синтин ярко люминесцирует при возбуждении светом как при К = = 253,7 нм, так и 365 нм. Спектры излучения, соответствующие различным концентрациям урана, приведены на рис. 31 (состав раствора — 20% ТБФ и 80% синтнна). [c.33]

Хернегер и Карлик [247] использовали интенсивную люминесценцию урана в NaF для разработки нового метода определения этого элемента. Качественные определения основаны на наблюдении характерной желто-зеленой флуоресценции соединений уранила [103]. [c.39]

Чаще всего экстракцию проводят из азотнокисльп растворов в присутствии нитрата алюминия в качестве высаливателя. Использование при экстракции нитрата алюминия вместо общепринятого нитрата железа [230, 231] в данном случае более выгодно, так как алюминий не гасит люминесценцию урана. В ходе анализа нитрат алюминия используется также для комплексования ионов р-, 804 -, РО4З, которые мешают экстракции. [c.48]

Применение люминесценции урана при определении лития и натрия. Методы основаны на образовании ярко люминесцирующих соединений литий-цинк-уранилацетата и натрий-цинк-уранилацетата [147, 148, 162], имеющего следующий состав NaZn (UO2) 3 (СН3СОО) 9 9Н2О. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология