Реагенты синтез

Элементоорганические пероксиды используют как реагенты синтеза новых пероксидных соединений, для получения оксидных пленок и покрытий, промотирования адгезии в системах полимер—субстрат и т.д. [c.27]

Если работать с большими количествами, то выход бывает меньше. Необходимо точно придерживаться условий реакции в отношении времени, температуры и количеств реагентов. Синтез должен проводиться без перерыва. [c.585]

Диборан — Гриньяра реагенты синтез [c.303]

Гриньяра ароматические реагенты 2, 714 кетоны 3, 304 [2921] Этилформиат — Г риньяра реагенты синтез [c.663]

Преимущество этого метода обусловлено тем, что в нем используются легко доступные реагенты, синтез осуществляется просто и быстро, реакцию можно проводить при низких температурах и образующиеся побочные продукты обычно легко отделяются. [c.185]

Образование нересыщенного раствора илн нара при. химической реакции может происходить в результате химического взаи.модей-ствия двух исходных веществ или разложения одного вещества. К реакциям первого тина относятся получение элементарных металлов, оксидов, гидроксид.ов и других соединений металлов из их растворимых солей н соответствующих реагентов, синтез солей аммония из аммиака и парообразных кислот, гидратация и гидролиз различит,IX иоиов н соединений как в жидкой водной среде, так и парами воды в воздухе, К реакциям второго тнна относится, наиример, фотохимическое разложение некоторых металлорганн-ческих С едниеипй. [c.191]

Практическая ценность работы. Научно обосновано и предложено использование алкилгипохлоритов, получаемых из доступных спиртов и гипохлорита натрия, в качестве эффективных реагентов синтеза органических сульфоксидов, эфиров ди- и тет-ракарбоновых кислот, хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля и 2-моно- и 2,3-дизамещенных 1,4-диоксанов, хлорсодержащих ароматических эфиров, М,М-дизамещенных хлораминов и других продуктов с высокими выходами при нормальных условиях. [c.4]

У изоксазолов со свободным 4-положением ядра в присутствии сильных оснований происходит раскрытие цикла с образованием а-цианокетонов — удобных реагентов синтеза различных гетероциклов, в Тгом числе 2-аминопиридонов [11261 [c.117]

Смешанные пластификаторы — алкиларилфосфаты, как прави-, ло, синтезируют в две стадии. На первой стадии фосфорилхлорид взаимодействует с соответствующим фенолом или крезолом с образованием арилхлорфосфатов, а на второй — полупродукт взаимодействует со спиртом [101], Побочным продуктом реакции на обеих стадиях является хлористый водород. Первая стадия процесса аналогична синтезу триарилфосфатов и отличается только соотношением реагентов (синтез проводят в избытке фосфорилхлорида, а не фенола нли крезола). Например, при получении ди (2-этилгексил) фенилфосфата в реактор загружают фенол, фосфорилхлорид и катализатор — хлорид магния, затем реакционную массу постепенно нагревают до 60—80 °С, При этой температуре начинается выделение хлористого водорода. Избыток фосфорилхлорида отгоняют от дихлорфенилфосфата при температуре до 130°С и остаточном давлении 13,3—40,0 кПа, Пары фосфорилхло- [c.42]

Особый интерес представляют факты энантиоселективности при применении неметаллических катализаторов и реагентов. Синтез (+)-инда-кринона с применением хирального катализатора межфазного переноса [c.465]

В первом случае при термическом хлорировании используют хлоратор типа а, в котором холодные реагенты быстро подогреваются разогретой насадкой, играющей роль аккумулятора тепла. При термокаталитическом хлорировании то же самое достигается за счет нагретых частиц псевдоожиженного слоя катализатора или теплоносителя (тип б), причем для сильноэкзотермических синтезов полихлоридов метана регулирование температуры возможно за счет впрыскивания жидкого I4. В обоих с-лучаях наблюдается значительное продольное перемешивание смеси, но при получении хлоридов метана это не так существенно, так как все они имеют практическое применение. При подаче в хлоратор подогретых реагентов (синтез аллилхло-рида) реакция может начинаться уже в смесителе, и хлоратор выполняют в виде пустотелой трубы со значительным отношением ее высоты к диаметру (тип в). [c.114]

Учитывая тот факт, что катиониты, содержащие фосфорнокислые группировки, обладают максимальной из извест-Бых сорбентов емкостью по отношению к и, нам казалось перспективным синтезировать новые органические лиганды типа комплексонов, содержащие фосфоновые группировки, с последующим созданием на их основе новых модифицированных углей, обладающих высокой емкостью по и. С этой целью получен унифицированный реагент синтеза фосфорсодержащих лигандов — иминобисметиленфосфоновая кислота (ИДФ). В литературе отсутствуют доступные методы синтеза ИДФ. Эта кислота до настоящего времени практически не изучена. [c.75]

Первая из них характерна для замещения или присоединения с побочным расщеплением либо изомеризацией, вторая — для замещения или присоединения, сопровождающегося конденсацией реагента (синтез этилхлорида из С2Н4 и НС1 с побочным образованием полимера этилена, конденсация ацетальдегида с формальдегидом с побочным получением альдоля и др.). Для повышения селективности при обеих схемах требуется избыток вещества Y, а при последней, кроме того, низкая начальная концентрация и высокая степень конверсии реагента А. [c.333]

Хлористый метил СНзС -93,0 —23,7 0,920 Хладоагент, анестезирующее средство, метилирующий реагент, синтез метилхлорсиланов (стр. 361) Взаимодействие метанола и соляной кисел оты [c.360]

Пористые матрицы позволяют проводить химические реакции в объеме нанореактора как с применением растворов, так и твердотельных реакций. При этом размеры пор матрицы служат ограничением роста кластеров, например при увеличении температуры или концентрации реагентов. Синтез нанокластеров с применением неорганических или органических сорбентов происходит путем пропитки матрицы солями и комплексами металлов с проведением последующих реакций. В качестве примера приведем синтез нанокластеров гидроксида железа в порах полисорба — сополимера стирола и дивинилбензола. Полисорб пропитывался раствором хлорного железа, затем через слой сорбента пропускался поток воздуха с содержанием аммиака от 10" -г 10 %, что приводило к изменению pH среды и к коллективному образованию нерастворимых кластеров Ре(ОН)з на стенках нанопор [6] согласно реакции. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология