Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метиленитан

    Эмиль Фишер, повторив опыт А. М. Бутлерова, нашел, что-метиленитан — смесь нескольких веществ, среди которых есть а-акроза (СбН120б) — модификация природной фруктозы. [c.258]

    Первый синтез сахаристого вещества был осуществлен в 1861 г. А. М. Бутлеровым. Нагревая муравьиный альдегид с известковым молоком, он получил светло-желтый сладкий сироп, названный им метиленитан, по аналогии с маннитаном (старое название маннита). Этот сироп обладает обычными реакциями моносахаридов. Впоследствии из него была выделена а-акроза, т, е. рацемическая фруктоза. [c.324]


    А. М. Бутлеров в 1861 г., исследуя реакцию конденсации формальдегида в присутствии известковой или баритовой воды, впервые получил вещество, названное им метиленитаном, относящееся к классу углеводов (сахаров). [c.92]

    Такую смесь Бутлеров назвал метиленитан , а Эмиль Фишер выделил из этой смеси акрозу — рацемат фруктозы.) Тот же результат полу- [c.434]

    В 1861 г. А. М. Бутлеров получил при действии известковой воды на формальдегид сиропообразное вещество, обладающее свойствами сахара, и назвал его метиленитаном. Это вещество в дальнейшем было изучено и получило название формоза (1885). Однако вскоре Э. Фишер показал, что метиленитан представляет собой смесь двух или более моносахаридов. Реакцию [c.182]

    Хотя до сих пор не удалось обнаружить формальдегид в листьях растений, нет недостатка в наблюдениях, которые доказывают возможность перехода от этого альдегида к гексозам. Так, Бутлеров (1861) нашел, что при прибавлении на холоду известкового молока к раствору триокси-метилена образуется желтый сироп ( метиленитан ), обладающий реакциями гексоз. Лёв (1882) заметил, что в процессе полимеризации формальдегида при помощи известкового молока образуется густой неферментируе-мый ( формоза ) сироп состава СдН120е он же несколько позднее (1889) нашел, что полимеризация в присутствии магнезии приводит к образованию метозы , способной к ферментации. [c.368]

    Полученный густой сироп содержал сахаристое вещество, названное Бутлеровым метиленитаном . Впоследствии Э. Фишером из такого сиропа, содержащего смесь гексоз, была выделена гексоза, названная им акрозой . [c.230]

    В 1852 г. Бутлеров стал профессором Казанского университета, заменив ушедшего Клауса, Свою докторскую диссертацию Об эфирных маслах Александр Михайлович защитил в Московском университете, В 1857—1858 гг, Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. В лаборатории Вюрца он выполнил работу по получению и химическому исследованию иодистого метилена СНгЛг- Эти исследования он продол.жал уже в казанской лаборатории. А, М, Бутлеров доказал, что при действии меди на иодистый метилен образуется не свободный радикал метилен СНг, а углеводород этилен С2Н4, Из этого же иодистого метилена Бутлеров приготовил полимер муравьиного альдегида ( диоксиме-тилен ) действием извести на последний было получено искусственное сахаристое вещество — метиленитан (1861). [c.37]

    Конденсацией глуравьиного альдегида под действием известковой или баритовой воды получается смесь оксиальдегидов и оксикетонов, в которой содержатся также и гексозы. Этим способом впервые еще А. М. Бутлеров в 1861 г. получил густой сироп, в котором он установил присутствие сахаристого вещества, названного им метиленитаном. Им же была отмечена важность этого первого искусственного синтеза вещества, относящегося к классу углеводов. Впоследствии Э. Фишером из такого сиропа, содержащего смесь гексоз, была выделена гексоза eHiaOe, названная им акрозой. Она оптически недеятельна, как и все синтетические вещества. Э. Фишер доказал, что акроза представляет собой рацемическую смесь антиподов кетозы СНгОН—(СНОН)з—СО—СНгОН, а именно природной фруктозы ( -фруктозы) и ее не встречающегося в природе антипода (Z-фруктозы). [c.550]


    Действием щелочи Бутлеров полу чил (1861 г.) из диоксиметилена метиленитан. Этот синтез он справедливо расценил как первый полный синтез сахаристого вещества [там же, стр. 66], но его довольно лаконичное сообщение не содержит, однако, ничего интересного в теоретическом отпошепии. [c.79]

    При действии на диоксиметилен щелочами (лучше всего известковой водой) Бутлеров получил сахаристое вещество, названное им метиленитаном. Вот как отмечает Бутлеров этот знаменательный факт Это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счет наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, могущего образоваться даже из элементов. Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества [1, стр. 66]. [c.49]

    Впоследствии результаты этих опытов были уточнены. В 1859 г. Бутле ров, основываясь на опытах А. В. Гофмана, о которых он узнал от самого немецкого химика, посетив его в Берлине летом 1868 г., придал диоксиметиле-пу циклическую формулу триоксиметилена. Однако три-оксиметилен такого строения — кристаллический продукт, и, но мнению академика Б. А. Казанского, в руках Бутлерова тогда был параформальдегид — аморфный полимер формальдегида неопределенного молекулярного веса. Бутлеровский метиленитан оказался смесью различных сахаров, из которых Э. Фишер, много лет работавший "ч этой области, выделил индивидуальный углевод — х-акрозу СбН120б. [c.49]

    А. м. Бутлеров обнаружил, что при конденсации в щелочной среде формальдегида образуется смесь сахаристых веществ, названная им метиленитаном. [c.62]

    В 1861 г. А. М. Бутлеров полимеризацией муравьиного альдегида в присутствии оснований получил густой сироп, в котором он установил присутствие сахаристого вещества, названного им метиленитаном . [c.234]

    В 1861 г. А. М. Бутлеров впервые синтезировал, действуя известковой водой на параформальдегид, сахаристое вещество, названное им метиленитаном. [c.9]

    Метиленитан 168 266, 317 Механический эквивалент теплоты 84 Микоз (см. трегалоз) [c.456]

    Можно задать вопрос не принадлежит ли метиленитан к полиалко-голям, аналогичным тем, которые производятся от гликола и глицерина Однако согласно нашим теперешним сведениям о нем, его состав противоречит такой точке зрения. Впрочем, не будут ли также полиалкоголями и некоторые настоящие сахаристые вещества  [c.66]

    Я стр. 64). В немецком тексте две предыдущие фразы заменены следующими Растворенный сироп является своеобразным сахаристым веществом, которое я назвал метиленитанам, так как он, повидимому, похож на маннитан. Метиленитан, который получается при выпаривании спиртового раствора под колоколом воздушного насоса, представляет собою желто)затый густой сироп, обладающий запахом жженого сахара и вкусом, похожим па лакрицу. Он обнаруживает еще слегка кислую реакцию . [c.558]

    К стр. 64). Вместо выражений новое соединение , новое вещество , применяемых в этом абзаце, в немецком тексте всюду стоит метиленитан . [c.559]

    Первой из этих реакций была открыта А. М. Бутлеровым замечательная конденсация формалина в присутствии раствора Са(ОН), в смесь сахаров, названную Бутлеровым метиленитаном и получившую позднее название акрозы. Некоторые индивидуальные гексозы были выделены из этой смеси Э. Фишером.— Прим. ред. [c.522]

    Такую смесь Бутлеров назвал метиленитан , а Эмиль Фишер выделил из этой смеси акрозу — рацемат фруктозы.) Тот же результат получается при альдольной конденсации глицеринового альдегида с ди-оксиацетоном  [c.408]

    Эти опыты положили начало техническому получению оксиметилена. Продолжая работы с оксиметиленом, исследуя возможность уплотнения его в метиленитан. Каблуков изучал действие иодистоводородной кислоты на полученное соединение, но работа осталась незавершенной. [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Метиленитан: [c.257]    [c.37]    [c.6]    [c.281]    [c.281]    [c.9]    [c.15]    [c.522]    [c.198]    [c.266]    [c.317]    [c.559]    [c.559]    [c.559]    [c.280]    [c.33]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.37 , c.324 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.434 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.640 ]

История химии (1975) -- [ c.368 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.37 , c.324 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.21 , c.240 , c.532 , c.550 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.198 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.168 ]

История химии (1966) -- [ c.355 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.408 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте