Классификация гетероциклов

Однако, может быть, наиболее важным признаком для классификации гетероциклов служит число атомов в цикле. Практически дело ограничится для нас изучением пяти- и шестичленных циклов. В некоторых случаях важны конденсированные гетероциклы. Такие конденсированные системы, подобные конденсированным системам из двух бензольных ядер в нафталине, могут быть построены из гетероцикла и бензольного ядра или из двух гетероциклических ядер. Некоторые (немногие) системы этого рода исключительно важны, и только они и будут освещены в изложении. [c.250]

Классификация и номенклатура гетероциклов [c.351]

В соответствии с существующей классификацией органических веществ к гетероциклам относятся циклические соединения, в построении циклов которых кроме атомов углерода принимают участие другие атомы, называемые гетероатомами. [c.415]

В основу классификации гетероциклических соединений положены гетероциклы, в которых все атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода. [c.35]

Ранее алкалоиды разделяли на группы по принципу ботанической классификации, т. е. по растениям, из которых их получали. Так, выделяли группу алкалоидов мака, хинной корки, табака и т. д. Такая классификация ничего не говорит ни о составе, ни о строении алкалоидов и поэтому заменена химической классификацией. Алкалоиды, содержащие гетероциклы, делят на группы в зависимости от характера гетероциклических систем. Например, различают алкалоиды группы пирролидина, пиридина, индола, имидазола, пурина. [c.436]

Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. В предыдущих разделах книги были рассмотрены соединения с открытой цепью углеродных атомов, так называемые ациклические соединения и карбоциклические соединения, в молекулах которых имеются циклы из углеродных атомов. Настоящий раздел охватывает гетероциклические соединения (или гетероциклы). В молекулах гетероциклических соединений имеются циклические группировки атомов, включающие, кроме атомов углерода, и другие (гетеро) атомы. Так же, как и среди карбоциклических соединений, среди гетероциклов наиболее распространены пяти- и шестичленные циклы. Причина большей устойчивости и легкости образования таких циклов—отсутствие напряжения (см. стр. 555). Гетероциклические соединения могут образовывать системы с двумя и большим числом циклов, сочленяясь, например, с ароматическими кольцами. [c.576]

Вне зависимости от путей биосинтеза (хотя такое их подразделение мы также вкратце рассмотрим), за основу возьмем классификацию алкалоидов по структуре азотистого гетероцикла, являющегося основой молекулы. Хотя такая классификация тоже иногда неоднозначна, но все же она наиболее последовательна и универсальна, в связи чем и используется обычно. Эта классификация в сочетании с классификацией по растительным источникам практически является исчерпывающей. [c.223]

Любая схема классификации правильна лишь в определенном смысле. Некоторые исследователи используют термин гетероциклы в более общем смысле, включая в это понятие как насыщенные гетероциклические соединения, так и ненасыщенные гетероароматические соединения. [c.93]

Органические вещества классифицируют в соответствии с их структурой, причем основой классификации служит характер углеродного скелета углеводородов, т, е. последовательность связанных друг с другом углеродных атомов. Соединения, содержащие неуглеродные атомы, рассматриваются как производные углеводородов, в которых водородные атомы замещены на эти гетероатомы . Исключение делается только для таких структур, в которых гетероатом замыкает цепь углеродных атомов в цикл. Эти циклические соединения выделяются в особый класс — гетероциклы. [c.54]

Классификация мезоионных гетероциклов 716 [c.12]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕЗОИОННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.716]

У большинства алкалоидов атомы азота входят в состав гетероциклов, поэтому классификация природных азотистых оснований основана на химической структуре гетероциклического остова молекулы. [c.426]

Согласно общей схеме классификации органических соединений, к классу гетероциклов относятся вещества, содержащие циклические группировки атомов, включающие в цикл кроме атомов углерода и другие (гетеро-) атомы . Наиболее важное значение имеют гетероциклы, содержащие атомы N, О и S. Они называются соответственно азот-, кислород- и серосодержащие гетероциклы. [c.516]

Гетероциклические соединения очень разнообразны они различаются общим числом атомов в цикле, числом и природой самих гетероатомов, степенью ненасыщенности цикла. Эти различия лежат в основе классификации гетероциклических соединений, которые делятся на группы в зависимости от числа атомов в цикле. Наиболее распространенными являются пяти- и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами. [c.350]

Углеродные цепи и циклы. Атомы углерода способны связываться в цепи и циклы (замкнутые цепи). Циклы бензольного типа — ароматические циклы — отличаются от замкнутых цепей алициклических соединений. Циклы могут включать наряду с атомами углерода атомы азота, кислорода нли серы — гетероциклы. На приведенной ниже схеме дана классификация органических соединений по строению углеродной цепи [c.440]

В этой главе мы попытались рассмотреть работы обоих типов. Краткое введение касается происхождения инфракрасных спектров, классификации молекулярных колебаний, свойств симметрии молекул. Мы стремились прежде всего к доступности изложения часто для приближенно верных утверждений не указаны ограничения, так как глава предназначена скорее для химика, изучающего гетероциклические соединения, чем для физико-химика. После обсуждения ряда общих вопросов отдельные группы соединений рассматриваются в зависимости от размера кольца. Соединения с пяти- и шестичленными кольцами разделены на содержащие карбонильную группу в кольце и не содержащие ее, на ароматические и неароматические, а также в соответствии с числом, взаимным расположением и типом гетероатомов . В каждом из этих разделов сначала собраны работы, в которых предприняты попытки, более или менее полного отнесения колебаний молекул (обычно они имеются только для простейших соединений). Затем мы пытались обсудить данные о замещенных молекулах. В последнем разделе рассмотрены колебания заместителей, в частности, как влияет на них взаимодействие с различными гетероциклами. [c.471]

С точки зрения систематики структура органических соединений характеризуется двумя важнейшими особенностями строением углеродного скелета и природой, числом и положением функциональных групп. Исходя из строения углеродного скелета всевозможные органические соединения можно разбить на определенные группы, охватывающие соединения с аналогичной структурой. Так, все органические соединения можно разделить на соединения с открытой углеродной цепью алифатические, или ациклические ) и на циклические. Последние в свою очередь подразделяются на карбоциклические, в которых циклы состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, у которых в состав циклов входят, кроме углерода, атомы других элементов (гетероатомы). С точки зрения классификации соединений нецелесообразно выделять из гетероциклов углеродный скелет. Удобнее рассматривать их как целостные образования. [c.89]

В новом издании учебника учтены рекомендации Международной комиссии по ферментам о принципах номенклатуры и классификации ферментов, а также внесены изменения в изображение некоторых гетероциклов и сокращенных названий в соответствии с наиболее принятыми в научной и учебной литературе. [c.3]

В настоящее время в связи с выяснением строения алкалоидов чаще пользуются химической классификацией. Большинство алкалоидов, содержащих в своих молекулах гетероциклы, делят на группы в зависимости от присутствующих гетероциклов, например алкалоиды группы пиридина (в эту группу входит никотин), алкалоиды группы хинолина (в эту группу входит хинин) и т. д. [c.405]

Классификация. Гетероциклические соединения делятся на группы прежде всего по общему числу атомов в цикле, затем по виду и числу гетероатомов в цикле. Гетероциклы могут быть сконденсированы с другими циклами. [c.292]

Большое количество алкалоидов, их разнообразное строение значительно усложняют их классификацию. Ранее, когда химическое строение их было мало изучено, их классифицировали по ботаническому происхождению. В настоящее время принято классифицировать алкалоиды по характеру их гетероцикла, производным которого они являются. Следует указать при этом, что есть еще небольшая группа ациклических алкалоидов и довольно значительная группа алкалоидов неустановленного строения, которые приходится классифицировать пока по их ботаническому происхождению. Ниже представлены основные группы гетероциклических систем и важнейшие алкалоиды — представители этих систем. [c.520]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

К 1963 г. было известно примерно 15 000 гетероциклических систем, из которых в книге рассмотрены лишь наиболее важные. Высшим руководящим принципом классификации является размер цикла. Внуг-ри групп гетероциклов с одинаковым размером кольца деление ведут по характеру гетероатомов, начиная с гетероциклов с одним гетероатомом, затем с двумя гетероатомами и т. д. При этом на первом месте приводят основное соединение, затем соответствующие системы с конденсированными бензольными кольцами и, в заключение, частично или полностью гидрированные системы. Конденсированные гетероциклы с двумя и большим числом гетероциклических колец располагаются в соответствии с принципом наиболее позднего места, т. е. при описании последней из их составных частей. [c.549]

Дальнейшее подразделение (классификация) ароматических гетероциклов [2.3.10] показано на примере азотсодерл ащих гетероциклов. [c.608]

Пирановое кольцо может быть сочленено с бензольным двумя способами, и существуют два гетероциклических ансамбля бензо[Ь]- и бензо[с]пираны 3.226 и 3.227. Оба они встречаются в природе. Для веществ типа 3.227 иногда применяют термин изобензофураны . Более часто в названиях природных соединений и в их классификации используют тривиальные имена гетероциклов 3.226 и 3.227 — хромай и изохроман. [c.340]

Больщинство природных индольных соединений построено таким образом, что индольный фрагмент конденсирован с другими карбо- или гетероциклами. Среди них имеются вещества, которые по химическим или биогенетическим признакам легко классифицируются в обширные группы, представленные в следующих разделах. Часть же конденсированных индолосодержащих метаболитов обладает уникальной молекулярной архитектурой и классификации не поддается. Описать эти соединения, не выходя за пределы разумного объема книги, невозможно. Приведем лишь несколько примеров, чтобы было понятно, о чем идет речь. [c.524]

Классификация. Алкалоиды очень разнообразны и, как правило сложны по строению, но их объединяет то, что практически все oн имеют в своей структуре азотсодержащие гетероциклы. Прежде, когда строение алкалоидов было изучено недостаточно, их классифици. ровали в зависимости ог растительного источника алкалоиды мака хинной корки, спорыньи и т.д. [c.384]

Классификация и номенклатура гетероциклов Общая характеристика гетероциклических соеди Пятичлениые гетероциклы Шестичленные гетероциклы Конденсированные системы из гетероциклов Понятие об алкалоидах [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология