Диметилрезорцины

Физико-химическая характеристика суммарных фенолов, получаемых при очистке подсмольных и надсмольных вод экстракцией, приведена в табл. 148. Эти фенолы могут быть непосредственно использованы для синтеза дубителей тяжелого типа, способных заменить в ряде случаев растительные танниды. Синтез дубителей заключается в конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии серной кислоть . На процесс конденсации отрицательно влияет непостоянство состава суммарных фенолов [196], Присутствие окиси железа также ухудшает качество дубителей. Разделение фенолов на группы сходных соединений, в первую очередь на одноатомные и двухатомные, значительно расширяет возможности их квалифицированного использования. При вакуумной разгонке суммарных фенолов получаются следующие продукты [80] двухатомные фенолы (диметилрезорцины) — 73% одноатомные фенолы — 8% вода — 4% пек и потери — 15%. [c.170]

A. Двухатомные фенолы Диметилрезорцины [c.171]

Состав одноатомных фенолов приведен в табл. 149. Двухатомные фенолы содержат до 40% 4,6-диметилрезорцина [81]. Характеристика одноатомных и двухатомных фенолов представлена в табл. 150. Следует отметить, что полученные фенолы практически не содержат азотистых и сернистых соединений. [c.172]

Диметилрезорцины могут быть использованы как для производства дубителей, так и для производства клеевых смол ДМ-12 (конденсацией с формалином в щелочной среде) и смол ДФК (двухступенчатой конденсацией с ацетоном, и затем с формальдегидом). [c.172]

Диметилрезорцины могут быть использованы также в качестве антиокислителя (табл. 151—153). [c.172]

Диметилрезорцин Диметилсебацинат Диметилсилан [c.218]

Из таблицы видно, что полученные константы фенолов соответствуют литературным данным для этих фенолов. Что касается показателя преломления и растворимости отдельных фенолов в воде, то для этих показателей в литературе данных не имеется. Оказалось, что растворимость диметильных производных в воде при 20° С различна и наибольшая — у 4,5-диметилрезорцина. С 4-и 5-метилрезорцинами, ввиду незначительного их количества, были проведены лишь качественные опыты. При этом оказалось, что растворимость их в воде значительно выше, чем для диметильных производных резорцина. [c.76]

Спектры поглощения выделенных диметильных производных резорцина полностью тождественны спектрам, полученным для изомеров диметилрезорцина [5]. [c.77]

Для опытов экстракции были взяты водные растворы фенола, о-л -п-крезолов, резорцина, 2,4-, 2,5- и 4,5-диметилрезорцинов. В качестве растворителя был взят и-бутилацетат и в некоторых случаях — диизопропиловый эфир и к-гексиловый спирт. [c.172]

Рис. 10. Равновесные концентрации 4,5-диметилрезорцина в воде и к-бутилацетате при 20° С, гЦ.

Вода — 2,4-диметилрезорцин — и-бутилацетат. п=0,99 [c.182]

Так как основную часть фенолов в подсмольных водах сланцеперерабатывающих комбинатов составляют двухатомные фенолы типа диметилрезорцина, то, естественно, необходимо иметь надежную методику определения их в малых концентрациях. [c.200]

Определения микроколичеств двухатомных фенолов (диметилрезорцина) в воде, а также суммарных водорастворимых фенолов [c.200]

Результаты определений одноатомных фенолов (карболовой кислоты) и диметилрезорцина приводятся в табл. 2 и 3. [c.201]

Кулонометрическое определение диметилрезорцина в растворах концентраций от 0,01 до 6 мг/л [c.203]

Проверку метода проводили на растворах с известной концентрацией водорастворимых фенолов, приготовленных нами из дистиллированной воды и диметилрезорцина, выделенного из подсмольных вод и очищенного перекристаллизацией. [c.206]

Методика концентрирования фенола. Из дистиллированной воды и водных растворов диметилрезорцина концентрации около 300 мг л, взятых в определенном соотношении, приготовляли водные растворы фенола различной концентрации (от 0,061 до Ъ,Ъмг л). Для анализа брали по 500, 1000 и 2Ш0 мл приготовленных растворов с таким расчетом, чтобы в концентратах (получали по 25 мл) содержание фенола было 5 мг л. К анализируемому водному раствору фенола прибавляли концентрированной соляной кислоты такое количество, чтобы получился раствор 5 % НС1 (брали 25 мл НС1 на 500 мл пробы) и трехкратно экстрагировали фенол эфиром. В некоторых случаях раствор перед экстрагированием насыщали хлористым натрием (на 500 лм пробы бралось 180 г соли) для меньшей растворимости эфира в водных растворах (в 500 мл раствора растворяется около 50 мл эфира). [c.206]

Проверка метода концентрирования фенолов на искусственных смесях (содержащих микроколичества их) серным эфиром показала его применимость к растворам чистого диметилрезорцина. [c.206]

Как видно из данных табл. 6 и 7, средний процент определения диметилрезорцина в растворах кулонометрическим методом равен 96 (табл. 6), а колориметрическим методом — 94 (табл. 7), исключая данные растворов с концентрацией 0,061 л г/л. Проведенная работа показала, что применяемый для концентрирования [c.206]

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Образование хроманов непосредственно из аллилгалогенидов и фенолов может происходить самопроизвольно или в присутствии катализаторов (например, хлористого цинка [10]), а также в растворителях — бензоле, лигроине, уксусной кислоте и сероуглероде [И]. Указанные условия реакции являются более жесткими, чем те, которые имеют место при ступенчатом аллилировании, так как в рассматриваемом случае монометиловый эфир гидрохинона реагирует с бромистым аллилом [10]. Однако в тех же условиях. 4,5-диметилрезорцин, 4,5,6-триметилрезорцин и 4,5-диметилпирогаллол взаимодействуют с бромистым аллилом только в незначительной степени, а 4,5-диметилгваякол не реагирует вовсе [12]. [c.301]

Подсмольные воды предприятий, перерабатывающих прибалтийские сланцы, содержат заметные количества растворимых соединений, основную массу и основную ценность которых составляют д хатомные фенолы — диметилрезорцины. Помимо фенолов, в подсмольных водах содержатся альдегиды, кетоны, органические кислоты, аммиак, органические основания и различные соли. Из подсмольных вод выделены следующие соединения [781 [c.165]

Этот метод, разработанный Гаттерманом, служит для превращения 4,5-диметилрезорцина в 4,6-диокси-2,3-диметилбензальдегид с почти коли- [c.92]

Вопрос производства фенолов тесно связан с использованием их в разных отраслях народного хозяйства. Тем не менее использование фенолов сланцевой подсмольной воды ограничивается в настоящее время только применением их в качестве сырья для производства дубителей. Многочисленными исследователями был в основном раскрыт состав низкокипящей крезольно-ксиленоль-ной части суммарных фенолов, резко отличающийся от последующих более высококипящих фракций [1, 2]. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова [3], исследуя фенолы, выделенные из подсмольной воды полукоксования эстонского сланца в туннельных печах, идентифицировали, кроме одноатомных фенолов, двухатомные фенолы — изомеры диметилрезорцина. Однако, учитывая, что подсмольные воды туннельных печей составляют весьма незначительную часть в общем количестве вод, получаемых на комбинате нри термической переработке сланца, исследование фенолов ПОДСМОЛЬНЫХ вод нельзя считать исчерпывающим, тем более что изучение состава суммарных фенолов, выпускаемых в настоящее время комбинатом Сланцы в качестве товарного продукта, вообще не производилось. [c.74]

Последующие опыты экстракции были проведены с резорцином, 2,4-диметилрезорцином, 2,5-диметилрезорцином и 4,5-диме-тилрезорцином. Результаты опытов представлены на рис. 7, 8, 9 и 10. [c.175]

Вода — фенол — диизопропиловый эфир, п = 0,89 Вода — п-крезол — н-бутилацетат. п = 1,07 Вода — резорцин — н-бутилацетат. п = 0,80 Вода — 2,5-диметилре-зорцин — н-бутилацетат. п= 1,07 Вода — 4,5-диметилрезорцин — н-бутилацетат. п = 0,88 [c.181]

Аналогичные результаты были получены при определении концентраций диметилрезорцина от 6 до 0,01 мг1л. Средняя относительная погрешность измерения для этих концентраций составляет 21,8%, а для концентраций 0,06—0,01 мг л — 26,0%. [c.201]

Из суммарных фенолов, полученных на комбинате Сланцы , приготовлен раствор 1,3104 й/л. Из него путем разбавления на очищенной дистиллированной воде получены растворы суммарных фенолов 0,131 мг л и 0,0131 мг л, и для этих растворов производились. кулонометрические измерения. Было показано, что кулонометрически можно определять с тимарные фенолы в растворах концентраций 0,131—0,0131 мг л со средней относительной погрешностью определения 35%. Причем во всех случаях получены завышенные результаты. Для расчета кулонометрических данных было принято, что суммарные фенолы содержат 80% диметилрезорцина и 20% одноатомных, считая на крезолы. Это соотношение взято из работ Б. И. Иванова и И. Ф. Шароновой [2]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология