Иодистоводородная кислота, действие

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

По химическим свойствам НВг и HI очень похожи на хлористый водород. Подобно последнему в безводном состоянии они не действуют на большинство металлов, а в нодных растворах дают очень сильные бромистоводородную и иодистоводородную кислоты. Соли. первой носят название бромистых или бромидов, второй — иод истых или иодидов (а производные галоидоводородных кислот вообще — галогенидов нли галидов). Растворимость бромидов и иодидов в большинстве случаев подобна растворимости соответствующих хлоридов. Возможность существования в виде отрицательно одновалентного иона установлена и для астата. [c.272]

Существенное различие между HI, НВг и НС1 наблюдается в их отношении к окислителям. Молекулярный кислород постепенно окисляет иодистоводородную кислоту уже при обычной температуре (причем под действием света реакция сильно ускоряется) [c.272]

Иодистоводородную кислоту получают действием серной кислоты на иодистые соединения, например KI или Nal. [c.154]

Восстановление спиртов и фенолов в углеводороды. Восстановление алифатических спиртов в углеводороды протекает гораздо труднее, чем восстановление карбонилсодержаших соединений. Раньте пользовались нагреванием с избытком иодистоводородной кислоты, действием амальгам и т. п., теперь эти процессы очень гладко проводят, применяя Ni Ренея. В противоположность алифатическим, ароматические спирты восстанавливаются над Ni в углеводороды исключительно легко бензиловый спирт образует количественно толуол, фенилэтиловый—этилбензол и т. д. При избытке водорода происходит гидрирование бензольного кольца с превращением в производные циклогексана. [c.401]

Метиламин может быть регенерирован путем нейтрализации соли иодистоводородной кислоты действием сильного основания, например едкого натра [c.49]

Иодистоводородная кислота может действовать как восстановитель, превращая образующиеся алкилиодиды в алканы. Особенно часто это наблюдается, если исходным соединением является третичный спирт, поэтому третичные алкилиодиды из спиртов и иодистоводородной кислоты, как правило, не получают. [c.106]

Этот результат позволяет вполне удовлетворительно объяснить тот факт, что в более поздней стадии катализа, при окислении иодистоводородной кислоты, действие пероксидазы обнаруживает значительные отклонения от закона действующих масс. [c.387]

При действии иодистоводородной кислоты на маннит образуется иодгексан, который раньше считали 2-иодгексаном. Позднее установили, что мнимый 2-иодгексан является эквимолярной смесью 2- и [c.536]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Химические свойства. Простые эфиры — вещества нейтрального характера с малой реакционной способностью. При обычных условиях они не вступают в ре акцию с металлическим натрием, не гидролизуются водой. Едкие щелочи и кислоты (за исключением концентрированной серной и иодистоводородной) не действуют, на простые эфиры. [c.116]

Метод [111] основан на разрыве полиоксиэтиленовых цепей при действии на них иодистоводородной кислоты (при 120° С). Содержание оксиэтиленовых групп рассчитывают по количеству выделившегося при этом свободного иода (определяемого титрованием гипосульфитом). Реакция протекает по уравнению [c.182]

При действии на полиолы концентрированной иодистоводородной кислоты образуются вторичные алкилнодиды (2- и 3-иодгексаны) без разрыва углеродной цепи. При каталитическом гидрогенолизе полиолов происходит разрыв связей С—С и С—О, в результате чего получается смесь высших и низших многоатомных спиртов (подробно этот процесс рассмотрен ниже) [c.15]

Восстановительное действие иодистоводородной кислоты можно усилить путем добавления красного фосфора, который реагирует с получающимся при восстановлении кодом с образованием иодистоводородной кислоты. Поэтому, пока присутствует в реакционной смеси фосфор, иодистоводородная кислота, расходующаяся в реакции, образуется снова [c.32]

Ц и к л о б у т а н к а р б о н о в ы е кислоты, Циклобутанмонокар-боновая кислота, синтез которой из циклобутандикарбоновой-1,1 кислоты уже был описан, представляет собой масло с т. кип. 194° она очень напоминает насыщенные жирные кислоты. При действии на нее иодистоводородной кислоты при 200° происходит расщепление кольца и образуется н-валериановая кислота. [c.785]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

Объемноаналитическое определение метоксильных групп (по Фибоку) (рис. 77). При действии кипящей иодистоводородной кислоты простые метиловые эфиры разлагаются, превращаясь в иодопроизводные [c.261]

Получить иодид можно непосредственным соединением иода с золотом при слабом нагревании, а также действием иодистоводородной кислоты на растворы солей золота (П1). [c.412]

Соединения с иодом. Тетраиодид GeU можно получить синтезом из элементов и действием иодистоводородной кислоты (не менее 5 н.) на GeO . Образует тетраэдрические кристаллы. Устойчив в сухом воздухе. Легко сублимирует при нагревании. В присутствии влаги медленно гидролизуется. Термическое разложение тетраиодида с выделением германия идет лишь выше 1000° [39], но в присутствии следов влаги и кислорода уже при 440° он диссоциирует на иод и Gela- Концентрированная серная кислота при нагревании разлагает его с выделением иода. Концентрированная азотная кислота окисляет. [c.167]

Реакционная газовая хроматография была, кроме того, применена для определения глицерина в водных растворах (Драверт, Фельгенхауэр и Куп-фер, 1960). При этом глицерин может дегидратироваться до акролеина нри помощи фосфорной кислоты или же превращаться в акролеин под действием иодистоводородной кислоты с последующим гидрированием до н-иропана в присутствии никеля Ренея. Применение реакционной газовой хроматографии имеет также преимущества при анализе жирных кислот в форме их метиловых эфиров (ср. разд. 8.1.1). Продукт реакции, образующийся при взаимодействии соответствующих жирных кислот с фтористым бором и метанолом, для полной этерификации вводят шприцем прямо в реакцион- [c.273]

Иодистоводородную кислоту следует хранить в коричневых запарафи-ненных склянках, так как под действием кислорода воздуха а света она разлагается. Для стабилизации добавляют красный фосфор в количестве 1 г на 1 л кислоты. [c.110]

Метилбутен-2 получают из 2-иод-З-метилбутана действием спиртового раствора едкого кали или путем дегидратации 2-метилбутанолз 2 при помощи бромистоводородной кислоты , иодистоводородной кислоты или п-толуолсульфокислоты . [c.706]

При обработке фурана сухим хлористым водородом и фтористым бором происходит сильное осмоление, а при действии иодистоводородной кислоты (16, 17) осмоление сопровождается выделением иода, воды и углерода. Иодистый ацетил вызывает полное осмоление фурана уже при комнатной температуре (18). [c.208]

Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света (особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроизводное. [c.56]

Простые эфиры обычно не вступают в ионные реакции (например, So,l, 8 2, El и Е2). Они пе реагируют с основаниями, такими, как гидроксид-ион. Пожалуй, наиболее важной реакцией простых эфиров является их расщепление под действием кислоты, причем промежуточным реакционноспособным продуктом служит 0-протонированиый эфир. Чаще всего в этих реакциях на эфпр действуют иодистоводородной кислотой (водным раствором иодистого водорода). [c.443]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодистоводородная кислота, действие: [c.519] [c.365] [c.365] [c.560] [c.400] [c.388] [c.620] [c.692] [c.1105] [c.149] [c.57] [c.508] [c.362] [c.499] [c.53] [c.349] [c.207] [c.291] [c.149] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология