Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды этилена

    Все олефиновые углеводороды склонны к реакциям полимеризации. В результате полимеризации из летучих олефиновых углеводородов этилена, пропилена, бутиленов образуются углеводороды со значительно меньшей упругостью паров. [c.18]

    Повышение температуры приводит к снижению выхода кислородсодержащих продуктов и увеличению выхода непредельных углеводородов — этилена и пропилена. [c.84]


    Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

    Паровая конверсия метана без катализатора протекает с приемлемой скоростью и глубиной превращения на шамотной насадке только-при температурах 1250—1350 °С [19]. Опыты, выполненные в пустотелом кварцевом реакторе [20], показали, что при объемной скорости 200 ч , отношении пар газ, равном 2 1, и атмосферном давлении даже при 1000 °С степень конверсии метана не превышает 8—9%, а при 900 °С она равна всего 1,1%. При температурах 760—800 °С паровая конверсия метана вообще не протекает [21]. В случае нагревания гомологов метана в смеси с водяным паром без катализатора выше 500—600 °С протекают с большой скоростью процессы пиролиза с образованием непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.). В процессе пиролиза образуются также метан, этан, пропан п в относительно небольших количествах — водород. [c.79]

    Олефинам свойственны весьма разнообразные реакции термического превращения, направление которых зависит от температуры и давления. Умеренные температуры (примерно до 500° С) и высокие давления способствуют протеканию реакций полимеризации олефинов напротив, высокие температуры и низкие давления вызывают реакции распада. Так, из простейшего олефинового углеводорода — этилена под давлением 150 ат уже при температуре 370° С образовалось 92% жидких полимеров и 8% бутилена при 625° С и атмосферном давлении выход жидких компонентов снизился до 32,9%, остальное составляли газообразные продукты. При повышении температуры до 800—900° С этилен не полимеризуется — идут реакции распада и частично конденсации в ароматические углеводороды. Такое поведение характерно и для жидких олефинов. [c.29]


    Молекулярные сита используются для осушки и очистки непредельных углеводородов — этилена и пропилена — от углекислого газа, сероводорода и некоторых других веществ. [c.313]

    Ряд исследований показал, что молекулярные сита могут быть успешно применены для извлечения из газов непредельных углеводородов — этилена и других, молекулы которых являются полярными. [c.317]

    Действительно, в результате разрыва связи С—С, например и циклогекса-не, должна образоваться углеводородная цепочка, имеющая на концах свободные связи—радикал с двумя связями — СНа — СНг—СНг — СНг—, которая сейчас же распадается с образованием молекул непредельных углеводородов этилена, этилена и бутилена или пропилена. При этом распаде радикала, который мог бы начать цепную реакцию, не образуется и, следовательно, здесь имеется простой, молекулярный распад. [c.105]

    В настоящее время в нашей стране ароматические углеводороды получают в основном каталитическим риформированием узких бензиновых фракций. Пиролиз же используется главным образом для получения газов с высоким содержанием непредельных углеводородов— этилена и пропилена. Эти газы затем служат исходным сырьем многочисленных нефтехимических синтезов. [c.167]

    По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматриваются как производные простейшего углеводорода — этилена  [c.304]

    При употреблении этих названий нужно быть внимательным, чтобы не перепутать тривиальные названия углеводородов — этилена и пропилена—с такими же названиями углеводородных остатков. [c.35]

    Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают как производные простейшего в данном гомологическом ряду углеводорода этилена, указывая названия радикалов, соединенных с этиленовой группировкой С=С< количество одинаковых радикалов [c.66]

    Нефтезаводские газы образуются при термических и каталитиче ских процессах переработки продуктов перегонки нефти. Из них наиболее часто встречаются газы термического и каталитического крекинга, пиролиза и коксования тяжелых нефтепродуктов. Эти газы отличаются сравнительно высоким содержанием непредельных углеводородов этилена, пропилена и бутиленов, суммарное содержание которых достигает в отдельных случаях 40%. Искусственные газы, получаемые в результате термической переработки углей и сланцев, содержат водород, метан, окись углерода, непредельные углеводо-, роды (от этилена до бутиленов), а также двуокись углерода, кислород и азот. Эти газы, различные по калорийности, используются главным образом в качестве топлива. [c.15]

    Описанные выше методы определения непредельных углеводородов дают величину общего их содержания в исследуемом газе. Для получения значений содержания в газе отдельных компонентов непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.) необходимо исследуемый газ разделить на соответствующие фракции (этан-этиленовую, пропан-пропиленовую и др.). В этих фракциях следует определить содержание того или иного непредельного углеводорода с последующим пересчетом его содержания на взятую для анализа пробу газа. [c.140]

    Реакционноспособность галоида падает от хлора к йоду что объясняется уменьшением энергии связи углерод—гало-нд (70 ккал для С—С1, 57 ккал для С—Вг и 43 ккал для С—Л). Присоединение галоида по двойной связи является методом получения дигалогенидов с атомами галоида у соседних атомов углерода. В лабораторной практике чаще всего применяют бромирование, которое проводят обычно при комнатной температуре или при охлаждении реакционной смеси, прибавляя по каплям бром к раствору непредельного углеводорода или его производного в каком-либо растворителе (в хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире и др.). Если бромируют газообразный этиленовый углеводород (этилеи, пропилен, бутилены), то пропускают его через бром, покрытый слоем воды, во избежание улетучивания брома. [c.206]

    Первый полиэтилен в промышленном масштабе был получен немногим более 50 лет назад. В 1983 г. был отмечен золотой юбилей промышленного производства этого простого, но очень ценного полимера, без существования которого трудно представить многие современные технические достижения. Несмотря на кажущуюся простоту полимера, организации первого промышленного производства предшествовала большая работа ученых. Еще в прошлом веке проводились исследования по синтезу полимера из простейшего непредельного углеводорода -этилена. Русскому химику Г. Г. Густавсону в 1884 г. удалось осуществить полимеризацию этилена при каталитическом воздействии хлорида и бромида алюминия при температуре 100 °С. При зтом впервые были получены жидкие маслообразные низкомолекулярные полимеры этилена. Аналогичные низкомолекулярные полимеры получали позднее по реакции Орлова при каталитическом гидрировании оксида углерода и в ряде других реакций. [c.7]

    В отсутствие воды молекулярные сита энергично адсорбируют ненасыщенные углеводороды. Их поэтому можно использовать (не только в лабораторном, но и в промышленном масштабе) для выделения обогащенной фракции ненасыщенных углеводородов (этилена, пропилена, ацетилена) из смеси их с насыщенными углеводородами. [c.330]


    Распад образующегося соединения по месту, указанному пунктиром, ведет к образованию мышьяковистой кислоты и непредельного углеводорода этилена в случае -замещенных этил-арсинов, и ацетилена — в случае -хлор-винил-арсинов. Как легко видеть, приведенная схема действия щелочи, предложенная автором приложима ко всем случаям отщепления непредельного углеводорода от замещенных в радикале арсинов. [c.172]

    При термическом крекинге при 750—1000° (процесс газификации) парафины расщепляются с образованием свободных радикалов, которые в отсутствие других реагентов взаимодействуют между собой с образованием водорода, низших насыщенных углеводородов (метана и этана), ненасыщенных углеводородов (этилена и пропилена с небольшими количествами ацетилена и диолефинов) и углерода. Кроме того, могут протекать вторичные и третичные реакции с образованием ароматических соединений посредством полимеризации олефинов. Ароматические соединения могут давать конденсированные системы, простейшим представителем которых является нафталин, и, конечно, смолы различной степени устойчивости. Отмеченные выше реакции полимеризации, приводящие к образованию нафталина и тяжелых смол, легче протекают при высоких температурах (750—1000°). [c.317]

    Остается предположить, что искомый охранный фактор связан со спецификой природы углистого вещества, получающегося при пиролизе метана и действительно сильно отличающегося по механизму образования, составу, строению, а следовательно, и по химическим свойствам от углистых веществ, получаемых при пиролизе этана, этилена и ацетилена. Углеобразование при пиро- лизе метана происходит по механизму многостадийной дегидроконденсации исходного метана [53], в то время как в остальных случаях имеет место поликонденсация ненасыщенных углеводородов (этилена и ацетилена) [60,62]. [c.309]

    Полимеризация газообразных углеводородов (этилена, пропилена) в жидкие углеводороды 260—540° и давле- [c.518]

    Каталитическая конденсация ненасыщенных углеводородов (этилена) [c.424]

    Полимеризация углеводородов (этилена) (процесс применим также для очистки бензина) [c.454]

    При неполном ( мягком ) окислении ненасыщенного газообразного углеводорода — этилена получают окись этилена. Из окиси этилена вырабатывается этиленгликоль, являющийся основной частью незамерзающей жидкости — антифриза, необходимого для работы моторов при низких температурах. В последнее время окись этилена с помощью катализаторов превращается в полимер — полиокс, водорастворимую смолу. [c.35]

    Осуществление таких мер особенно необходимо для эндотермических процессов, проводимых в присутствии окислителей, что создает дополнительную опасность образования взрывоопасных смесей в реакционной среде. Ниже приводится количественная оценка взрывоопасности процесса пиролиза углеводородного сырья на современном промышленном агрегате в присутствии окислителя (кислорода). Процесс проводится для получения непредельных углеводородов (этилена и ацетилена). [c.233]

    Строение молекулы можно представить, построив ее модель. На фиг. 1 показана модель молекулы газообразного углеводорода этилена (формула С2Н4), а на фиг. 2 модель молекулы более сложного жидкого углеводорода—циклогексана, состоящего из 6 атомов углерода и 12 атомов водорода (формула СвН] 2)- [c.8]

    Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов (этилена из этана, пропана н жидких фракций изобутилена из изобу-тана бутена и бутадиена из бутана пентенов из пентана бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов стирола из этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. Там же изложены процессы синтеза компонентов моторных топлив, например, изомеризация бутана в изобутан, метилциклопентана в циклогексан, превращение изомерных ксилолов, алкилирование для получения изооктана, этил-и изопропилбензола полимеризация в низшие жидкие полимеры (полимербензнн, изооктен и компоненты смазочных масел). [c.56]

    Назначение. Получение дополнительных количеств светлых нефтепродуктов — высокооктанового бензина и дизельного топлива из тяжелых не яных фракций может использоваться для выработки нефтехимических продуктов — газообразных олефиновых углеводородов (этилена, пропилена, бутиленов и амиленов), ароматических углеводородов, сырья для производства технического углерода и нафталина. [c.66]

    Пиролиз газообразных и жидких углеводородов является основным метододг получения непредельных углеводородов — этилена, пропилена и бутиленов. Одновременно при пиролизе получают жидкие продукты, содержаш,ие ароматические углеводороды. Появление крупнотоннажных производств этилена (для получения [c.4]

    Как видно из материальных балансов, приведенных в табл. 51, выход пирогаза при повышении температуры пиролиза от 700 до 775° С возрастает от 60,5 до 64,5% по массе жидких продуктов изменяется от 35,6 до 28,8%, а кокса — от 3,9 до 7,7% по массе. Существенно отличается состав пирогаза более низким содержанием непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутиленов и более высоким содержанием метана и водорода. Максимальное содержание этилена (см. рис. 37) в газах пиролиза ромашкинской нефти составляет 33,3% по объему, пропилена — [c.134]

    В ОГ двигателя, работающего на бензине Евросупер при постоянном числе оборотов 3500 мин и неизменной мошности, в составе С Н обнаружено значительное количество метана (25%), легких парафиновых и непредельных углеиодородов (55%), а также бензола (4%), других ароматических углеводородов (7%) и небольшое количество ди-олефинов. Более детальный анализ позволил установить значительное количество легких непредельных углеводородов (этилена, пропилена и ацетилена). После каталитического дожига в ОГ в значительных количествах присутствуют метан и этан. [c.338]

    К первой группе относится производство низших олефиновых, углеводородов этилена, пропилена, бутилена и др. Продукты этой подотрасли являются либо сырьем для дальнейшей многостадийной переработки с целью получения какого-либо синтетического материала, либо сырьем для непосредственного производства полиолефинов (полиэтилен, полипропилен и др.). Это самая распространенная категория полупродуктов. Сырьем для их получения служат продукты переработки нефти (бензин прямой перегонкц, рафинаты, керосины), а также попутный и природный газ. В дальнейшем предполагается наряду с указанными продуктами исполь- [c.15]

    Газы пиролиза характеризуются содержанием больших количеств непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутиленов. В жидких продуктах имеются в основном легкие непредельные углеводороды, бенаой, толуол, этилбензол, ксилолы, нафталин и различные полициклические, ароматические углеводороды — антрацен, фенаптрен, хризеп, инден, флоу-рен и др. V м  [c.51]

    Научно-технический прогресс, как в нашей стране, так и за рубежом, тесно связан с развитием нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Необходимость эффективной комплексной переработки нефтяного сырья с целью получения сырья для нефтехимии напрямую связана с все возрастающими потребностями народного хозяйства и щзомышленности в продуктах нефтехимических производств, получаемых прежде всего из четырех основных представителей олефиновых углеводородов этилена, пропилена, бутиленов и бутадиена. [c.118]

    Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

    Для форсажных камер и прямоточных реактивных двигателей предложено высокоэнергетическое топливо на основе продуктов взаимодействия диборана и этилена, декаборана и моноолефи-новых углеводородов этилена, пропилена и бутилена. Это топливо, обеспечивающее устойчивую работу реактивных двигателей [c.58]

    Производство низших олефино1вых углеводородов — этилена и пропилена — экономичнее ориентировать на окислительный пиролиз, особенно при использовании в качестве сырья бензинов. При окислительном пиролизе бензинов себестоимость 1 т этилена снижается на 14—16%, а удельные капитальные вложения — на 12—.14%. Ожидаемый годовой экономический эффект при инедрении В промышленность окислительного пиролиза бензинов с получением 60 тыс. т этилена в год составит более 700 тыс. руб. [c.232]

    Впервые удалось осуществить окисление галоидоуглеводородов — металлилхлорида и ж-хлортолуола — в соответствующие галоидоальдеги-ды — хлорметиленакролеин и хлорбензальдегид. Данные, приведенные в таблице и опубликованные ранее [1], свидетельствуют, что по характеру течения процессов образования альдегидов, СОз и НаО все исследованные нами каталитические реакции могут быть разбиты на три группы. Для первой группы, охватывающей окисление олефинов Сз — С4, характерно достаточно селективное течение процесса на медных катализаторах без добавок. Для второй группы, охватывающей окисление углеводородов с более высоким молекулярным весом — диенов Св — Се, ароматических углеводородов С, — Се и галоидоуглеводородов С4 — С7, достаточно селективное течение реакции достигается только на медных катализаторах с добавками окислов тяжелых металлов. Наконец, окисление третьей группы углеводородов — этилена, бензола и метнлацетилена — идет почти исключительно с полной деструкцией молекул и образованием СО 2 и Н2О, а введение добавок окислов тяжелых металлов в этом случае не изменяет характера процесса. [c.153]

    Полимеризация газообразных углеводородов (этилена и пропилена) в жидкие углеводороды при температуре 260— 540° и под давлением 40—120 ат Хлористый алюминий, бромистый алюминий, галогениды металлов мелкораздробленные сплавы, металлы вось-л ой группы периодической системы Силикагель, активный уголь, фуллерова земля 333 [c.469]

    Полимеризация олефиновых углеводородов этилена, пропилена, бутиленов, амилена, нонилена, додецилена, пентадецилена, а также циклогексена, диолефинов и винилацетилена например, полимеризацию пропилена проводят при температуре 170— 200° и давлении 25— 30 ат [c.470]

    Известно, что вплоть до конца 40-х годов основным источником низкомолекулярных олефиновых углеводородов (этилена, пропилена и бутилена) являлись газы нефтепереработки и даже коксовые газы. По сообщению Дж. Вулкока [2] первые попытки использования в полупромышленном масштабе этилена, содержащегося в коксовом газе, были сделаны в Англии в 1919— 1921 гг. Коксовый газ, содержащий 2% объемн. этилена, пропускали через концентрированную серную кислоту и последующим гидролизом образовавшихся алкилсульфатов выделяли этиловый спирт. Процесс этот не получил развития вследствие отсутствия потребителя на такой спирт и нерентабельности получения этилового спирта из коксового газа, содержащего мало [c.12]

    Результаты этой работы показывают, что низкооктановые газоконденсатные и безино-лигроиновые фракции могут с успехом служить сырьем для расширения ресурсов непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутиленов. Сравнение результатов пиролиза изученных видов сырья показывает, что при оптимальных для каждого вида сырья условиях выхода олефинов существенно не отличаются друг от друга и находятся в пределах одного порядка. При оптимальных режимах можно добиться хороших показателей как по качеству пирогаза, так и жидких ароматизированных фракций. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды этилена: [c.89]    [c.363]    [c.361]    [c.369]    [c.328]    [c.373]   
Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.325 , c.332 , c.341 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте