Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенолы двухатомные, использование

    Менее изучен вопрос подбора неподвижных фаз для анализа-смесей двухатомных фенолов. Высокие полярности и температуры кипения этих соединений делают непригодными для их количественного определения большинство указанных выше для одноатомных фенолов неподвижных фаз. Время удерживания двух- атомных фенолов на этих фазах слишком велико, к тому же пики получаются размытыми. Попытки улучшения разделения за счет-уменьшения количества фазы до 1,5—3,0% также не дали положительных результатов [86]1 Янак [87] предложил проводить разделение двухатомных фенолов с использованием маннита, дульцита или инозита при 190—240 °С (табл. 1.3.2). [c.53]


    Приготовление полифениловых эфиров в значительной степени зависит от доступности фенолов и галоидопроизводных ароматических соединений, необходимых для арилирования по Ульману. Получение промежуточных продуктов осложняется невозможностью применения двухатомных фенолов без использования блокировочных групп и трудностью синтеза орто- и мета-изомеров дигалоидопроизводных ароматических соединений. [c.299]

    Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном  [c.47]

    Один из методов расщепления эфирной связи, который может быть использован и для расщепления метиленовых эфиров двухатомных фенолов, заключается в обработке эфиров фенолов амидом натрия в индифферентном растворителе (например, е. толуоле). Расщепление проводят также путем нагревания эфира фенола с солянокислым пиридином при 200°. [c.540]

    Полиарилаты могут быть получены взаимодействием дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов, диацетатов двухатомных фенолов и дикарбоновых кислот из двухатомных фенолов и эфиров дикарбоновых кислот. Однако наибольшее значение приобрел синтез полиарилатов при использовании в качестве кислотного агента дихлораигидридов дикарбоновых кислот. [c.155]

    Переходя к анализу существующих тенденций использования фенолов, необходимо подчеркнуть, что наиболее употребляемым фенольным продуктом был и остается собственно фенол, потребность в котором в 7—10 раз выше, чем в крезолах, не говоря уже о ксиленолах, двухатомных фенолах и нафтолах. [c.64]

    Для практического использования наибольший интерес представляют фенолы. Их утилизация зачастую позволяет не только покрыть расходы по извлечению, но и обеспечить рентабельность очистки сточных вод. В них в различных пропорциях содержатся фенол, крезолы, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а также а- и р-нафтолы. Соотношение между одноатомными (отгоняемыми с водяным паром) и двухатомными (нелетучими) фенолами зависит от природы исходного топлива и технологического процесса его переработки. При относительно низких температурах образуются преимущественно двухатомные фенолы и, наоборот, при высокотемпературных процессах преобладают более простые по строению одноатомные фенолы. [c.255]


    Физико-химическая характеристика суммарных фенолов, получаемых при очистке подсмольных и надсмольных вод экстракцией, приведена в табл. 148. Эти фенолы могут быть непосредственно использованы для синтеза дубителей тяжелого типа, способных заменить в ряде случаев растительные танниды. Синтез дубителей заключается в конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии серной кислоть . На процесс конденсации отрицательно влияет непостоянство состава суммарных фенолов [196], Присутствие окиси железа также ухудшает качество дубителей. Разделение фенолов на группы сходных соединений, в первую очередь на одноатомные и двухатомные, значительно расширяет возможности их квалифицированного использования. При вакуумной разгонке суммарных фенолов получаются следующие продукты [80] двухатомные фенолы (диметилрезорцины) — 73% одноатомные фенолы — 8% вода — 4% пек и потери — 15%. [c.170]

    Двухатомные фенолы получаются и при дегидрировании циклогександиолов в присутствии катализатора, содержащего платину и суспендированного в растворителе. Так, при использовании 5 % Pt/ , суспендированной в воде, конверсия 1,2-цикло-гександиола составляет 62.4 %, селективность образования пирокатехина - 61.7 % [375]. [c.152]

    Окисление двухатомных фенолов в хиноны является очень простой реакцией, однако ее синтетическое использование ограни чено малой доступностью исходных соединений. Обычными окис лителями служат СгОз, ионы Ре + или АдгО, хотя использовались и многие другие реагенты. Карбонат серебра на целите [14] очень полезен для неустойчивых соединений [уравнение (5)]. Хиноны,. имеющие высокие окислительно-восстановительные потенциалы,, например (10), можно применять для окисления двухатомных фенолов в хиноны при условии, что окислительно-восстановительный потенциал продукта ниже, чем окислителя [16]. [c.836]

    Нами было проведено исследование по использованию кулонометрического метода для определения одноатомных и двухатомных фенолов, входящих в состав подсмольных вод комбината Сланцы . [c.200]

    Для наиболее рационального использования двухатомных фенолов необходимо знать содержание индивидуальных соединений в технических продуктах. [c.173]

    Наличие значительных количеств ценных двухатомных фенолов в сырых фракциях смолы определяет практическую целесообразность организации процесса извлечения двухатомных фенолов для последующего квалифицированного использования. [c.236]

    Использование в качестве носителя метанола окиси алюминия оказалось неудачным, так как в этом случае, несмотря на присутствие метанола, окись алюминия адсорбирует фенолы и выход фракций получается неполным так, для двухатомных фенолов на окиси алюминия их остается до 20 %. [c.261]

    Кроме того, интересно было выяснить возможность использования азеотропического эффекта перегонки с водяным паром для селективной дистилляции одно- и двухатомных фенолов. [c.309]

    Поликарбонаты являются полиэфирами угольной кислоты. Их синтез основан на поликонденсации фосгена с двухатомными фенолами, прежде всего с 2,2-бис-(/г-оксифенил)-пропаном, который называют дифенилолпропаном. Поликонденсация проводится при использовании стехиометрических количеств дифенилолпропана и [c.265]

    Вопрос производства фенолов тесно связан с использованием их в разных отраслях народного хозяйства. Тем не менее использование фенолов сланцевой подсмольной воды ограничивается в настоящее время только применением их в качестве сырья для производства дубителей. Многочисленными исследователями был в основном раскрыт состав низкокипящей крезольно-ксиленоль-ной части суммарных фенолов, резко отличающийся от последующих более высококипящих фракций [1, 2]. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова [3], исследуя фенолы, выделенные из подсмольной воды полукоксования эстонского сланца в туннельных печах, идентифицировали, кроме одноатомных фенолов, двухатомные фенолы — изомеры диметилрезорцина. Однако, учитывая, что подсмольные воды туннельных печей составляют весьма незначительную часть в общем количестве вод, получаемых на комбинате нри термической переработке сланца, исследование фенолов ПОДСМОЛЬНЫХ вод нельзя считать исчерпывающим, тем более что изучение состава суммарных фенолов, выпускаемых в настоящее время комбинатом Сланцы в качестве товарного продукта, вообще не производилось. [c.74]

    Кроме того, фенолы могут использоваться для ускорения других реакций отверждения. Отмечено, что одноатомные фенолы при использовании их с ангидридами придают продукту реакции гибкость и при этом снижается количество требуемого ангидрида [Л. 9-56]. Одноатомные фенолы заметно ускоряют скорости отверждения в присутствии как алифатических, так и ароматических полиамипов отмечено также использование двухатомных фенолов [Л. 9-5] и 1,3-бис-(р-гидроксикумил) бензола в качестве сореагирующих веществ для аминозпоксидных смесей. [c.125]


    Судя по средней эмпирической формуле, смесь состоит из одно- и двухатомных фенолов с короткими боковыми цепями. В фенольной фракции обнаружено небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Инфракрасный спектр фенолов (рис. 39), снятый на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призмы из фтористого лития (толщина слоя 0,009 л л ), указывает на наличие гидроксильных групп, связанных между собой водородной связыр (широкая полоса с вершиной у 3400 Форма полосы и положение максимума соот- [c.249]

    Галогеноводород, по-видимому, чаще используют при получении бромидов, чем хлоридов. Для этого в основном применяют 48%-иый бромистый водород в смеси с концентрироваппой серной кислотой [71 и сухой бромистый водород [8]. Первый с успехом использован для проведения реакции с низшими спиртами, а второй следует предпочесть для реакции с высшими спиртами [8, 91. Бромистый водород применяют также при реакции с двухатомными спиртами [10, 11]. Фенолы не превращаются в арилгалогениды под действием галогеноводородных кислот. Выходы алкилгалогенидов, полученные по этим методам синтеза, обычно составляют 80—90 . [c.375]

    Показано, что при использовании МТБЭ или его синергетных смесей с алифатическими спиртами для эффективной экстракции двухатомных фенолов из водных растворов (Еех>99%) удается в 3-4 раза понизить объем используемого растворителя и в 5-7 раз число необходимых ступеней распределения. [c.22]

    Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

    Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

    Эпоксидные смолы. Полимеры этой группы получают из двухатомных фенолов, таких как 2,2-бис (4 -оксифенил) пропан (дифенилолпро-пан, бисфенол А), и 2-хлорметилоксирана (эпихлоргидрина) в присутствии гидроксидов щелочных металлов. При использовании избытка 2-хлорметилоксирана образуются линейные полимеры с концевыми ок-сирановыми группировками  [c.725]

    Другой заменитель модификатора РУ представляет собой продукт алкенилирования сланцевых двухатомных фенолов пи-периленом с последующим добавлением уротропина (смола-АП) [334, 335]. Эффективность смолы АП проявляется при использовании в комбинации с гексахлорпараксилолом (Гексол ЗВИ) в соотношении 1,0-2,0 0,5. [c.281]

    Промыпиюнное производство дигидропероксидов м- и п-диизо пропилбензолов в мировой практике обусловлено их последую щим использованием в качестве исходного продукта для получе ния двухатомных фенолов по реакции 1 [c.330]

    Метод имеет общий характер, т. е. позволяет определять большинство органических соединений, содержащих активный водород. Вместе с гидроксильной группой с реактивом Гриньяра реагируют карбоксильные, амидные, сульфгидрильные и аминогруппы. Некоторые хиноны и активные поликонденсированные углеводороды также участвуют в реакции. Одно- и двухатомные фенолы реагируют количественно. Во избежание искажения результатов анализа весьма важно исключить попадание влаги [26]. Данный метод имеет ряд модификаций, заключащихся, с одной стороны, в использовании вместо реактива Гриньяра алюмогидрида лития и, с другой стороны, в различных способах измерения объема выделяющегося метана. В одной из модификаций [27] образующийся метан предлагают определять хроматографически. [c.46]

    Гидроперекисный метод синтеза наиболее распространен в производстве фенола. Однако он достаточно широко может быть использован и для приготовления крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов, р-нафтола. Правда, эти варианты технологического процесса относительно сложны и связаны с необходимостью решения ряда дополнительных задач. Так, например, в случае получения крезолов или ксиленолов при окислении соответствующих метилизопропил- или диметилизопропилбензолов возможно образование как третичных, так и первичных гидроперекисей. Возникает необходимость выделения и утилизации продуктов превращения первичной гидроперекиси. [c.174]

    Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

    Описан синтез пленкообразующих веществ с использованием различных глицидиловых эфиров производных карбазола с последующим их взаимодействием с некоторыми двухатомными фенолами [283, 284]. [c.73]

    Среди большого числа двухатомных фенолов, реакция которых с хлор-ангидридами дикарбоновых кислот была исследована и использована для получения полиарилатов (см. стр. 232), следует особенно отметить фенолфталеин [494] и различные изомеры диоксинафталпяов как наиболее пер-снективные для промышленного использования [495]. [c.99]

    Однородные и смешанные полиарилаты синтезированы взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с различными двухатомными фенолами в среде высококипящего рас1во-рителя при повышенной температуре 2211-2219 применение при синтезе полиарилатов наряду с двухатомными фенолами многоатомных алифатических спиртов типа глицерина, триметилолпропана, трйметилолэтана, а также использование при синтезе полиарилатов аллилзамещенных одно- и двухатомных фенолов позволило получить полиарилаты, обладающие термореактивными свойствами 2220-2222 [c.195]

    Синтез полиэфиров межфазной поликонденсацией. Метод синтеза полиэфиров межфазной поликонденсацией был с успехом использован для получения поликарбонатов и пелиарилатов. Сущность метода заключается в том, что реакция между хлорангидридом дикарбоновой кислоты и двухатомным фенолом, точнее фенолятом двухатомного фенола, происходит при сливании раствора хлорангидрида дикарбоновой кислоты в органическом растворителе с водным щелочным раствором двухатомного фе> нола. Реакция проводится обычно при интенсивном перемешивании реакционной массы при атмосферном давлении и низкой температуре (обычно при комнатной). Преимущества этого метода синтеза перед методом получения полиэфиров многочасовой поликонденсацией в токе инертного газа при повышенных температурах совершенно очевидны. Методом межфазной поликонденсации удается получить полиэфиры значительно более высокого молекулярного веса, чем в случае полимеров, получаемых поликонденсацией при повышенной температуре. Кроме того, этот метод целесообразно использовать для получения полиарилатов из термически нестойких исходных веществ и веществ, содержа- [c.195]

    Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

    Содовые солевые растворы имеют щелочную реакцию и использование для них освоенного промышленностью метода экстракции двухатомных фенолов бутилацетатом будет связано с повышенными потерями бутилацетата за счет омыления. В свете этого вопроса представляет интерес производить предварительную отмывку сырых фракций водой до обработки их растворами соды (Шмагин и др., настоящий сборник). [c.249]

    Промышленное производство дигидропероксида (ДИПБ) в мировой практике обусловлено его последующим использованием в качестве исходного продукта для получения двухатомных фенолов по реакции [c.114]

    Полиариловые эфиры типа (2) получают окислением затрудненных фенолов кислородом воздуха с использованием солей меди и аминных катализаторов или окислением бромфенолов феррицианидом [12]. Поли (2,6-диметил-1,4-фениленовый) эфир используется в производстве изоляционных материалов. Полигид-роксиэфиры, или феноксидные смолы, например (3), образуются из двухатомных фенолов и эпихлоргидрина (3-хлор-1,2-эпоксипропан) в щелочном ДМСО. Родственные полисульфоны (4) получают сходным образом, но при использовании вместо эпихлоргидрина дихлордифенилсульфона. Оба полимера, (3) и (4), находят применение в производстве полезных пластиков для пищевых контейнеров и электронного оборудования. [c.433]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенолы двухатомные, использование: [c.94]    [c.201]    [c.241]    [c.89]    [c.219]    [c.79]    [c.122]    [c.95]    [c.95]    [c.281]    [c.433]    [c.164]   
Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.30 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенолы двухатомные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте