Хлормуравьиный эфир

Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля см. [c.202]

Эфиры хлоругольной кислоты (хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры) [c.89]

Важнейшей среди уретановых защитных групп являются производные, содержащие карбобензоксигруппу (9), введенные в практику Бергманом и Зервасом в 1932 г. Это и послужило началом современной эры пептидного синтеза [7]. Эти производные легко образуются через промежуточный хлормуравьиный эфир схема (8) н для большинства аминокислот являются устойчивыми кристаллическими соединениями. Значительное число вариаций этой защитной группы, которые могут быть использованы в [c.373]

Выгоднее, однако, проводить взаимодействие Н-замещенных дитио-карбаматов (которые получаются из первичных аминов, сероуглерода ц гидроксида натрия) с хлормуравьиным эфиром [c.466]

Расщепление третичных аминов протекает легче, если их перевести в четвертичные соединения путем взаимодействия с фосгеном (III), хлормуравьиными эфирами (IV) или бромистым цианом (V) в этом случае функциональная группа, присоединенная к азоту, оттягивает электронную пару связи за счет своего — -эффекта. [c.243]

Эфир хлоругольной кислоты (хлоругольный, или хлормуравьиный эфир) является сложным эфиром и хлорангидридом угольной кислоты. Его получают частичным алкоголизом фосгена (дихлорангидрида угольной кислоты) [c.399]

Раствор кислоты в водном ацетоне обрабатывают триэтиламином и к образовавшейся соли амина прибавляют хлормуравьиный эфир. К полученному смешанному ангидриду прибавляют водный раствор [c.597]

Хлоругольная кислота С1—СО—ОН, называемая иногда хлормуравьиной кислотой, является неполным хлорангидридом угольной кислоты, в свободном состоянии она не известна, так как распадается на СОг и НС1. Устойчивыми являются ее сложные эфиры хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры), получаемые действием фосгена на спирты (см. стр. 833) или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.834]

С1-С-0-К Эфиры монохлорангидрида Хлормуравьиные эфиры [c.141]

Аналогичное действие оказывает присутствие бруцина на реакцию а-фенилпропилового спирта с НС1 или а-фенилэтиламина с хлормуравьиным эфиром. [c.434]

Ди(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропилен- [c.195]

Хлоругольные (хлормуравьиные) эфиры представляют собой летучие жидкости, с резким запахом, их пары вызывают слезотечение. В частности, метиловый эфир хлоругольной кислоты кипит при 71°. Применялся в качестве слезоточивого ОВ. Полные угольные эфиры — жидкости с приятным запахом, не вызывающие слез. [c.346]

Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля Ди-(хлоругольный эфир) 1,3-пропиленгликоля С1СООСН2СНХН2ООСС1 [c.417]

Ди-(хлормуравьиный эфир)-этиленгликоля Ди-(хлоругольный эфир)-этиленгликоля I OO H2 H2OO I 260072 ТУ КРЗ 219—65 ч [c.556]

К концу реакции магниевое соединение этилового эфира метантрикарбоновой кислоты выпадает в виде вязкой массы, которая мешает реакции между оставшимся магниймалоновым эфиром и хлормуравьиным эфиром. Энергично кипятя смесь, мешают образованию компактной массы. В случае работы с большими количествами в этой стадии процесса желательно применять перемешивание.. [c.473]

Хлормуравьиные эфиры (хлоругольные эфиры, эфирхлориды угольной кислоты) получают обычно взаимодействием фосгена с 1 моль спирта при температуре около 0°С [c.454]

Хлормуравьиные эфиры представля10т ср0ой жидкости с удушливым запахом. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеюш ими подвижный атом водорода. При этом с отщеплением хлористого водорода вводятся алкоксикарбонильная, бензилоксикарбонильная и другие аналогичные группы, например [c.455]

Уретаны являются сложными эфирами карбаминовой кислоты и могут быть синтезированы из хлормуравьиных эфиров (см. раздел 2.2.6.2) или эфиров угольной кислоты и аммиака [c.457]

Н-карбэтоксипиррол может быть получен при действии на пирролкалий хлормуравьиного эфира [114]. Оддо [115] для активирования цикла пиррола предложил применять реактив Гриньяра. Однако реакция не ограничивается атомом азота. Галогеналкилыалкилируют пирролы по углероду [116], а хлор-муравьиный эфир реагирует по обоим направлениям [117]. [c.241]

Фосген можно заменить хлормуравьиным эфиром, пятихлористым фосфором, тионилхлоридом и сульфурилхлоридом. При действии хлора на дикалиевые соли сульфонилиминодитиоугольной кислоты получаются сульфонилизоцианиддихлориды [c.188]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидами при низких температурах образуют Ы-ацил- или М-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2- или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры — эфиры 2-пирролкарбоновых кислот этиловый эфир муравьиной кислоты — 2-пирролкарбальдегид галогеналкилы — 2-алкилпирролы. [c.590]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидамн при низких температурах образуют К-ацил- или К-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры-—эфиры 2-пиррол-карбоновых кислот этиловый зфир муравьиной кислоты — 2-иир-ролкарбальдегид галогеналкилы 2-алкилпирролы. [c.466]

Р) Галоид открывается Алифатические галоидопроизводные, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п. При определениях плотности и показателя преломления сушить следует хлористым кальцием, а не натрием — (опасность взрыва). Получение кристаллических производных редко возможно например, в случае присутствия бромистых алкилов, при нагревании в запаянной трубке с серебряной солью р-нитро-или динитробензойной кислоты до 120—150 частично образуются кристаллические сложные эфиры. Хлормуравьиный эфир превращают в фенил-уретан галоидоуксусный эфир — в галоидный ацетамид. [c.230]

Ди(хлормуравьиный эфир)-1,3-пропиленгли-коля Ди(хлоругольный эфир)-1,3-пропи-ленгликоля [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология