Алкоголь этильный

Очевидно, между метиленом и его высшими гомологами существует некоторый вид полимерии. В то же время, как мне кажется, полученные результаты указывают с известной вероятностью, что метилен не может существовать в свободном состоянии. Во всяком случае эти результаты представляют собой интересный пример усложнения молекулы они позволяют перейти от метильного ряда к этильному и возвратиться таким образом к этильному алкоголю, первичному веществу, из которого получаются метиленовые соединения ,—писал А. М. Бутлеров в статье К истории производных метилена [15]. Гениальные мысли ученого, высказанные в докладе О химическом строении веществ (1861) и в больших статьях О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии (1863), О систематическом применении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии (1864), легли в основу всего последующего развития органической химии, в том числе и учения о строении углеводородов. [c.72]

К стр. 137). Вместо двух последних фраз в нем. пер. сказано Что в радикале этильного алкоголя действительно содержится неносредственно низший гомологичный радикал (метил),— это доказывается фактами. В самом деле, алкоголь этот легко превращается в кислоту (уксусную) простым замещением, а в ней присутствие непосредственно низшего алкогольного радикала, метила, не подлежит сомнению . [c.508]

Если в радикале этиле этильного алкоголя заместить один водородный атом метилом или этилом, то должны получиться пропильный и бутильный алкоголи [c.208]

Содержание углерода в анализируемом веществе уже довольно ясно показало наличие в нем бутильного спирта. То обстоятельство, что содержание его было еще слишком малым, а также низкое начало кинения алкогольного продукта легко могут быть объяснены примесью этильного алкоголя. Действительно, нри проведении опытов нельзя полностью избежать окисления цинкэтила, а образующиеся продукты окисления при разложении водой, как известно, дают этильный алкоголь. [c.212]

При помощи триметилуксусной кислоты я надеюсь перейти к соответствующему ей видоизменению первичного амильного алкоголя трех-метилированному этильному алкоголю) и получить интересный пяти-метилированный этильный алкоголь, один из [изомерных] третичных гептильных спиртов. Я намерен также приготовить метил-бутильный кетон с третичным бутилом в составе и сравнить его с пинаколином, с которым он едва ли не окажется тождественным. К этой последней догадке приводят меня недавние наблюдения Фриделя и Сильвы. [c.280]

О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ ЭТИЛЕННОГО РЯДА И О ПРЕВРАЩЕНИИ ЭТИЛЕНА В ЭТИЛЬНЫЙ АЛКОГОЛЬ/ [c.284]

О полимеризации углеводородов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь [c.593]

Я стр. 637). Более подробно результаты этих опытов описаны в статье О полимеризации углеводородов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь (см. иаст. том, стр. 284). [c.620]

При действии на диоксиметилен щелочами (лучше всего известковой водой) Бутлеров получил сахаристое вещество, названное им метиленитаном. Вот как отмечает Бутлеров этот знаменательный факт Это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счет наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, могущего образоваться даже из элементов. Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества [1, стр. 66]. [c.49]

В своих классических исследованиях над синтезом органических соединений Вертело первый указал, что углеводороды С Н,,, способны прямо присоединять частицу галопдоводородной кислоты, но лишь благодаря исследованиям Вюрца сделалось известным, что образующиеся при этом вещества в большинстве случаев суть только пзомеры тех галоидангидридов одноатомных алкоголей , которые были тогда известны. Возникшая в то время теория химического строения объясняла вполне удовлетворительно существование этих изомеров. Вскоре число случае в подобного рода значительно умножилось, и мы знаем теперь, что ие только все непредельные углеводороды, но ж другие неиредельные, равно как некоторые предельные частицы могут соединяться с галоидоводородными кислотами с другой стороны, известно, что не только упомянутые кпслоты, 110 также серная 1Г хлорноватистая кислоты и нр. могут присоединяться как к непредельным, так и к некоторым предельиыл частицам. Это показывает, что такие реакции свойственны многим веществам. Накопление фактов всегда вызывает потребность их объяснения является стремление отыскать те законы, которые управляют ходом новых реакций. Теория химического строения объясняла, почему этилен, соединяясь с Н1, дает тот же иодистый этил, который получается из этильного спирта, но она но могла объяснить, почему амилен, происходящий из амильного алкоголя брожения, соединяясь [c.290]

В 1873 г. А. М. Бутлеровыл и его учениками были начаты работы по систематическому изучению реакций полимеризации и гидратации непредельных углеводородов. В короткой статье, написанной вместе с В. Л. Горяйновым О полимеризации углеводородов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь , Бутлеров выдвигает ряд важных вопросов, которые стали предметом дальнейших обширных исследований школы Бутлерова и многих зарубежных химиков. А. М. Бутлеров высказал мысль, что уплотнение олефинов идет с перемещением водорода и с образованием сложных углеводородов того же ряда олефинов СпНгп- Последующие работы подтвердили эту мысль, так же как и наблюдение Бутлерова, что скорость полимеризации является функцией от строения олефина (изобутилен полимеризуется легче пропилена, а последний — легче этилена). Прозорливой оказалась идея Бутлерова о пути реакции сернокислотной гидратации этилена в этанол [c.73]

О полимеризации углеводо])одов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь. ЖРХО, 1873, 5, 302—305 вместе с В. Горяйновым] О превращении некоторых углеводородов этиленного ряда в соответствующие алкоголи, ЖРХО, 1876, 8, 30—32 Об изодибутилеие, одном из видоизменений октилена. [Полимеризация углеводородов этиленного ряда. Статья вторая], ЖРХО, 1877, 9, 38—76 Об изотрибутилене [Полимеризация углеводородов этиленного ряда. Статья третья]. HiPXO, 1879, 11, 197—221 Окисление изодибутилена марганцово-калиевой солью. Hil XO, 1882, 14, 199—208 Соч., 1953, т. 1, стр. 233—234, 238, 244—257, 284—286, 314—315, 321—349, 353—370 и 405—411. [c.157]

Из этильного алкоголя (или ацетонитрила) образуется не нормальный, как слеловало бы ожидать, а, странным образом, вторичный пропильный алкоголь (Linnemann и Siers h). Также можно ждать, что соответствующие [c.510]

К стр. 161). В нем. пер. начало абзаца иное Дигидраты, гомологичные с салигенином и орсином и еще более удаленные от нормы, чем салигенин, будут пирокатехин, или оксифенол, гидрохинон и резорцин gHgOa, все три изомерные между собою. Они могут быть получены из фенола замещением в нем одного атома водорода водяным остатком . Эти вещества находятся к фенолу в том же отношении, в каком этил-гликол к этильному алкоголю. К нормальным, еще не полученным ароматическим гликолам, они будут, очевидно, относиться так же, как фенолы вообще относятся к одноатомным нормальным ароматическим алкоголям. — Изомерия пирокатехина, резорцина и гидрохинона объясняется неодинаковым химическим значением водородных атомов фенила gHg. Смотря по способу замещения и по тому, какой атом фенильного водорода подвергается замещению водяным остатком, получается то или другое из названных трех веществ (Korner) . [c.516]

Как бы то ни было, получение метиленитана является фактом замечательным это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счет наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь,—могущего образоваться даже из элементов. Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества . [c.66]

Очевидно, между метиленом и его высшими гомологами существует некоторый вид полимерии. В то же время, как мне кажется, полученные результаты указывают с известной вероятностью, что метилен не может существовать в свободном состоянии. Во всяком случае эти результаты представляют собой интересный пример усложнения молекулы опи позволяют перейти от метильного ряда к этильному и возвратиться таким образом к этильному алкоголю — первичному веществу, из которого яолучаются метиленовые соединения. [c.67]

Получение газообразного фосгена и его эфиров. Для этой цели наиболее удобным казалось действие пятихлористой сурьмы на окись углерода, однако при пропускании сухой окиси углерода через сильно нагретую хлористую сурьму и затем через алкоголь удалось получить только следы [фосгенового] эфира, т, е. при этих опытах образовывались лишь ничтожные количества хлорокиси углерода. Вследствие этого я был вынужден прибегнуть к непосредственному соединению окиси углерода и хлора, причем я поступал следующим образом. Баллон из белого стекла емкостью около 30 литров наполнялся сухим хлором, который вводился через прямую стеклянную трубку, достающую до самого дна баллона, и после этого герметически закупоривался каучуковой пробкой, снабженной стеклянным краном. Окись углерода была приготовлена из желтой кровяной соли [действием концентрированной серной кислоты]. Если взять не менее 9 частей концентрированной серной кислоты на 1 часть соли, осторожно подогреть и, когда начнется реакция, удалить огонь, то можно очень удобно получить быструю и равномерную струю газа. При меньшем количестве серной кислоты или неосторожном нагревании реакция нередко протекает со скоростью взрыва.— Окись углерода собиралась в газометре, откуда она через систему сушильных аппаратов под давлением водяного столба высотой 4—5 футов на солнечном или дневном свету поступала в баллон с хлором. После полного обесцвечивания содержимого баллона [т. е. когда реакция закончилась] в нем находились газообразный фосген и избыток окиси углерода, соответствующий примененному давлению.— Для получения эфира фосген был подвергнут дальнейшей обработке но способу Дюма причем за один прием было получено с 30 литрами газа до 30 гр. чистого этилфосгенового эфира. Данные Дюма об этом веществе в основном подтвердились. Что касается свойств метилфосгенового эфира, то необходимо отметить, что, несмотря на то, что он имел не совсем постоянную температуру кипения, его точка кипения лежала около 73° запах метилфосгенового эфира гораздо резче, чем запах этильного соединения. [c.90]

Л-й ряд. Нормальный бутильный алко- Диметилированный этильный алкоголь, голь, или пропилированпый ме- или первичный псевдобутильный алко-тильный алкоголь, или этили- голь рованный этильный алкоголь [c.133]

Такой взгляд делает принятие двух различных по своей природе водяпых остатков (по Эрлеимейеру, в СШ и КН- ) излишним он также не требует предположения, что окисление спиртов всякий раз сопровождается прсвраш,ением водяного остатка в его изомер (см. Ъ. . СЬ., 1864, 17) одиоврел1енно он объясняет различие в химическом отношении атомов хлора в хлористом ацетиле и хлористом этиле. Если с принятием различи между двумя единицами сродства кислородного атома кажется возможным существование двух изомерных водяных остатков, то все-таки. в вышеприведенных случаях остается необъяснимой причина различия атомов хлора, представляющих лишь один эквивалент. Существование двух изомерных атомов хлора невозможно, и все-таки эти атомы в хлористом ацетиле и хлористом этиле ведут себя так же различно, как водяной остаток в уксусной кислоте и этильном алкоголе. [c.136]

Совершенно ясно, что из альдегида или окиси этилопа посредством присоединения водорода возникает один и тот же этильный алкоголь и что вообще возможен лишь один единственный этильный алкоголь. [c.137]

Этильный алкоголят цинка, который, по мнению Франкланда, ему удалось получить [окислением цинкэтила], без сомнения, может возникнуть также при действии [избытка] этильного алкоголя на цинкэтил, одна- [c.141]

Оно представляет в то же время этильный алкоголь, в котором все пять паев [радикального] водорода замещены метильными группами, и поэтому может быть названо пентаметилэтолом. [c.308]

Можно получить и цельную частицу того же состава, как метиловый эфир, такую, где два атома углерода связаны между собой непосредственно. Это будет этильный спирт, обыкновенный алкоголь. Прежде всего можно соединить между собою две метильные группы и получить углеводород GoHg— этап. Ои образуется, напр., если иодистым метилом действовать на соединение метила с металлом [c.379]

Эти опыты говорят, повидимому, за несуществование метилена и указывают, что остаток -СНз, образуясь в свободном состоянии, удваивается или усложняется. Из этого видно, что между углеводородами С Н2 существует некоторый вид полимерии. В то же время получе]1ный результат дает возможность переходить от метильного ряда к этильному или от метиленовых соединений к этильному алкоголю, что может служить для получения этих соединений . [c.559]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголь этильный: [c.132] [c.253] [c.442] [c.443] [c.466] [c.495] [c.510] [c.552] [c.605] [c.60] [c.92] [c.125] [c.133] [c.133] [c.150] [c.209] [c.210] [c.222] [c.196] [c.225] [c.369] [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология