Натане

Бейкер и Натан изучали реакцию кватернизации пиридина замещенными бромистыми бензилами [c.88]

Натан [102] свернули ленту по ее длинной оси на 360° для того, чтобы обеспечить более равномерное враш,ение. Они показали также, что если такая свернутая лента вращается в направлении, которое способствует прохождению потока пара, то перепад давления уменьшается. Эти исследователи ввели также другое усовершенствование к вращаюш,ейся ленте они присоединили мешалку. [c.199]

Этот особый эффект, называемый гиперконъюгацией, впервые обнаружен Бэйкером и Натаном он зависит от числа связей С—Н и быстро убывает в ряду [c.66]

Комингс, Натан Столяров. . [c.375]

Бекер и Натан [3] использовали идею сверхсопряжения в несколько ином плане для объяснения влия- [c.12]

Бекер и Натан предположили, что другим типом действия алкильных заместителей может быть электро-мерное влияние, и они полагали, что этот эффект, сопровождающийся отдачей электронов (—Е), убывает в последовательности [c.15]

Однако можно сразу сказать, что этот аргумент неоснователен и что различия в скоростях реакции (1-12), исследованные Бекером и Натаном, слишком малы для сколько-нибудь серьезных заключений. Тем не менее основная идея получила широкое распространение и теперь известно множество примеров, когда алкильные заместители располагаются по своему действию в ряд Бекера — Натана. Во многих из них различия в скоростях или константах равновесия для разных ал.кильных заместителей гораздо больше, чем в исходном случае, хотя максимальная разница (например, между метилом и грет-бутилом) никогда не бывает больше чем в три раза. Бекер и Натан применили эти представления также для объяснения изменений дипольных моментов и других физических [c.16]

Раньше считалось, что справедливо второе из этих объяснений и что неаддитивность вызывается сверхсопряжением со структурами ионного типа, предложенными впервые Бекером и Натаном (см. гл. 1). Так, полярность пропилена объясняли резонансным взаимодействием [c.83]

Со времени первых наблюдений, сделанных Бекером и Натаном [3], были обнаружены многочисленные примеры, когда алкильные группы располагаются в аномальной последовательности по тенденции к отдаче электрона (см. гл. 1). [c.126]

В конце такта сжатия в связи со знатательным повышением температуры в камере сгорания двигателя натанается энергичное окнсление углеводородов [27]. Первичными продуктами окисления, согласно теории Баха - Энглера [11]. являются перекиси. В начальный период окисления при взаимодействии исходного углеводорода КН с кислородом воздуха образуются свободные радикалы, окисление которых приводит к образованию перекисных радикалов КОг. Перекисный радикал, отрывая атом водорода от молеку.т.1 углеводорода, образует гидроокись КООН и свободный радикал К, продолжающий цепную реакцию окисления углеводородов, [c.30]

Однако Бейкер и Натан [222] обнаружили, что скорости реакций ара-замещенных бензилбромидов с пиридином (т. 2, реакция 10-45) изменяются в порядке, обратном тому, который можно было бы ожидать исходя из электронодонорной способности заместителей при учете эффекта поля, а именно скорость реакции максимальна для метилзамещенных и минимальна для грег-бутилзамещенных соединений. [c.93]

О влиянии размера зер на абразива а изнашивание (материалов исследователи высказывают противоречивые точки зрения. Хрущов и Бабичев [114, 115] указывают на наличие некоторого критического размера абразивных частиц, например для сталей—100 мкм, для цветных металлов— 120—150 мкм. По данным М. Гюрлеюка [122], исследовавшего ряд цветных металлов, этот размер не превышает 70 мкм. Английские исследователи Г. Натан и И. Джонс [115] называют величину до 150 мкм. Такой размер, по их данным, характерен только для алюминия и латуни, а для других материалов (медь, бронза, железо и сталь) он ограничен — 80 мкм. [c.128]

Объектом исследования выбран активный ил (далее АИ) ПО Натан г Новополоцка, очистные сооружения которого производят 130 тыс. т/год. Активный ил представляет собой смесь избыточного АИ и шлама первичных отстойников, прошедшего предварительное уплотнение. Уплотненный шлам с общим содержанием сухого вещества до 3-4 % на предприятии обрабатывался флокулянтом Седипур СР504 и сгущается на шнековой отстойной центрифуге Флотгвег производительностью 15 м /ч. Сгущенный ил с содержанием твердой фазы 11-16 % и является одним из источников, подлежащих КПОО. [c.179]

Хй п/п Натание Синоним Формула Эмпирическая формула Молярная масса Т плавл., С Т кип., С в воде в этаноле в эфире в прочих органических растворителях [c.802]

Подлинная революция в методологии определения последовательностн нуклеиновых кислот вообще и в особенности ДНК произошла после открытия ферментов рестрикции (X. Смит, В. Арбер, Д. Натане), позволяющих весьма специфично фрагментировать [c.308]

Натан Саулович Печуро Владимир Дмитриевич Капкин Олег Юрьевич Песин [c.351]

В 1935 г Бейкер и Натан ввели понятие гиперконън гации (сверхсопряжения) Са-Н связей в сопряженных си( темах, то есть ст-я-сопряжения [c.102]

Натан В.и др.— Годишник Внеш. хим.-технол. ин-т, София, 1965 (1966), 12, 2, 373 РЖХим, 1968, 16БЭ62. [c.951]

Как показали Комингс и Мэйланд [43], Комингс и Натан [44], а также Ленг и Комингс [44], отношение (Яр/Я )т является приближенно однозначной функцией приведенной температуры Тпр — Г/Г нр и приведенного давления Рпр=р/ркр [c.370]

Введение алкильных заместителей вместо водорода влияет на скорости и равновесия химических реакций и в ряде случаев относительное влияние различных алкильных групп согласуется с порядком в последовательности (1-10). Бекер и Натан нашли, что в реакциях п-алкилбензилбромидов с пиридином в сухом ацетоне [c.14]

Не приходится ожидать таких больших положительных зарядов в пара-положении в переходном состоянии при сольволизе тех же хлоридов в водном спирте и водном ацетоне, так как эти растворители отличаются довольно высокой нуклеофильностью [51, 100], но скорости этих реакций все же подчиняются закономерности Бекера — Натана. Еще более наглядным является случай, исследованный впервые Бекером и Натаном, а именно реакция бензилхлори-дов с пиридином в сухом ацетоне. Это чистая 5лг2-реакция, но тем не менее и в этом случае алкильные группы располагаются в последовательность Бекера— Натана. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология