Саркозин

Аминокислоты можно алкилировать по аминогруппе. Алкилированием глицина получается метиламиноуксусная кислота — саркозин [c.492]

Гликокол может быть получен синтетически из аммиака и хлоруксусной кислоты. Если же в этом синтезе вместо аммиака взять амин, то получаются производные гликокола, в молекуле которых атомы водорода при азоте замещены алкилами. Так, при действии метиламина на хлоруксусную кислоту получается метилгликокол, или саркозин [c.377]

Саркозин образуется при гидролизе креатина (см. стр. 418)— вещества, находящегося в мускулах. [c.378]

Циклический тетрапептид саркозин имеет две амидные группы в [c.134]

Молекула актиномицина О (актиномицина С1) содержит плоский феноксазоновый хромофор, несущий две карбоксильные группы. Обе эти группы соединены с одинаковыми циклическими пептидами, состоящими из остатков Ь-треонина, В-валина, Ь-пролина, саркозина (Ы-метилглицина) и Ь-ме-тилвалина. [c.209]

Глицин—иервая выделенная из белков аминокислота Содержится в больших количествах в коллагене ( 25%) и фиброине шелка ( 40%). Благодаря наличию метиленовой группы способна к реакциям конденсации. Специфической реакцией на глицин является взаимодействие с орто-фталевым альдегидом с образованием окрашенного в зеленый цвет соединения Ы-Метильное производное глицина—саркозин HзNH— —СНг—СООН найден в актнномицине и карнозине. [c.470]

Креатинин может быть получен из креатина действием минеральных кислот , нагреванием в автоклаве и при обработке хлористым цинком , а также из саркозина и аргинина . Описанная выше методика была разработана ввиду того, что креатин сделался доступным в больших количествах как технический продукт. [c.232]

Наиб, практич. значение имеет дактиномицин (в ф-ле I а = е = саркозин б = Э = Ь-пролин г = в = В-валин), мол. м. 1259, т. пл. 235, 5-236,6 °С в спектре поглощения макси- [c.79]

В медицине используются также препараты хризомаллин и аурантин, к-рые содержат дактиномицин и антибиотики j (в ф-ле I а = е = саркозин б = д = L-пролин в = = 0-валин г = D-аллоизолейцин) и (а = е = саркозин 6 = 0 = L-пролин в = г = D-аллоизолейцин). [c.80]

При применении других аминокислот, например глицина и саркозина, необходи.мо кипятить реагенты 1—6 час. [c.12]

Небольщие циклические пептиды особенно годятся для изучения конформаций, поскольку ограниченная молекулярная подвижность позволяет существовать только некоторым конформациям. Циклотрипептиды в кристаллах обладают только конформацией короны. В растворе же дополнительно появляется асимметричная конформация ванны в том случае, если в трипептиде присутствует хотя бы одна нехиральная аминокислота (саркозин, Ы-бензилглицин) [492а]. [c.203]

Синтез реагента протекает в одну стадию при взаимодействии саркозина с сероуглеродом в присутствии аммиака. [c.129]

Для получения диаммониевой соли саркозиндитиокарбамината 8,9 г (0,1 моля) саркозина растворяют в 30 мл 25%)-ного аммиака, добавляют 10 мл воды и 9,5 г сероуглерода (0,125 моля). В закрытом реакционном сосуде смесь перемешивают 12 ч, отделяют непрореагировавший сероуглерод экстракцией толуолом, к водной фазе добавляют этанол до появления иеисчезающей опалесценции и оставляют стоять 12 ч. Осадок, образовавшийся при этом, отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают пять раз этанолом порциями по 35 мл и сушат в вакуумном эксикаторе над Р2О5. Выход 12,5 г, т. е. 65% (от теоретического). [c.129]

Курс органической химии (1965) -- [ c.377 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.516 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.470 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.21 , c.48 , c.84 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.492 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.399 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.318 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.301 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.227 , c.345 , c.353 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.392 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.362 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.396 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.914 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.96 , c.97 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.44 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.371 , c.372 , c.374 , c.375 , c.376 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.700 , c.701 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.700 , c.701 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.227 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.131 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.132 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.116 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.428 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.210 , c.239 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.197 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.91 , c.93 ]

История химии (1966) -- [ c.350 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.379 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.379 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.230 , c.233 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.463 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.418 , c.420 , c.428 , c.430 , c.444 , c.648 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.316 , c.352 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.301 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.445 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.351 , c.352 , c.366 , c.408 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.219 , c.220 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.360 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.357 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.64 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.19 , c.28 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.63 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология