Саркозина производные

Метильное производное гликокола, саркозин GH3 -NH -СНа -СООН, или метиламиноуксусная кислота, выделенное в 1848 г. Либихом из креатина, было синтезировано Фольгардом (1862) действием метиламина на хлорацетонитрил. [c.362]

N-Метильное производное глицина — саркозин (дешевый кормовой продукт) производят из формальдегида, синильной кислоты и метиламина [c.144]

Саркозин СНа-СООН NH—СНз Производное гликокола [c.200]

Гликокол может быть получен синтетически из аммиака и хлоруксусной кислоты. Если же в этом синтезе вместо аммиака взять амин, то получаются производные гликокола, в молекуле которых атомы водорода при азоте замещены алкилами. Так, при действии метиламина на хлоруксусную кислоту получается метилгликокол, или саркозин [c.377]

Глицин—иервая выделенная из белков аминокислота Содержится в больших количествах в коллагене ( 25%) и фиброине шелка ( 40%). Благодаря наличию метиленовой группы способна к реакциям конденсации. Специфической реакцией на глицин является взаимодействие с орто-фталевым альдегидом с образованием окрашенного в зеленый цвет соединения Ы-Метильное производное глицина—саркозин HзNH— —СНг—СООН найден в актнномицине и карнозине. [c.470]

Первым известным 2,5-дикетопиперазином был ангидрид лейцина, который был выделен уже в 1849 г. из гидролизатов протеина [246]. Это соединение, так же как и другие члены ряда, было позднее синтезировано нагреванием аминокислоты в токе углекислого газа [247] или хлористого водорода [248]. Хотя то, что эти продукты дегидратации представляют собой циклические соединения, было признано сразу, лишь через несколько лет было установлено, что дегидратация — бимолекулярный процесс и продукты ее являются скорее производными пиперазина, чем этиленимина. Доказательство правильной структуры кольца ангидрида саркозина было впервые представлено Милиусом [249], который нашел, что это соединение при окислении перманганатом калия дает диметилоксамид и щавелевую кислоту. [c.353]

Под действием галогенирующих реагентов вторичные аминокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием иминов, которые гидролизуются в первичные амины. Таким образом, с помощью флуорескамина можно определять и вторичные аминокислоты [75]. В качестве галогенирую-щего агента для пролина служил N-хлорсукцинимид аликвотную часть 1,0 мл 4 10 — 4 10 М раствора пролина или соответственно гидроксипролина смешивали при pH = 2 с 1 мл 4-10 М водного раствора хлорсукцинимида, 1 мл 2%-ного раствора бикарбоната натрия и 1 мл 2 10 М раствора флуорескамина в ацетоне. Интенсивность флуоресценции измеряли через 2 мин после введения флуорескамина. Для производных саркозина оптимальная флуоресценция получается при использовании бромной воды (2-10- М) вместо хлорсукцинимида. [c.489]

Толуол — пиридин —этиленхлоргидрин — 0,8 н. аммиак -Ь[30 4-+ 60 + 60) ( толуол -система [45]). Верхняя фаза служит для хроматографического анализа, нижняя — для предварительной обработки слоя (см. стр. 422). Эта система дает пятна с длинной бородой , что, естественно, связано с известными потерями вещества. Благодаря прекрасным разделительным свойствам этой системы мы используем ее в первом направлении при двумерной хроматографии. Мы считаем пока эту систему незаменимой и миримся с необходимостью предварительной обработки пластинок. Эта система обеспечивает, например, отделение ДНФ-фенилаланияа от ДНФ-метионина, ДНФ-норлейцина от ДНФ-валина, ДИФ- -аланина от ДНФ-лейцина, ДНФ-а-амино-и-масляной кислоты от ДНФ-пролина, ДНФ-аланина от ДНФ-саркозина кроме того, отделение группы, ди-ДНФ-аминокислот (кроме ди-ДНФ-цистина) от низших ДНФ-аминокислот и ДНФ-производных низших аминокислот от ДНФ-производных кислых аминокислот, причем последние остаются в точке старта. [c.418]

КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ (В с- ) ПРОТОЛИЗА для АМИНО-ГРУПП ГЛИЦИНА, САРКОЗИНА И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [81-83] [c.301]

И изучили его спектры ЯМР и КД в сравнении со спектрами низкомолекулярного модельного соединения — метилового эфира Н-аце-тил-Н-метил-/--аланина, цис- и гранс-формы которого, как можно предположить, близки к соответствующим состояниям производных саркозина, обсуждавшихся выше. [c.334]

А. Кольбе в Марбурге. Сначала адъюнкт-профессор, затем заведуЭощий кафедрой неорганической и аналитической химии Мюнхенского университета. Синтезировал саркозин (1862 г.), гуанидин и креатин. Изучая бромирование органических кислот вместе с Н. Эрдманном, улучшил метод К. Гелля, синтезировал а-бромкарбоновые кислоты, получил тиофен и производные янтарной кислоты занимался также синтезом эфиров дифенилуксусной кислоты. [c.83]

N-Moнoмeтил-a-aминoки лoты ( иминокислоты ) широко распространены. Например, саркозин (Ы-метилглицин) является метаболически важным соединением, а многие другие производные (которые обычно называют полусистематическими названиями) встречаются в свободном виде и в природных продуктах, особенно в антибиотиках. Эти соединения можно получить из свободных а-аминокислот (схема (25) [73], и несмотря на некоторую рацемизацию, этот метод получил широкое распространение. Последовательность реакций, указанная на схеме (26), по-видимому, лишена этого недостатка. В природе широко распространены также циклические Ы-моноалкил-а-аминокислоты (циклические иминокислоты). Мы уже упоминали особый случай пролина в белках, однако его высшие и низшие гомологи (пипеколовая и азетидин-2-карбоновая кислоты соответственно) и многочисленные другие производные [75] также присутствуют в природе. [c.245]

Из производных гуанидина важен креатин G4H9O2N3-НаО, открытый в 1835 г. Шеврелем в мясе и синтезированный Фольгардом (1868) — нагреванием при 100° саркозина с цианамидом [c.359]

Аминный компонент. Любая аминокислота и любое производное пептида, содержащее свободную первичную аминогруппу, могут служить в качестве аминного компонента. Вторичные амины имеют тенденцию образовывать уретаны. Плохие результаты были получены при ацилировании саркозина [58] и пролина (исследовались как сама кислота, так и ее этиловый эфир) [59] и при образовании других N-замещенных пептидных связей. Однако в некоторых случаях пролин дает хорошие результаты. Так, карбобензилокси-Ь-аланил-Ь-фенилаланин после превращения его в смешанный ангидрид с угольной кислотой вступал в конденсацию с метиловым эфиром Ь-пропил-Ь-лейцина и выход достигал 79% [60]. [c.185]

Одноосновные аминокислоты. Кроме упомянутых глицина, саркозина и а-аланина, среди продуктов гидролиза белков обнаружены многие более сложные по строению одноосновные аминокислоты их можно рассматривать как производные а-аланина, в молекуле которого атомы водорода в -положе- [c.372]

Гуанидинокислоты. В генетической связи с белковыми а-амино-кислотами находятся их производные, содержащие группировку гуанидина (стр. 352), и называемые гуанивипошслтами. Важнейшим предс1авителем их является креатин (в). Он входит в состав вешеств мускульных тканей и принимает участие в биохимических процессах при работе мышц. Креатин при гидролизе распадается с образованием мочевины и саркозина [c.374]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

При помощи Рапидогенов можно получить окраски всех цветов, включая синий, фиолетовый, зеленый и коричневый. Нафтолы диазокомпоненты, а также аминокислоты, используемые для стабилизации диазосоединений в виде диазоаминосоединений, приведены в табл. VII. В качестве аминокислот, пригодных для стабилизации диазосоединений, применяются саркозин (VI), N-метилтаурин (VII), 4-сульфоантраниловая кислота (VIII), ее N-метильное производное (IX) и 5-сульфоалкилантраниловая кислота (X и XI). [c.789]

Модификаторы трения различного химического строения вводят в современные топливосберегающие масла для снижения трения металлических пар (поршней, стенок цилиндров и т. д.). Для бесперебойной работы и предотвращения шумов автоматических коробок передач в масла для автоматических трансмиссий вводят так называемые противошумные присадки, которые одновременно обеспечивают защиту от ржавления. К этим присадкам относятся н-ацилированные саркозины, осерненные производные природных жирных кислот и фосфоновые кислоты (см. раздел 11.6). В смазочные масла для ограниченного числа пар трения , подверженных вибрации, вводят так называемые противовибрацион-ные присадки, состоящие из жирных кислот, жирных спиртов или жирных аминов и более сильных противозадирных агентов — диалкилфосфитов, аминных или металлических солей диалкилдитиофосфорных кислот [9.146]. [c.222]

Амиды жирных кислот. Амиды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с алканоламинами, алкиламинами, саркозином или имидазолинами имеют хорощие водоотталкивающие свойства. Их вводят в смазочные масла в концентрациях до 0,1 %. Антикоррозионные масла, пластичные смазки или эмульгируемые СОЖ содержат до 2 % ингибиторов коррозии. Производные имидазолина и саркозина проявляют сильный синергический эффект. [c.226]

Строение саркозина может быть доказано его синтезом, аналогич-НЫ14 синтезу гликоколя. Для получения гликоколя на бромо-уксусную кислоту действуют аммиаком, для получения саркозин на ту же бромоуксусную действуют производным аммиака — метил-амином [c.410]

В табл. 19 приведены относительные величины активности различных актиномицинов (стандарт — актиномицин Сз). Замена актиномицине g одного оататка пролина на остаток оксипролина (актиномицин Хг) повышает активность вдвое. К такому же результату приводит превращение актиномицина Хоу в актиномицин Xia. Напротив, при замене одного пролино-вого остатка на остаток саркозина ( i->Xoy или X2- Xia) активность снижается приблизительно на 50%. (Более подробные данные о связи между строением и активностью в ряду актиномицинов и их производных можно найти в работе Райха и сотр. [1800].) [c.502]

Саркозин ( H3.NH. H2. OOH). Метиловая производная глюцина представляет собой кристаллы призматической формы. [c.200]

В организме позвоночных встречаются различные производные гуанидина, важные в биологическом отношении, например, креатин. Структура креатина выясняется благодаря тому, что в результате гидролиза он распадается на саркозин ( г етилгликокол) и мочевину [c.352]

В полимерах NKA глицина и фенилаланина было найдено несколько процентов производных 3-гидантоинуксусной кислоты, однако такие продукты не обнаружены в полимере, полученном из NKA саркозина [12]. Эти результаты подтверждают, что механизмы полимеризации N-замещенных и N-незамещенных ангидридов в присутствии апротонных оснований могут быть различны. [c.566]

NKA N-фенилглицина, однако очень сухой пиридин инициирует полимеризацию NKA саркозина и его N-замещенного производного [41]. Бэмфорд и сотр. [43, 44] высказали сомнение в правильности этих результатов, поскольку они установили, что тщательно очищенный NKA саркозина не полимеризуется в присутствии третичных аминов. Еще труднее было решить, полимеризуется ли другой N-замещенный ангидрид — NKA L-пролина или какое-либо из его производных — в присутствии апротонных оснований. Однако чрезвычайно высокая реакционная способность этих мономеров приводит к неоднозначным экспериментальным результатам. Полимеризация этих NKA в присутствии пиридина была исследована Качальским и сотр. [45], а группа Бэмфорда [18, 46] сообщила лишь о чрезвычайно медленной полимеризации NKA L-пролина в присутствии третичного основания. При добавлении к этой медленно полимеризующейся смеси 3-метил-гидантонна полимеризация протекает очень быстро. Очень трудно представить себе существование случайной примеси, ингибирующей полимеризацию в исследовании Бэмфорда, но в то же время вполне возможно присутствие некоторых посторонних примесей в других исследованиях, изменяющих течение исследуемой реакции. Поэтому, по-видимому, результаты группы Бэмфорда правильны, и следует принять, что N-замещенные NKA не способны легко полимеризоваться под действием третичных аминов, если из системы исключены все протонодонорные примеси. Однако вывод Бэмфорда нельзя распространить на процессы полимеризации в присутствии более сильных по сравнению с третичными аминами апротонных оснований (см., например, разд. 10). [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология