ливая кислота

Свойства Сульфаниловая кислота кристаллизуется с 2-мя молекулами кристаллизационной воды. 1 часть сульфаниловой кислоты растворяется в 182 частях воды (при 0°) и в 166 частях (при 10°) в горячей воде она легко растворима, нерастворима в спирте, эфире и бензоле. Сульфаниловая кислота не имеет определенной температуры плавления, она обуг ливается при нагревании до 280°—300°. [c.90]

При транспортировке и пере.ливе кислот и других едких жидкостей в стеклянной таре необходимо соблюдать следующие меры предосторожности [c.18]

Степень окисления азота в азотистой кислоте равна -ЬЗ, т. е. является промежуточной между низшей и высшей из возможных значений степени окисления азота. Поэтому НКОа проявляет окислительно-восстановительную двойственность. Под действием восстановителей она восстанав.ливается (обычно до N0), а в реакциях с окислителями — окисляется до НКОз. Примерами могут служить следующие реакции [c.438]

Кислородсодержащие кислоты галогенов (например, НОС1, НСЮз, НВгОа) и их соли, действуя в качестве окислителей, обычно восстанап-ливаются до степени окисленности галогена —1 (в случае хлора и брома) или О (в случае иода) [c.164]

Азотная кислота, действуя в качестве окислите.)1Я, носстанав-ливается до оксидов а . )та. В умеренно концеитрировапном состоянии образуется NO по схеме [c.148]

ЛИВ. Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах (см. рис. 5.22 и 5.23) износ трущихся пар снижается. С увеличением содержания агрессивных сернистых соединений износ пар закономерно возрастает, но при незначительных ТТо нцентрациях, когда они проявляют глазным образом своп поверхностно-активные свойства, износ может снижаться (см. рис. 5.21 и 5.24). Ацетатные смолы, как и ПАВ, в еравпснан -е метанольными смолами более эффективны. [c.169]

В толстостенную склянку емкостью 150—200 мл вносят 20 а сульфата /г-аминофенола в растворе 20—30 мл воды, подкисляют 2—5 мл уксусной кислоты и при тщательном встряхивании при-ливаю 10,5 мл свежеперегпапного фурфурола, суспензированного в 20 мл воды. Реакцию ведут при комнатной температуре. При прибанлении фурфурола реакционная жидкость окрашивается 13 красный цвет. Ее нейтрализуют О,.5 п. раствором соляной кислоты. При этом выпадают красивые желтые кристаллы их отсасываю-, промывают па фильтре водой и сушат на воздухе. Выход 21,5 3, что составляет 90% от теоретического. Сухие кристаллы фуриллден /г-амипофенола плавятся при 175,5—176° С. [c.402]

На глубоких стадиях окисления накаг ливаются спирты, кетоны, кислоты. Они взаимодействуют с катализатором и являются дополнительным источником свободных радикалов (разветвление цепи) [c.273]

С. А. Фокин [19] впервые применил Pt-чернь для гидрирования олеиновой кислоты в стеариновую этот способ получил затем в работах Р. Вилльштеттера дальнейшее развитие [20]. Гидрирование проводится на холоду или при небольшом нагревании (до 50—70°) в специальных сосудах (рис. 53), Для реакции берут 5—10 г вещества, растворенного в спирте, уксусной кислоте или ином растворителе, 0,1—0,2 г Pt-черни и при встряхивании через сосуд пропускают ток чистого водорода из бюретки. (Существует много вариантов реакционных сосудов и установок, на которых мы не останав ливаемся.) [c.345]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Для улучшения сцепления с сухой и особенно влажной повер ностью минеральных материалов карбонатных и основных пор< неактивных битумов рекомендуется назначать анионактивн добавки типа высших карбоновых кислот или смолы твердых то лив. В случае применения жидких битумов целесообразно также и пользовать добавки тииа железных солей (мыл) высших карбон вых кислот. [c.233]

Гиппуровая кислота (XVI). Смесь 62 кг (0,665 кг-мол) монохлоруксусной кислоты, 63 л воды и 1716 л 23% водного раствора аммиака оставляют на сутки при 15—20 , добавляют 78,8 кг 40% раствора едкого натра, упаривают раствор прн 100 до объема 250 лив течение IV2 часов при 30 и перемешиваиии прибавляют 75,8 кг (0,54 кг-мол) хлористого бензоила и 40% раствора едкого натра так, чтобы pH среды оставался 7,0—7,5. Смесь перемешивают полчаса, охлаждают до 18 , подкисляют серной кислотой по конго, через 1 час отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Выход XV 74,3 кг (60,8%), т. пл. 180—183 , содержание основного вещества 95—97%. [c.228]

Способы, основанные на окислении. Уже при рассмотрении реакций алканов отмечалось, что, если действовать кислородом на алканы С Н2 +2 при 100° С в присутствии солей марганца как катализатора (берут обычно КМпО , который восстанат ливается), получается смесь кислот G Hg n+iGOOH, образующ ихся за счет разрыва цепи вследствие окисления разных метиленовых звеньев. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология