Полиалкоголи

На основе полученных алкилфенолов были синтезированы но общеизвестной методике соответствующие полиалкоголи алкил-феполов путем конденсации их с формалином в щелочной среде. Реакция идет по схеме [c.160]

Уже для ближайшего будущего следует учесть перспективы, которые открываются каталитическим превращением сахара предгидролизата в полиалкоголи, пригодные для производства детергентов и глифталевых смол, имеющих многообещающее будущее. [c.52]

Маточный раствор после кристаллизации глюкозы, содержащий 8,4% редуцирующих сахаров (в расчете на сухую древесину), представляет собой прозрачный цвета меди и свободный от солей пищевой сироп, имеющий горьковатый привкус генциобиозы. Его качество выше, чем качество обычного гидроля— продукта осахаривания кукурузы. При его сбраживании получается особенно хороший пищевой спирт с выходом 5 л абсолютного спирта на 100 кг сухой древесины. Маточный раствор может найти также применение для производства полиалкоголей,. глюконовой кислоты или применяться при выделке кож. Сто- [c.52]

Полиалкоголи, сахара, полиоксимопо- и полиоксидикарбоновые кислоты окисляют в среде разбавленной H2SO4. В качестве реагента применяют йодную кислоту (раствор, не содержащий ионов металлов) или подкисленный раствор перйодата. [c.123]

Полиоксисоединения (полиалкоголи и простые углеводы) окисляют [59, 60] йодной кислотой и образовавшийся при реакции формальдегид определяют иодометрически бисульфитно-цианидным методом. [c.124]

В работе показано, что метод высокочастотного титрования при указанных выше условиях может быть использован для исследования строения малорастворимых в воде кислот и полиалкоголей [14]. [c.207]

Самуэльсон и его сотрудники показали, что полярные неэ.лектро-литы типа сахаров [34, 36, 38] и полиалкоголей [29, 39, 40] сорбируются ионитами из растворов в смесях воды с органическилш растворителями (нанример, с этиловым спиртом). Эти неэлектролиты способны поглощаться в значительных количествах как катионитами, так и анионитамн. Поглощение заметно уменьшается с ростом относительного содержания воды в смешанном растворителе. Б случае чистой воды распределение неэлектролита определяется эффектом высаливания, и концентрация веществ в фазе ионита оказывается более низкой, чем в жидкой фазе. Сорбция существенно зависит от формы ионита [29, 34] (табл. 7. 1). [c.133]

Комплексный метилат может быть получен реакцией между металлическим бериллием и абсолютным метанолом в присутствии хлористого бериллия, хлористой ртути или иода состав продукта может варьировать, соответствуя общей формуле [хВе (ОСНз) 2 1/Ве (ОСНз) 2Х]п, где X = галоген. При тех же условиях с абсолютным этанолом образуется этилат последний может быть выделен в виде белого аморфного твердого вещества, которое не плавится, не сублимируется и не растворяется в обычных органических растворителях. При алкоголизе оксиацетата бериллия этанолом образуется полиалкоголят общей формулы Ве(ОС2Н5) (ОСОСН,). [c.195]

Природа и свойства поливинилацетата определяются 1) молекулярным весом исходного поливинилацетата, 2) степенью гидролиза его, 3) степенью ацеталирования поливинилалкоголя, так как в зависимости от количеств введенных полиалкоголя и альдегида можно получить различную степень ацетализацип и то или иное количество ацетальных групп в конечном продукте. В конечном продукте могут, таким образом, меняться количества ацетальных, ацетильных и гидроксильных групп. Регулируя количество различных групп в поливииилацетате, получают продукты с различной температурой размягчения, вязкостью, механическими свойствами и растворимостью. Поливинилацетали представляют собой белый порошок, который для получения различных материалов смешивают с пластификаторами, а часто и с другими смолами. В качестве пластификаторов применяют сложные эфиры диалкилфталата, диалкилмалеата и ди-алкилсукцината. Для получения прочного эластичного материала вводят до 40% пластификатора. [c.125]

Степень усложнения полиалкоголя определяется количеством взаимнодействующих частиц обыкновенно же в этих реакциях происходит сразу целый ряд полиэфиленных алкоголей различной сложности вообще [c.311]

Интересно, что вещество это (метамерное с яблочной кислотой) может образоваться окислением соответствующего полиалкоголя (ср. 239) и кажется, также — действием хлороуксусной кислоты на азотнокислое серебро (Несчастливцев).— Величина основности и подробное строение [c.319]

Окучивание радикалов, азота и водорода в частице отвечает здесь, очевидно, образованию полиалкоголей [c.334]

Ангидридо-гидраты дву- и трехатомных алкоголей, Полиалкоголи — стр. 310. Сахаристые по,пиалкогольные ангидридо-гидраты—стр. 312, Общая характеристика образования ангидридов, полных и неполных, Глицид и его аналоги— стр. 315. [c.448]

К стр. 311). В нем. пер. таковы в общем так называемые полиалкоголи, в качестве простейших представителей которых могут быть названы полиэтиленовые алкоголи . [c.559]

Е стр. 334). В нем. пер. добавлено двуатомные аммиакальные остатки (НГ )" играют здесь роль кислородных атомов, а одноатомные аммиакальные остатки — роль водяных остатков в полиалкоголях . [c.569]

Можно задать вопрос не принадлежит ли метиленитан к полиалко-голям, аналогичным тем, которые производятся от гликола и глицерина Однако согласно нашим теперешним сведениям о нем, его состав противоречит такой точке зрения. Впрочем, не будут ли также полиалкоголями и некоторые настоящие сахаристые вещества [c.66]

Состав поликислот и полиалкоголей представляет характерную черту всякий раз, когда двуатомный радикал входит в их молекулу, он вводит в нее атом кислорода. Поэтому естественно предположить, что последний элемент и связывает радикалы. В самом деле, легко понять, что два, три, четыре или несколько двуатомных атомов или групп могут, соединяясь, произвести еще одну двуатомную группу. Так, двуатомный радикал К" и кислород могут дать следующий ряд [c.121]

Общей формулой полиалкоголей и поликислот, так же как и обыкновенных двуатомных кислот и алкоголей, была бы, следовательно, формула [c.122]

Вторая ступень происходит на свету. Реакция эндотермична и необратима. Ее катализирует хлорофилл, причем карбоксильное соединение восстанавливается в алкоголь (или полиалкоголь). [c.278]

В этих формулах R — алифатич. радикал о 12—18 атомами углерода, Rj, R3, R3 — алкильный остаток с 2—4 атомами углерода, X — —СОО— — ONH—, —О— и т. д.) Ме — катион (натрий, калий, аммоний), R(OH) — полиалкоголь, Ас — низкомолекулярный анион. [c.333]

Кроме того, известны способы, приводящие к образованию полимеров, содержащих в цепи, кроме сложноэфирных групп, также и амидные группы. К ним относятся реакция совместной полимеризации полиизоцианатов с полиалкоголями, а также реакция бис-оксазолонов с гликолями. В результате этих реакций образуются нолиамидоэфиры. [c.14]

Полиуретаны получают в результате реакции между полиизоцианатами и полиалкоголями. Подробности о механизме и кинетике реакции были изложены ранее. Полиуретаны в зависимости от строения исходных мономеров обладают различными свойствами и находят различное применение. [c.357]

К этому же типу реакции относится совместная полимеризация димаг-нийорганических соединений со сложными эфирами карбоновых кислот, приводящая к образовапию полиалкоголей и протекающая по схеме [5] [c.9]

В действительности же процесс образования алкидных смол является значительно более сложным. Протекают побочные реакции, например 1) образование простых эфиров путем отщепления воды из двух гидроксильных групп и 2) внутримолекулярная этерификация, особенно при иовыщенных температурах. Глицерин, например, образует ди- и триглицерииы. Поэтому всегда необходимо применять избыточное по отношению к теории количество иолиалкоголя. Для алкидной смолы, модифицированной жирной кислотой, содержащей 30% фталевой кислоты, этот избыток практически 10% полиалкоголя. [c.107]

При термической обработке полиалкоголей были получены 100%-ные маслорастворимые смолы, при совмоще)1ни которых с льняным и тунговым Д1аслами были получены основы для масляных лаков. [c.160]

Избранные труды (1955) -- [ c.32 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.559 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.121 , c.122 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология