Сульфаниловая кислота свойства

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует. [c.491]

Многие азокрасители способны изменять свою окраску в зависимости от значения pH среды. Этим свойством широко пользуются для качественного, а иногда и полуколичественного определения pH среды Примером может служить краситель метиловый оранжевый (гелиантин), который получают диазотированием сульфаниловой кислоты и последующим азосочетанием полученной соли диазония с N,N-димeтилaнилинoм [c.225]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Сульфаниловая кислота — твердое кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Кислотные свойства в сульфаниловой кислоте преобладают над основными при действии щелочей или соды она образует растворимые соли, с кислотами же сульфаниловая кислота солей не образует. Сульфаниловая кислота имеет большое значение для синтеза многих красителей. [c.239]

Составьте структурные формулы приведенных ниже веществ и расположите их в порядке уменьшения основных свойств 1) л-метоксианилин, 2) анилин, 3) л-нитроанилин, 4) л-толуидин, 5) л-аминобен-золсульфокислота (сульфаниловая кислота), 6) л-бром-анилин. [c.188]

Образующаяся при этой реакции п-аминобензолсуль-фокислота сульфаниловая кислота) является важным промежуточным продуктом при сиитезе красителей ti других органических соединений. V сульфа 1иловой кислоты ярко выражены кислотные свойства. [c.303]

Внутренние соли. — Сульфаниловая кислота п-Н2ЫСбН450зН представляет собой типичную аминосульфокислоту. Она обладает свойствами биполярного иона, или внутренней соли, что видно из ее формулы (см. ниже). При нагревании в капилляре она начинает разлагаться при 280 °С. Сульфаниловая кислота нерастворима в эфире и плохо растворима в воде (при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется лишь около 1 г кислоты) легко растворяется при нагревании в растворе бикарбоната натрия, давая натриевую соль, хорошо растворимую в воде [c.237]

Свойства Сульфаниловая кислота кристаллизуется с 2-мя молекулами кристаллизационной воды. 1 часть сульфаниловой кислоты растворяется в 182 частях воды (при 0°) и в 166 частях (при 10°) в горячей воде она легко растворима, нерастворима в спирте, эфире и бензоле. Сульфаниловая кислота не имеет определенной температуры плавления, она обуг ливается при нагревании до 280°—300°. [c.90]

Свойства. Сульфаниловая кислота, характерный представитель ароматических аминосульфокислот, трудно растворима в холодной воде, растворима в горячей воде и не растворима в спирте, эфире и остальных органических растворителях. Из воды сульфаниловая кислота кристаллизуется с двумя молекулами кристаллизационной воды, которые она теряет на воздухе. Сульфаниловая кислота не имеет четкой температуры плавления, а разлагается примерно при 280—300°, окрашиваясь в черный цвет. [c.459]

Эти свойства сульфаниловой кислоты можно понять, если приписать сульфаниловой кислоте структуру I, в которой имеются NHg- и SOg-группы. Сульфаниловая кислота представляет собой соль, но довольно специфического рода, называемую диполярным ионом (иногда называется также цвит-тер-ионом, от немецкого Zwitter — двуполый). Этот ион является продуктом реакции между кислым и основным остатками, входящими в состав одной и той же молекулы. Ион водорода присоединяется к атому азота, а не атому кислорода потому, что NHg-группа— более сильное основание, чем SOg-группа. Высокая температура плавления и нерастворимость в органических растворителях— это свойства, характерные для солей. Нерастворимость в воде также не является неожиданной, поскольку многие соли нерастворимы в воде. В щелочном растворе сильноосновной гидроксил-ион отрывает ион водорода [c.720]

Количественно тиамин определяется по интенсивности флуоресценции тиохрома (см. с. 381), в который он окисляется (51—53]. Связанные формы природного витамина перед определением подвергаются предварительному ферментативному расщеплению [54 ]. При взаимодействии с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии формальдегида тиамин образует красное окрашивание, интенсивность которого зависит от концентрации. Это свойство тиамина также находит применение дтя его количественного определения [55]. В синтетическом кристаллическом препарате тиамин определяется последовательным титрованием азотнокислым серебром и щелочью в присутствии бромтимолоиого синего разность между этими определениями соответствует количеству брома, связанного в виде четвертичной соли. [c.380]

Сульфаниловая кислота представляет твердое вещество (т.пл. 228°С). Реагирует с основаниями с образованием солей. Однако она не образует солей с кислотами, так как существует в виде внутренней соли и ее сульфогруппа обладает более кислыми свойствами, чем неорганические кислоты. Из сульфаниловой кислоты и аналогичных ароматических аминосульфокислот производят азокрасители. Кроме то- го, сульфаниловая кислота имеет большое значение как элемент структуры химико-терапевтических средств, известных под названием суль- [c.506]

Прежде всего, свойства этого соединения вовсе не соответствуют тому, чего следовало ожидать от соединения, содержащего аминогруппу и остаток сульфокислоты. Как ароматические амины, так и ароматические сульфокислоты имеют низкие температуры плавления например, бензолсульфокислота плавится при 66 °С, а анилин — при —6 °С. Однако сульфаниловая кислота имеет столь высокую температуру плавления, что при нагревании она раз- [c.719]

Сульфаниловая кислота H N—С6Н4—SO3H — кристаллическое вещество с пл = 290°С (с разл.). Представляет собой внутреннюю соль H3N—СбН4—SO3 за счет взаимовлияния двух групп — аминогруппы (свойства основания) и сульфогруппы (свойства кислоты) р/<а = 3,2. [c.303]

Описать свойства полученных красителей окраску в кристаллах и в растворе, растворимость в воде, отношение к кислотам, щелочам и др. Написать уравнения реакций получения ааокрасителей из сульфаниловой кислоты. Как влияет изменение строения азосоставляющих на цвета полученных из них красителей [c.216]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Сульфаниловая кислота НОз5—СеН4—ЫНг, твердое вещество, выпадающее при кристаллизации из горячей воды в виде блестящих чешуек, темп. пл. 290°С (разл.). Как уже упоминалось, она получается при сульфировании анилина. Обладая за счет аминогруппы свойствами основания, а за счет сульфогруппы — свойствами кислоты, сульфаниловая кислота представляет собой внутреннюю соль, что можно изобразить следующей формулой НзН+—СбН4-50з". [c.307]

Получаемая кристаллическая сульфаниловая кислота содержит 2 молекулы кристаллизационной воды и постепенно теряет ее при высушивании. В холодной воде кислота растворяется плохо (1 166 при 10 °С). В водных растворах она довольно хорошо ионизирована (/С б-Ю ) и является более сильной кислотой, чем бензойная (см. опыт 184). Аминогруппа не придает сульфаниловой кислоте заметных основных свойств она легко диазотируется. [c.267]

Так как имеющаяся в бензольном ядре аминогруппа обладает лишь слабыми основными свойствами, а сульфогруппа — сильными кислыми свойствами, то у сульфаниловой кислоты преобладают кислые свойства. [c.265]

Сульфаниловая кислота приобрела важное значение в медицине после того, как в 1934 г. Г. Домаг обнаружил, что ее амид, получивший название белого стрептоцида, обладает бактерицидными свойствами. Белый стрептоцид можно получить следующим путем [c.459]

Одним из характерных свойств как фенолов, так и ароматических аминов является быстрота, с которой 01ш претерпевают замещение в ядро в свободные орто- и ара-положения при действии электрофильных реагентов, например брома это электрофильное замещение, как отмечено в одной из предыдущих глав, следует рассматривать как окисление. Окисление фенола путем сульфирования и щелочного плавления может быть использовано для получения гидрохинона, однако условия последней стадии слишком жесткие, чтобы использовать ее во многих аналогичных случаях щелочное плавление нельзя также использовать в случае аминов, поскольку такие вещества, как сульфаниловая кислота НзК—СеН4—50зН, слишком устойчивы, чтобы реагировать со щелочью при иагревании до температур, которые ниже температуры, приводящей к полному разложению. Многие необходимые продукты окисления фенолов и ароматических аминов можно получить азосочетанием с последующим восстановлением до амина и далее замещением новой аминогруппы. [c.154]

Описать свойства сульфаниловой кислоты и ее натриевой соли. Написать уравнения проведенных реакций. [c.209]

В качестве примера проявления лигандом новых химических свойств можно указать на реакцию азосочетания о-фенантролина и диазо-сульфаниловой кислоты. о-Фенантролин не способен сочетаться с солями диазония, однако в составе комплекса с железом (П) он энергично реагирует с солями диазония сульфаниловой кислоты и п-нитроанилин-о-сульфокислоты [7]. [c.370]

Напишите схему получения сульфаниловой кислоты из анилина. Объясните ее Строение и, свойства. [c.126]

Как различить по свойствам следующие цары соединений а) л-толуол-сульфохлорид и л-хлорфенилметилсульфон б) л-фенолсульфокислоту и фениловый эфир серной кислоты в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту г) Л ,Л -диметилбензолсульфамид и 2,4-диметилбеязолсульфамид. [c.76]