Додеканаль

Додециловый (лауриновый) альдегид, н-додеканаль [c.252]

СпН - Ундециловый (ундеканол) Лауриловый (додеканаль) [c.294]

ТАБЛИЦА 353. Термодинамические свойства додеканаля в состоянии идеального газа [112] [c.196]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНэ(СН2)1оСНО, tnn 44,5 °С, 237 °С раств, в сп., НС раств. в воде iu nl 19 °С, ниж. КПВ 0,67%. Содержится в эфирных маслах. Под действием к-т образует димер ( 57 °С). Получ. каталитич. восст. лауриновой к-ты в присут. НСООН. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.196]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНз(СН2)юСНО, мол. м. 184,32 бесцв маслянистая жидкость со стойким жирным запахом (при значит, разбавлении приобретает свежий цветочный запах, напоминающий запах фиалки) т пл. 44,5°С, т.кип. 249°С, 185°С/100 мм рт. ст. 0,8350, 1,4328-1,4344 раств. в этаноле, минер, маслах, пропиленгликоле, не раств. в глицерине и воде. Содержится в эфирном масле лимона, померанца, руты, в иглах пихты и сосны. На воздухе постепенно окисляется в лауриновую к-ту под действием к-т превращается в димер с т. пл. 57,5 °С. Пром. способы получения пропускание паров лауриновой к-ты (выделяют из [c.112]

Разнообразие продуктов, образующихся при окислении более сложного н-додецилизопропилового эфира при 150° С в присутствии нафтената кобальта можно объяснить, исходя из наличия двух а-положений, которые могут атаковаться кислородом. Лауриновая кислота, ацетон, изопропиллаурат, двуокись углерода, изопропанол и лауриловый спирт возникают, по-видимому, в результате разложения одной из двух гидроперекисей, образование которых наиболее вероятно. Наличие жирных кислот от Сз до С 1 и их эфиров, вероятно, является следствием окислительной деструкции додеканаля [c.497]

ДОДЕКАНАЛЬ (лауриновый алвдегид), С12Н24О, мол.м. 184,32 СНз(СН2)юСНО бесцветная маслянистая жидкость со стойким запахом жира (при значительном разбавлении приобретает свежий цветочный запах, напоминающий аромат фиалки) [c.24]

В состав масла входят (+)-лимонен, сесквитерпеновые угле- водороды, (+)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, цитронеллол, неролидол, крезол, эвгенол, гваякол, додеканаль, бензальдегид, фурфурол, терпинил-, геранил- и нерилацетаты, метилантранилат и другие компоненты. [c.218]

В состав масла входят мирцен, цис- и транс- -оцимсны, лимонен, дипентен, а- и у-терпинены, терпинолен, а- и -пи-нены, камфен, сантен, а-туйен, а-фенхен, 3-карен, бисаболен, сабинен я-цимол, борнеол, цинеол, борнил-, изоборнил- и терпенилацетаты и другие компоненты. В масле европейской пихты содержатся также деканаль и додеканаль. [c.219]

Додеканаль лауриновый альдегид СНз(СН2),оСНО С12Н24О 184,32 бц. лист. 0,8352 44,5 100 1,435 н. р. р- р- [c.735]

В работе [38], посвященной анализу стероидных гормонов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, авторы исследовали несколько видов носителей для фиксации амберлита ЬА-1 [н-додеканаль(триалкилметил)амин] в качестве неподвижной фазы. Эти же авторы приводят полезные сведения о разделении андрогенов с применением в качестве носителя фторопласта Р1азкоп СТРЕ-2300, представляющего собой трехзвенный полимер, в основном состоящий из трифторэтилена (рис. 28.1). [c.229]

Диэтил-4,4 -хинокарбоцианинио-дид — см. Криптоцианин н-Додекан, критич. постоянные 867 н-Додеканаль — см. Лауриновый альдегид [c.528]

Лауриновый альдегид (додеканаль С12Н2 0, м. м. 184,31 - бесцветные кристаллы ((кип 237 °С, 44,5 °С), обладающие сильным, стойким цветочным запахом [c.149]

Однако подобная схема не может объяснить образование полуацеталей в нейтральных и щелочных средах. Проблема изучения этой реакции осложняется трудностью выделения самих полуацеталей из реакционной смеси (хотя некоторые из них, например, полуацеталь додеканаля и додекано.ла [91], полуацеталь фенил-уксусного альдегида и бензилового спирта [81] были выделены . Поэтому большей частью образование их доказывается, как мы видели выше, различными физическими методами измерением показателей преломления [73, 92, 93] теилот смешения [77,94], [c.41]

Ацетали — устойчивые соединения, и их получение часто используется как средство защиты карбонильных групп в ходе реакций, при которых последние могут затрагиваться. С другой стороны, полуацетали обычно слишком неустойчивы, чтобы их можно было бы выделить, хотя 1,1,1-три-хлор-2-зтокси-2-оксиэтан и полуацеталь из додеканаля СцНгзСНО и до-деканола-1 С12Н25ОН известны как устойчивые кристаллические вещества. Однако изучены ИК- и УФ-спектры смесей альдегид — алканол (см., например, рис. 7.12) и путем определения интенсивностей ИК- и УФ-пог-лощения карбонильной группы и характеристичных частот связей полуацеталей определено положение равновесия альдегид — полуацеталь. Так, показано, что ароматические альдегиды, если только они не содержат —М-заместителей, активирующих карбонильный углерод по отношению к нуклеофильной атаке, практически не образуют полуацеталей, а кетоны — алифатические, ароматические и алициклические — лишь в малой степени реагируют с алканолами. Однако ацетали кетонов кетали) могут быть непосредственно получены из кетонов и ортомуравьиного эфира [c.375]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.196 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.24 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология