Нафтил уксусная кислота производные

Физиологическая активность к растениям возрастает при переходе от фенилуксусной кислоты к нафтил-1-уксусной кислоте и ее производным. [c.216]

Изучен метаболизм нафтил-1-уксусной кислоты и ее производных. Установлено, что при разложении кислоты образуется [c.217]

Получающиеся при этом аддукты (I) являются гидрированными производными 1,4-нафтохинона, способными под влиянием повышенной температуры (180—190°), следов бромистого водорода в уксусной кислоте или при действии КОН в растворе спирта изомеризоваться в 5,8-дигидро-1,4-нафто-гидрохиноны (II) [3, 7, 8]. и превращения сопровождаются выделением тепла ( 21—22 ккал/моль) [279—281]. [c.108]

Клемм и Спраг [64] обнаружили, что 1-(2 -нафтил)-1-цикло-алкены (XI), особенно производные циклопентена и циклогексена, образуют с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном в уксусной кислоте более прочные комплексы, чем комплексы 1-(Г-нафтил)-1-циклоалкенов (XII). [c.74]

Эфиры монокарбоновых кислот уксусиоэтиловый эфир, этиловый эфир изомасляной кислоты, диэтиловый эфир глутаконовой кислоты, диэтиловый эфир итаконовой кислоты, этиловый эфир фенилуксусной кислоты (а также ж-КЮг-, n-NOa-, С1-, Вг- и СгНб-аналоги) и его а-этильное, н-пропильное, н-бутильное, изобутильное производные, этиловый эфир фуран-2-уксусной кислоты, этиловый эфир тиофен-2-уксусной кислоты, этиловый эфир а-нафтил- [c.524]

Компания Сип Нихоп тиссо рассчитывает получать пз этплена ацетальдегид (и далее — уксусную кислоту, этилацетат и октанол), из пропилена — полипропилен (по методу компании Ави сан ), из изобутилена — полибутен. Компания Убэ косан планирует организовать производство алкилбензолов из пропилена, ноли-бутадиепа из бутадиена, циклогексанона (который будет направляться на завод компании Нихон рэйон в Убэ) из бензола. Кроме того, компания намеревается выпускать акрилонитрильные бутадиен-стирольные смо.ты. Компания Дэнки кагаку , используя нефтяной газ, содержащий только легкие углеводороды (сухой газ), который выделяется при перегонке нафты, будет выпускать ацетилен и метанол. Из производных этилена, выпуск которых намечен компанией Дэнки кагаку , следует назвать стирол (мономер) и полистирол. Помимо этого, компания будет выпускать поливиниловый спирт и производные ацетилена (хлоропрен предполагается транспортировать на завод компании Нихон сода в Нихон-ги). Компания Нихон сода будет получать производные этилена (окись этилена, этиленгликоль, полиэтиленгликоль) и производные пропилена (окись пропилена, иолинропиленгликоль). [c.190]

Тетраоксинафталин. Тетраацетильное производное (т. пл. 184—185 °С) образуется при обработке 6-окси-1,2-нафто-хинона уксусным ангидридом и концентрированной H2S04 , а также при восстановлении 2,6-диокси-1,4-пафтохинона цинковой пылью в смеси уксусной кислоты и пиридина (см. также следующий изомер). [c.379]

Так же как анилин, меркурируют 2- и 4-аминодифенилы [392], бензидин [393, 394] (в растворе ледяной уксусной кислоты), толидин [394], к-нафтил-амин (дает только 2,4-диацетатмеркур-1-нафтиламин [228, 374], а при рН4,2—мономеркурированное производное [301]), р-нафтиламин (продукт [c.82]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Краствору 10,75 г -( -нафтил)- -аланина в 160 мл 10%-ного раствора едкого натра при охлаждении льдом и механическом перемешивании прибавлено из капельной воронки 15 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь оставили стоять на ночь, а затем подкислили соляной кислотой. Сразу выпавший объемистый осадок по прошествии нескольких часов отсасывали, промывали водой и сушили до постоянного веса. Выход — 12,76 г т. пл. 164—174°. После одной перекристаллизации из спирта ацетильное производное представля( т собой совершенно чистое вещество и резко плавится при 177,5—178,5° кристаллизуется из спирта в блестящих бесцветных призмах легко растворяется в щелочах, ацетоне, в метиловом и этиловом спирте, трудно — в воде, эфире и бензоле. Выход перекристаллизованного продукта — 10,16 г, т. е. 77% от теоретического. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология