Ингибиторы смеси

Для определения концентрации ингибитора смесь сыворотки и буфера инкубируют 30 мин с раствором ингибитора перед прибавлением субстрата. Параллельно проводят контрольный опыт без ингибитора. По pH, измеренным по окончании реакции, рассчитывают процент угнетения фермента по следующей формуле [c.173]

Ингибитор И-1-А [33, 34, 188]. Основа ингибитора — смесь высших пиридиновых оснований. Хорошо растворяется в полярных органических растворителях, а также в минеральных кислотах. Ингибитор предназначен для защиты нефтегазопромыслового оборудования. В присутствии сероводорода эффективность защиты возрастает. [c.128]

Водорастворимые ингибиторы коррозии в основном применяются как водные пассивирующие растворы для пропитки упаковочной бумаги, в качестве загущенных инертными загустителями растворов или в качестве так называемых летучих ингибиторов — смесь нитрита натрия с диаммоний фосфатом и содой (ФНЛ), с уротропином (УНЛ), с бензоатом аммония и т. д. [190]. В случае необходимости введения водорастворимых ингибиторов в масла и смазки проводят диспергирование их в углеводородных средах в специальных быстроходных мешалках, гомогенизаторах, на ультразвуковых установках с одновременной добавкой эмульгаторов [158]. Эмульгаторами могут быть вещества с сильными диспергирующими свойствами сульфонаты, олеаты или стеараты различны металлов, эмульсолы, поверхностно-активные моющие средства, естественный воск [207 ]. Однако не всегда удается создать полностью стабильную систему. Чем меньшую вязкость имеют минеральные масла, тем легче высаживаются из них водорастворимые ингибиторы. Например, диспергирование в масляной среде нитрита натрия с помощью ультразвука (жидкая смазка К-19) не дает полностью стабильной системы. Нитрит высаживается из смазки в виде белого осадка [185]. [c.81]

В систему вводят ингибитор. Реакцию инициируют, добавляя декстран к раствору, содержащему конканавалин А и ингибитор. Смесь перемешивают полиэтиленовой палочкой и инкубируют при 25 °С ровно 12 мин, после чего определяют на колориметре мутность при 420 нм по сравнению с раствором белка в холостом опыте. [c.98]

Смесь газов и паров по выходе из сепаратора 9 (при высоком давлении) охлаждается в соединенных последовательно теплообменниках 12 и 16. Перед входом в теплообменник 12 в данную смесь впрыскиваются конденсационная вода и раствор ингибитора коррозии, поскольку участок от теплообменника 12 и до конденсатора-холодильника 15 включительно наиболее подвержен коррозии кислым сульфитом аммония. Предпочтительно, чтобы на этом участке при температуре охлаждающегося потока ниже 177 С скорость движения смеси не превышала 9 м/с. Поступающая из водяного конденсатора-холодильника 13 трехфазная смесь разделяется при давлении 3,7 МПа и температуре около 43 °С в низкотемпературном (холодном) сепараторе 14. Отстоенный от воды углеводородный конденсат, состоящий преимущественно из бензиновых и легких керосиновых фракций, по выходе из сепаратора 14 нагревается в теплообменнике 16 и поступает в стабилизационную колонну 17. [c.52]

Из стабилизационной колонны 17 сверху уходят пары отгона и газы, а снизу —очищенный керосин. Режим работы колонны выдерживается таким, чтобы получить продукт с нужной температурой вспышки. Температура низа этой колонны 267 °С, давление 0,44 МПа. Перед теплообменником 12 в поток горячей газопаровой смеси впрыскиваются вода и раствор ингибитора, при этом температура смеси понижается до 205 °С. Далее смесь поступает в теплообменник 12. В горячем сепараторе 9 газопродуктовая смесь разделяется при несколько более высокой температуре. [c.53]

В общем случае реакционная смесь содержит исходные вещества, вводимые в аппарат и принимающие участие в химическом превращении, и продукты, образующиеся в результате химического превращения (например, промежуточные и конечные — целевой, побочные, отходы). Исходные вещества и продукты будем называть реагентами. В реакционной смеси могут находиться также вещества, оказывающие влияние на ход превращений, но в конечном счете не претерпевающие изменений, т. е. катализаторы (в некоторых случаях называемые контактами, ингибиторами), и, кроме того, индикаторы (например, изотопные) и инертные вещества (инерты), не принимающие участия в реакции. Так как наличие этих компонентов в реакционной смеси необходимо учитывать, сте-хиометрические расчеты иногда несколько усложняются, [c.102]

Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга из исследованных является гидро-очищенный вакуумный газойль, однако добавление к нему деасфальтизата в оптимальном количестве приводит к улучшению показателей крекинга — к увеличению выхода бензина (табл. 4.8). Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10-20% добавки. Наличие оптимума объясняется тем, что сам деасфальтизат в чистом виде является по своим показателям сырьем условно пригодным для каталитического крекинга, но присутствующие в нем сернистые соединения, вводимые в составе деасфальтизата в минимальном достаточном количестве в сырьевую смесь, связывают свободный кислород и увеличивают долю реакций непосредственно каталитического крекинга. Это подтверждается аномальными особенностями не только материального баланса, но и состава газа (рис. 4.1). Интенсификация каталитического крекинга подтверждается максимальным содержани- [c.115]

Вода является ингибитором реакции — содержание воды в реакционной смеси в количестве 0,2% снижает выход целевого продукта на 20%, а при содержании 1% реакция прекращается . Поэтому исходные реагенты и катализатор должны быть безводными. Для снижения образования полимеров добавляют в реакционную смесь - кристаллогидраты солей Мп " , Ре " , Си +, в количестве 0,04% от массы фенола (с ВРз содержание добавки-промотора повышается до 2,5%). [c.96]

При высоких конверсиях возможность образования структурированного полимера достаточно велика. Поэтому пользуются принудительным обрывом полимеризации при конверсии мономеров 60—65% путем введения в реакционную смесь специальных ингибиторов или стопперов. При рациональном регулировании ММР и стабилизации латексных частиц конверсия мономеров может быть повышена до 70% , но полностью доводить процесс до конверсии 100% нецелесообразно. [c.248]

Это выражение будет иметь силу в том случае, если суммарная мольная концентрация ингибиторов остается постоянной. Долгое время общепризнанным являлось положение, согласно которому эффект синергизма может проявляться только в том случае, если применяется бинарная смесь ингибиторов, в которой каждый из компонентов осуществляет ингибирование по различному механизму один за счет линейного обрыва (ингибирование неразветвленного цепного процесса), а другой за счет разрушения гидроперекисей на неактивные продукты [16, 17]. Однако в дальнейшем было доказано, что эффективными синергическими смесями являются также бинарные системы, в которых оба компонента осуществляют ингибирование цепного процесса окисления за счет линейного обрыва [18, 19, 20, 21]. [c.623]

Следовательно, топлива ТС-1 и Т-1 содержат смесь ингибиторов, действующих по комбинированному механизму сильные ингибиторы, эффективно обрывающие цепи окисления, и слабые ингибиторы, обрывающие цепи и разрушающие гидроиероксиды в процессе окисления топлива из слабых ингибиторов образуются эффективные. [c.189]

Композиционные химические реагенты представляют собой либо смесь ингибиторов, либо смесь ингибиторов с другими химическими веществами. В качестве сопутствующего ингибитору компонента обычно выступают ПАВ неионогенного типа, которые либо усиливают ингибирующее действие композиции, либо имеют самостоятельное назначение, не ухудшая при этом действия основного компонента. [c.241]

Детальное исследование действия ингибиторов показывает, что часто их тормозящее действие проявляется лишь в том случае, если ингибитор введен в исходную смесь. Так, например, Эмануэль [147] нашел, что добавки паров серы (0,5—1 тор) к смеси сероводорода с кислородом приводят к полному затормаживанию окисления HjS, в то время как те -лее количества серы, введенные в реагирующую смесь (после достижения максимальной скорости реакции), не влияют на течение реакции. [c.214]

При исследовании защитных свойств смазки, состоящей из 95% ч. (масс.) вазелинового масла и 5 ч. (масс.) рафинированного парафина с добавками различных ингибиторов коррозии, наиболее эффективными ингибиторами оказались лутидин, а-гидр-оксихинолин, 8-метилхинолин и смесь пиридина и тимола эти ингибиторы консервируют очаги коррозии [15, с. 178]. [c.187]

Разделяющий агент (ДМФА) подается в верхнюю часть колонны К-1. Этот поток содержит небольшие количества ингибитора — смесь водного раствора нитрита натрия и циклогексанона. Потоком ДМФА ингибитор разносится по всей системе. Углеводородным сырьем служат различные по составу изоамилея-изопреновые фракции, полученные, соответственно, на первой и второй стадиях дегидрирования. Фракция с первой стадии, содержащая большее количество изоамиленов, подается в колонну К-1 несколько выше, чем фракция со второй стадии. Целью отделения от системы кубовой части К-3 является исключение контакта больших потоков изопрена с зоной сравнительно высоких (100 С) [c.283]

В отличие от стирола, а-метилстирол не проявляет склонности к термополи-меризацни даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха, образуя вредные для последующей полимеризации кислородсодержащие продукты. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять как самопроизвольную полимеризацию, так и окислительное превращение кумола. Наиболее эффективный ингибитор — смесь гидрохинона с п-гидроксиди-фениламином и тиодифениламином. В настоящее время освоен выпуск а-метилстирола чистотой 99,7—99,9%. [c.386]

В ряде зарубежных стран находят применение близкие по защитным свойствам бумаге УНИ виды антикоррозионной бумаги, содержащей в качестве ингибитора смеси нитрита натрия и мочевины [121]. Механизм действия подобных смесей аналогичен действию ингибитора УНИ. Так, фирма Ниппон Како Сейси (Япония) выпускает антикоррозионную бумагу НК-ВСИ-Нью-Пакк , содержащую в качестве ингибитора смесь нитрита натрия и мочевины в соотношении 1 1. Общее количество ингибитора составляет около 10 г/м. Указанная бумага обладает низкой токсичностью, удовлетворительно защищает от коррозии черные металлы, однако уступает в этом отношении антикоррозионной бумаге марки УНИ. По данным фирмы, указанный тип антикоррозионной бумаги защищает от атмосферной коррозии и некоторые цветные металлы. Эти данные, однако, не подтверждаются другими исследованиями [4 144]. [c.116]

При использовании в качестве мембран ингибированных полимерных пленок следует учитывать отсутствие в данном случае непосредственного контакта ингибированного материала с поверхностью защищаемого металла. Контакт может осуществляться через герметизируемую среду. Если среда газообразная, то можно использовать летучий ингибитор коррозии. Если среда жидкая, необходимо применять ингибитор коррозии, растворимый в данной среде или образующий в ней дисперсии или эмульсии. Например, композиция для уплотнительных материалов на основе полиэтилена [104], содержащая в своем составе ингибитор (смесь калиевых и триэтаноламиновых солей непредельных жирных кислот), пластификатор и эмульгатор, образует эмульсию ингибитора при контакте с водным раствором герметизируемой среды. Ингибитор на поверхность уплотнительного элемента выделяется в результате синерезиса раствора ингибитора в пластификаторе (минеральном масле). Транспортируемый средой ингибитор позволяет защитить от коррозии детали уплотнительного узла, непосредственно не контактирующие с ингибированньо материалом. [c.167]

Во всех описанных до сих пор синтезах стирол являлся диенофильным компонентом реакции. Одпако совсем недавно была открыта реакция циклизации стирола с малеиновым ангидридом, в которой стирол ведет себя как диеновый компонент 1605а]. Коночный результат зависит от условий реакции, вернее от характера ингибитора цепной полимеризации. Если синтез вести, используя в качестве ингибитора смесь шда и гидрохинона, то продуктом реакции наряду с ангидридом 1,2,3,4-тетрагидронафталип-1,2-дикарбоновой кислоты является ангидрид нафталин-1,2-дикарбоновой кислоты. [c.133]

Потенциал горючести газообразных смесей веществ, не являющихся катализаторами или ингибиторами горения, равен сумме произведений потенциалов горючести каждого вещества, входящего в смесь, на их мольную долю в смеси. Потенциал горючести используют также при расчетах минимальной флег- матизирующей концентрации и нижнего концентрационного предела воспламенения. [c.10]

Ингибиторы отложения солей делятся на масло- и водорастворимые, однокомпонентные и композиционные, представляющие собой смесь ингибиторов либо смесь ингибиторов с другими химическими веи1ествами, чаще всего с неионогенными ио> верхностно-активными веществами. [c.190]

В качестве ингибиторов коррозии в агрессивных пластовых водах используют реагенты ИКБ-4В-—смесь оксиэтнлалкил-нмидазолинов на основе кубовых остатков сиитетич-еских жирных кислот фракции С20 и выше, а также реагенты И-1В и КИ-1, Север-1. Эти реагенты обеспечивают защитный эффект 60—75%, а Север-1 —до 98% и более. [c.207]

АСПВ допускает воспламенение взрывоопасной газовой смеси и включается сразу же после возникновения взрыва. Принцип действия системы состоит в следующем. После воспламенения взрывоопасной горючей парогазовой смеси излучение поверхности фронта пламени мгновенно распространяется по объему защищаемого участка трубы. После того как интенсивность этого излучения достигнет регистрируемой индикатором величины, система индикации срабатывает и подает исполнительный командный электросигнал (за 1—3 мс) на систему впрыска ингибитора (рис. Х-4.). По этому сигналу включается пороховой аккумулятор давления. Под действием давления пороховых газов огнетушащая жидкость, разрушив герметизирующее покрытие на распылительном устройстве, впрыскивается в защищаемый участок трубы в течение 5— 10 мс под постоянным давлением 3,4—40 МПа со скоростью истечения 150—200 м/с. Распространяясь по защищаемому объему аппарата, струи ингибитора распадаются на отдельные капли и, испаряясь и смешиваясь с газовой средой факельной трубы, нейтрализуют взрывоопасную горючую газовую смесь, локализуя тем самым очаг взрыва в зоне его возникновения. [c.223]

Есть указания [94, 95] па то, что смесь продуктов крекинга с веществами прямой гонки становится нестабильной раньше и при менее жестких условиях, чем несмешанные продукты крекинга. В некоторых случаях для борьбы с нестабильностью необходимо применить промывку крепкой натровой щелочью или крепкой серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочным раствором сольвентную очистку с фурфуролом применяют значительно реже. С другой стороны, для этой же цели часто добавляют ингибиторы окисления и детергентно-диснергирующие добавки [96—98]. [c.482]

Большую группу защитных материалов представляют покрытия, наносимые из легколетучего растворителя. Так, для консервации цилиндров, клапанов и пружин поршневых авиационных двигателей в Англии и в некоторых других европейских странах используют композиции типа РХ-13 по спецификации DTD. 791 . Они представляют собой смесь масла с ингибитором коррозии, микрокристаллическим парафином, моющей присадкой и небольшим количеством загустителя, усиливающего липкость пленки. Смесь разбавлена примерно трехкратным количеством петролейиого эфира [11 ]. После испарения растворителя на деталях образуется невысыхающая парафинисто-масляная пленка, не стекающая с наклонных плоскостей. Состав пленки одновременно нейтрализует коррозионное действие продуктов сгорания авиационных бензинов. Аналогичным образом защищают детали композициями типа РХ-9 по спецификации DTD. 663А, типа РХ-11 по спецификации DEF-2334 и др. [c.108]

Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Метод определения коррозионной активности в присутствии электролита применяют также для оценки эффективности защитньк присадок (ингибиторов коррозии). Для сравнения используют эталонное топливо-смесь двух индивидуальных углеводородов 80% эталонного изооктана (ГОСТ 5.394-70) и 20% толуола (ГОСТ 5.789-69), так называемая смесь ИТ. [c.51]

Помимо важного практического значения, исследование окисления топлив представляет теоретический интерес, так как в отличие от сравнительно простых модельных систем, используемых, как правило, для научения закономерностей окисления органических соединений, топлива представляют собой сложную смесь углеводородов (гидрогенизационные топлива) и ге-тероатомных соединений (прямогонные топлива), выполняющих роль природных ингибиторов окисления. [c.7]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. Для акцептирования радикалов типа НО- и НОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы, ароматические амины. За расходованием ингибитора наблюдают, как правило, спектрофотометрически. Для работы в видимой части спектра продукты окисления ингибитора должны быть окрашены. Один из методов анализа основан на переводе амина (фенола) в азосоединения, которые в щелочной среде интенсивно окрашены и легко фотометрируют-ся [32]. [c.67]

Реагент ХТ-54 (фирмы Петролайт, США)—смесь ПАВ с ароматическим растворителем. ХТ-54 — малоподвижная жидкость темно-коричневого цвета, плотностью 880—1020 кг/м с температурой застывания минус 40 °С. Реагент растворим в нефти и тяжелых ароматических углеводородах, в воде диспергируется. Обладает наркотическим действием, относится к пожароопасным продуктам категории Б, своеобразный ингибитор, предотвращающий отложения АСПО. Реагент имеет десорбирующие, смачивающие и диспергирующие свойства. [c.26]

Другая простая модель (для исследования ингибиторов, гипсообразования) содержит в своем составе 40 мг-экв/л гипса и 40 мг-экв/л поваренной соли. Эту смесь готовят смешиванием равных объемов раствора N32804 и СаС1г с концентрацией 80 мг-экв/л. [c.239]

Каталитические системы. В отличие от сложных катализаторов под каталитическими системами мы будем понимать комбинацию двух или нескольких самостоятельно действующих катализаторов или катализаторов и ингибиторов, совместное действие которых может привести к пеаддитивному эффекту. Физически каталитические системы могут представлять собою как механические смеси, так и совместно сформованные гранулы или совместно нанесенную на носитель смесь каталитически активных веществ. Частным случаем [c.46]

Наземные факельные установки располагаются в специально изготовленных емкостях или кочегарных ямах-амбарах. Кочегарная яма-амбар (глубина до 2 м, размер 2x2 м) оборудуется пилотной горелкой, имеющей постоянный дежурный огонь и заградительную стенку для предохранения подводящих трубопроводов от огня. Сжигание жидкости в кочегарной яме проводится периодически, по мере заполнения дренажной емкости продуктами продувки до уровнемерных стекол, манометрических сборок и т.д. В состав дренажной жидкости входит водометанольная смесь, углеводородный конденсат и ингибитор коррозии. [c.16]

Синергетическая смесь антиокислительных присадок, добавляемая к топливам, смазочным маслам, пластичным смазкам, состоит из 1-бутокси-1-(1-нафтилокси) этана и диоктилфениламина [пат. США 3879303]. 1,4-Бис [ди-0-(алкилфенил) фосфито] бензолы (а также их 1-2- и 1,3-изомеры) в сочетании с ароматическими антиокислителями, например а- или р-Ы-фенилнафтиламином, являются эффективными ингибиторами старения нефтяных и синтетических, например полиэфирных, смазочных масел [пат. ГДР 88616]. [c.58]

Эффективным ингибитором коррозии является присадка АКОР-1. Для ее синтеза масло селективной очистки обрабатывают 60 7о-ной азотной кислотой, добавляют в полученный продукт стеариновую кислоту и нейтрализуют реакционную смесь оксидом кальция. При добавлении 10 % этой присадки к товарным моторным и трансмиссионным маслам детали из различных металлов не ржавеют прп хранении в течение 20 мес. Кроме того, присадка АКОР-1 улучщает и другие свойства моторных масел. Масла с этой присадкой вполне пригодны также для консервации деталей с предельными сроками хранения 3—5 лет, в зависимости от качества упаковки и условий хранения, причем такие рабоче-консер-вационные масла являются одинаково эффективными защитными агентами при использовании их для наружной смазки деталей и при заполнении внутренних полостей агрегатов. [c.183]

Из исследованных новых ингибиторов наиболее эффективным является Агидол-80 — для него значение f a такое же, как у Агидола-1, представляющего собой промышленный ингибитор (ионол) и являющегося неплохим антиоксидантом. Агидол-3 и смесь Агидола-3 с Агидолом-12 (1 1) проявляют активность, характерную для Агидола-12. Следует отметить, что значения f a для всех изученных ингибиторов фенольного типа являются величинами одного порядка. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология