Трофимова

Разработанные по реакции Трофимова-Гусаровой удобные методы синтеза первичных, вторичных и третичных фосфинов и фосфиноксидов различного строения открывают новые возможности для их целенаправленного использования в органическом синтезе с целью формирования новых связей углерод-фосфор [c.175]

Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова—Гусаровой [c.160]

На основании результатов лабораторных, полузаводских и заводских исследований автором при участии И. 1Й. Кущинской, Д. Я. Сошникова, М. Е. Воликова и П.Н. Трофимовой разработана технология промышленного комплексного использования плодов шиповника для производства витаминных препаратов [16—24]. Технологическая схема комплексной промышленной переработки плодов шиповника приведена на рис. 85. [c.364]

Золотниковые втулки, цилиндры, поршневые кольца, скалки, сальники и золотники (в том числе системы Трофимова) [c.143]

Методы, основанные на определении нерастворяющегося объема воды. Разработка одного из них принадлежит А. В. Трофимову. Погружая высушенный образец почвы в раствор электролита и определяя затем концентрацию его после отделения почвы, Трофимов установил увеличение концентрации вещества в растворе. В опытах применялись преимущественно хлориды щелочных и щелочноземельных металлов. После смешивания раствора с навеской почвы концентрация его увеличивалась от начальной С, до Сд. Трофимов рассчитывал количество воды X, содержащейся в водной пленке на поверхности почвенных частичек и названной им связанной водой, по уравнению [c.103]

Ш н а й д м а н Л. О., К У Щ и н с к а я И. Н., Сошников Д. Я-. Трофимова П. Н. Полузаводские опыты комплексной переработки плодов шиповника на препараты витаминов. — В сб. Материалы совещания по витаминам из природного сырья , Куйбышев, ЦБТИ, 1964, с. 138—140. [c.369]

Открытый в конце 1980-х годов Б. А. Трофимовым и [c.161]

В реакции Трофимова-Гусаровой успешно использована также система красный фосфор - водный раствор КОН - органический растворитель - катализатор межфазного переноса - электрофил, позволяющая легко формировать связь фосфор-углерод [c.167]

VI. Фосфины и фосфиноксиды, синтезированные реакцией Трофимова-Гусаровой, как доступные строительные блоки и полупродукты [c.175]

Имеется ряд конструкций переносных пеносливных устройств, например закидные пеносливы, пеномачты, пеноподъемники телескопические системы Трофимова, пеноподъемники с противовесом и др. Все эти устройства предназначены для подачи химической пены, но могут использоваться и для подачи воздушно-механиче-ской пены, для чего пеносливы заменяют стволом или генератором воздушно-механической пены. [c.168]

Если бы не благосклонное отношение к настоящей книге проректора МГУ В. Т. Трофимова, деканов химического факультета В. В. Лунина, географического факультета Н. С. Касимова и зам. декана того же факультета Н. И. Алексеевско-го, этот /вариант практикума не смог бы выйти в свет. [c.5]

На рис. 8 схематически показан переносной пеноподъемннк системы Трофимова, приспособленный для установки двух ГВП-600. [c.256]

Рис. 8. Схема пеноподъемника системы Трофимова для установки двух ГВП-600 на резервуар.

Особенностью реакции Трофимова-Гусаровой является конкуренция за электрофил между гидроксид-анионом и простыми фосфорными нуклеофилами (фосфид- и фосфинит-анионами), генерируемыми из элементного фосфора в системах гидроксид щелочного металла - полярный негидрокСильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса. Ключевым моментом при этом становится вопрос - на- [c.161]

I — автоцистерны с пенообразователем и дозирующим устройством 2 —водоем 3 — веиогенераторы 4 — пеноподъемник системы Трофимова [c.258]

При взаимодействии циклогексаноноксима с ацетиленом в системе КОН — диметилсульфоксид образуется 4,5,6,7-тетрагидроиндол [22]. Эта реакция, открытая в начале 70-х гг. Б. А, Трофимовым, стала важным общим методом синтеза пирролов, существенно дополнившим традиционные методы [23]. Механизм реакции, по-видимому, включает промежуточное образование 0-винилоксимов и их циклизацию путем 3,3-сигматропного сдвига [24]. [c.9]

Систематизировать дашаш об открытой и разработашгой в последние десять лет Б. А. Трофимовым и Н. К. Гусаровой с коллективом новой реакции элементного фосфора (в первую очередь, его наименее активной красной модификации) с электрофильными реагентами в гетерогенных высокоосновных средах типа гидроксид щелочного металла - полярный негидроксильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса, щелочной металл -треш-алканол - жидкий NH3, включая условия механо-, ультразвуковой и рентгеновской активации. Эта реакция открыла принципиально новые возможности к формированию С-Р свя- [c.160]

В обзоре обсуждаются также принципиально новые недавно открытые возможности дальнейшего развития реакции Трофимова-Гусаровой, заключающиеся в успешном применении ионизирующей радиации (электромагнитное излучение рентгеновского и g-диaпaзoнoв) для активации элементного фосфора и для управления его реакционной способностью путем контролируемого процесса биографического и наведенного дефектообразования в его структуре 28-30 [c.162]

Б. А. Трофимовым и Н. К. Гусаровой с сотр. впервые показано что красный фосфор взаимодействует с бензилхлори-дом в системе КОН - ДМСО с небольшими добавками воды при нагревании (70-80 °С), образуя трибензилфосфиноксид (1) с выходом до 65%, а также незначительные количества трибензил-фосфина (2) и хлорида тетрабензилфосфония (3). [c.162]

Винилпиридины проявляют несколько большую активность в реакции Трофимова-Гусаровой, чем арилэтены. Так, белый фосфор легко уже при комнатной температуре реагирует с 2- и 4-ви-нилпиридинами в суспензии КОН - ДМСО с небольшими добавками воды, образуя трис[2-(2-пиридил)этил]фосфиноксид (5а) и трис[2-(4-пиридил)этил]фосфиноксид (5Ь) с выходом 72 и 56%, соответственно В эту реакцию впервые был также введен активированный красный фосфор, синтезируемый термической полимеризацией белого фосфора в присутствии графита (РцО или при воздействии ионизирующего излучения в среде бензола (Рц ), и получены фосфиноксиды 5а, Ь с выходом 56-58 %, т. е. реакционная способность белого и обеих активных модификаций красного фосфора Рп и Р сравнима [c.164]

Арилацетилены являются следующей группой электрофилов, способных вступать в реакцию Трофимова-Гусаровой, причем в этом случае фосфид-анионы, генерируемые из элементного фосфора в суперосновных системах, выигрывают конкуренцию как у гидроксид-, так и у фосфинит-ионов [c.165]

В условиях межфазного переноса эффективными электрофилами для реакции Трофимова-Гусаровой являются органилгало-гениды, дигалогеналканы и оксираны. [c.167]

В условиях реакции Трофимова-Гусаровой фосфин (генерируется отдельно из красного фосфора и КОН) эффективно реагирует со слабоэлектрофильными алкенами и ацетиленами с образованием органических фосфинов [c.173]

Таким образом, на основе реакции Трофимова-Гусаровой открыто и развито новое научное направление - химия фосфид- и фосфинит-ионов, генерируемых из элементного фосфора в сверхосновных средах и позволяющих получать ранее труднодоступные фосфины и фосфиноксиды (ключевые синтоны и полупродукты в органическом синтезе, эффективные лиганды для ме-таллокомплексных катализаторов). [c.178]

Кислород- и серусодержащие гетероциклы Том 2 (2003) -- [ c.207 ]

Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы (1986) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.371 , c.635 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.21 , c.25 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.425 ]

Элементарные процессы химии высоких энергий (1965) -- [ c.268 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.345 , c.346 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.62 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.2 , c.57 , c.100 , c.101 , c.294 ]

Физика моря Изд.4 (1968) -- [ c.13 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология