Терпин Терпинеол

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Получают выделением из эфирных масел, преимущественно из эвкалиптового, а также дегидратацией 1,8-терпина или а-терпинеола при нафевании с разбавленными кислотами. [c.173]

При действии этанольного раствора серной кислоты превращается в терпинен и терпинолен, при нагревании с разбавленной серной кислотой образует 1,8-терпингидрат, а при действии уксусного ангидрида - диацетаты 1,8-терпина и а-терпинеола. Со многими веществами образует кристаллические продукты присоединения. [c.173]

Терпин. Обычный терпиигидрат, или гидрат 1,8-терпина, почти не содержится в свежих эфирных маслах, но образуется в некоторых из них при длительном стоянии. В промышленности он получается из скипидара методом гидратации с по.мощью разбавленной серной кислоты служит исходным материалом для получения душистых веществ, особенно терпинеолов. [c.824]

При дегидратации 1,4-терпина образуется 1,4-цинеол. То же соединение содержится в первой фракции технического терпинеола и встречается в кубебовом масле. Т. кип. 173—174°. [c.825]

Терпин образует кристаллогидрат с 1 молекулой Н2О [терпин-гидрат), применяемый в медицине как средство от кашля. Терпинеол — пахучее веш,ество с запахом, напоминаюш,им запах ландыша или сирени применяется в парфюмерии. [c.319]

Терпин Терпинеол (темп. кип. 280°, [c.474]

Прн нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в г ис-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт— а-терпинеол. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе данных превращений. [c.128]

Когда Перкин [3] в 1904 г. описал синтез ( + )-а-терпинеола, он объяснил причины проведения синтеза так это исследование было предпринято с такими веществами как терпин, терпинеол и дипен-тен не только из интереса, который всегда возникает к синтезам такого рода, но также в надежде устранить сомнения по поводу строения этих важных веществ . В этом высказывании Перкин сформулировал то, что является одной из принципиальных основ синтеза в химии природных соединений — а именно, доказательство структуры. [c.16]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

ТЕРПИН ГИДРАТ (моногидрат н-ментандиола-1,8), iпл 115 °С мало раств. в воде, раств. в СП. Отхаркивающее средство, промежуточный продукт в Производстве терпинеола. [c.570]

Терпин гладко превращается в а-терпинеол в результате отщепления одной молекулы воды разбавленной серной кислотой. Таким образом, а-терпинеол содержит третичную спиртовую группу (в том я е положении, что и одну из ОН-групп терпииа) и двойную связь [c.828]

Среди Т. с. наиб, важны монотерпеновые, или собственно Т.е. ( ioHjgO), напр, бортол, ментол, терпинеол, терпин, терпингидрат и т.д., а также смеси Т.е., напр, сосновое масло. [c.550]

Терпин (п-ментан-1,8-диол) существует в виде цис- (т.пл. 104-105Х) и транс- (т.пл. 158-159°С) форм раств. в этаноле, частично в диэтиловом эфире, хлороформе, воде. Дегидрирование в присут. катализаторов (Ni или Pd, 360 °С) приводит к п-цимолу, восстановление смесью Hi с красным фосфором-к п-ментану. цис- и отрлй -Терпшш-промежут. продукты в синтезе терпинеола и терпингидрата. [c.550]

При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование линалоола приводит к дигидро- и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содер-зшщих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [c.37]

В состав масла входят (+)-лимонен, сесквитерпеновые угле- водороды, (+)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, цитронеллол, неролидол, крезол, эвгенол, гваякол, додеканаль, бензальдегид, фурфурол, терпинил-, геранил- и нерилацетаты, метилантранилат и другие компоненты. [c.218]

Практически важные спирты а-терпинеол 2.30 и терпин 2.31 можно рассматривать как производные цинеолов, образовавшиеся путем расщепления эфирного мостика. Первый из них и его изомеры широко распространены в растениях, извлекаются в промышленном масштабе и используются как дешевые душистые вешества. Терпин, вероятно, не является нативным соединением, а образуется как артефакт при технологическом выделении эфирных масел. Его получают также окислением лимонена. Терпин-гидрат 2.31 Н2О используется в медицине как отхаркивающее средство при лечении заболеваний дыхательных путей. [c.83]

Терпингидрат превращают в терпинеол СюНпОН пУтем де гидратации, обычно при помощи нагревания с сильно разбав ленным водным раствором (0,05%) серной или фосфорной кис лоты При этом от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды Сырой терпинеол ректифицируют под разре жением и получают с выходом 65—80 % технический продукт, содержащий не менее 80 % спиртов (смесь а, р п у терпине-олов) Путем тщательного фракционирования жидкого терпинеола и последующего вымораживания средних фракций получают кристаллический терпинеол [c.323]

Многие моноциклические монотерпены обладают опекой активностью (в приведенных выше формулах поены ) и сушествуют в природе в виде оптических изо-в или рацематов Так, (+)-лимонен содержится в масле а, (-)-лимонен является одним из основных компонен-эфирных масел, получаемых из сосновой и пихтовой (-)-Ментол, выделяемый из масла перечной мяты, еняют как антисептическое и анестезирующее вещест-в парфюмерии, пищевой промышленности — для при-мятного запаха и вкуса Присоединением к лимонену й молекулы воды получают терпинеолы, в основном пинеол, двух — терпин цис- и /я/ акс-формы), трех — рат (кристаллогидрат терпина) Последний при-т при заболеваниях верхних дыхательных путей как кивающее средство Из бициклических монотерпенов отметим в первую дь а- и уЗ-пинены, камфен, А -карен — основные ком-скипидара, отвечающие за его запах, а также бор-который в виде ацетата содержится в большом коли-в хвое пихты сибирской, и камфору [c.357]

Полученный таким путем ifM -терпин применяется в промышленности для производства а-терпинеола (см. выше). [c.843]

При дегидратации терпина или терпингидрата с помощью серной или фосфорной кислоты получается смесь спиртов—терпинеолов а, Р или [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Терпин Терпинеол: [c.60] [c.665] [c.319] [c.319] [c.563] [c.563] [c.550] [c.377] [c.106] [c.193] [c.195] [c.207] [c.209] [c.1264] [c.821] [c.825] [c.828] [c.833] [c.836] [c.563] [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология