Хлорирование эфиров

MPS-500 хлорированный эфир жировой кислоты (пластификатор поливинилхлорида) [c.646]

Хлорзамещенные хлоругольные эфиры можно получать также хлорированием эфиров муравьиной кислоты . Так, в муравьинометиловом эфире, Н СО О СНз, получающемся этерификацией муравьиной кислоты, при хлорировании сначала замещается хлором водород у карбонила, а затем уже в метильной группе, причем получается смесь трех перечисленных выше хлорзамещенных хлоругольных эфиров. Этот способ получения хлоругольных эфиров вполне оправдывает другое название этих соединений хлоругольные эфиры называют также хлормуравьиными. [c.64]

При хлорировании эфира первым замещается на галоид атом водорода, связанный с карбонильной группой [c.130]

Из ряда хлорированных эфиров угольной кислоты следует [c.134]

Итак, основными агентами хлорирования эфиров являются жидкий и газообразный хлор. Для инициирования реакций можно применять ультрафиолетовое облучение и такие катализаторы, как хлориды металлов, перекись бензоила или ацетила, порошок железа, иод и др. [16]. [c.18]

Хлорирование эфиров двухатомных фенолов [c.96]

Вопрос о хлорировании эфиров достаточно подробно был рассмотрен в гл. I. [c.120]

Хлоругольная кислота С1—СО—ОН, называемая иногда хлормуравьиной кислотой, является неполным хлорангидридом угольной кислоты, в свободном состоянии она не известна, так как распадается на СОг и НС1. Устойчивыми являются ее сложные эфиры хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры), получаемые действием фосгена на спирты (см. стр. 833) или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.834]

Результаты прямого хлорирования эфиров кислот фосфора (V) в некоторой степени зависят от природы конкретного эфира. [c.51]

Эфиры хлоругольной кислоты получаются действием фосгена на спирты или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.244]

Применение дактала против ползучих сорняков открывает возможности для исследования хлорированных эфиров терефталата. Дактал представляет собой перспективный препарат для уничтожения сорняков в посевах таких культур, как тыквенные, хлопчатник и томаты. [c.25]

В литературе известен и другой способ получения дихлор-диэтилового эфира, который заключается в хлорировании диэтилового эфира. Реакцию проводят либо при охлаждении, Ь либо при температуре кипения диэтилового эфира. Однако при хлорировании эфир может внезапно вспыхнуть, поэтому проведв ние реакции в большом масштабе становится опасным. Кроме того, в этом процессе образуется большое количество побочных продуктов, что сильно снижает выход а, 3-дихлордиэгилового афира и затрудняет выделение его в чистом виде. [c.83]

Дихлораигидриды М-диалкилфосфоноиминоугольных кис лот до последнего времени не были известны. Эти соединения получаются с хорошими выходами при хлорировании эфиров изотиоцианатофосфорных кислот [1], [c.53]

Следовательно, необходимо иметь эфир с двумя хлорэтильными ( l Hj Hj—) группами. И здесь возможны два общих подхода хлорирование эфира или превращение хлорида в эфир. Первый метод отвергается на основании литературных данных, согласно которым хлорирование диэтилового эфира не дает нужного продукта полихлорирование эфира приводит к накоплению атомов хлора только в одной этильной группе. [c.539]

В промышленности эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислых катализаторов с последующей азеотропной отгонкой воды с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-Д этим методом приведена на рис. 14.2. [c.234]

Хлорирование эфиров феноксиуксусной кислоты также проводят в присутствии катализаторов. Получаемые эфиры содержат 96—97 % требуемого изомера. [c.234]

Как было указано Мелвин-Хьюзом [28], реакция между ионом и дипольной молекулой является более закономерной, нежели другие типы реакций в растворе. Скорости некоторых реакций второго порядка между ионом и дипольной молекулой в растворе могут сильно различаться в зависимости от природы ионного или дипольного реагента, а также от растворителя. В таких случаях аррениусовский частотный фактор А в уравнении для константы скорости второго порядка /гг = = Лехр(—Еа/ Т) может оставаться практически постоянным, причем разница в скоростях в основном обусловлена изменением д. В качестве примера Мелвин-Хьюз приводит изученное Бринмором и Джонсом [33] каталитическое хлорирование эфиров типа КОСбН4Х. В этом случае в зависимости от природы К и X скорости реакции при 20° изменялись в 3300 раз. Эти изменения соответствовали вариации а в интервале 4800 кaл vloлb, тогда как А оставался постоянным. Столь. многообразная и значительная зависимость Е от характера растворителя позволяет понять, почему скорости реакций так сильно зависят от природы растворителя. [c.64]

Установлено, что увеличение молекулярного веса, или повышение степени разветвленности радикала алкоксильной группы хлорированного эфира и нахождение атома хлора при вторичном а-углеродном атоме сопровождаются понижением выхода галоидопроизводного и повышением выхода эфира. [c.330]

Но правило Якобсена применимо только в тех случаях, когда хлорирование эфиров проводится при комнатной температуре. Порядок замещения атомов водорода меняется, если эфиры хлорировать при низкой температуре. Так, Холл и Убертини [5] показали, что при хлорировании этилового эфира при температурах от —20 до —30° С получается а-хлорэтиловый эфир с выходом 42% и а, а -дихлорэтиловый эфир с выходом 57%. При хлорировании же в интервале температур от —5 до - -5°С получается смесь равных частей а-хлорэтилового, а, р-дихлорэтилового и а, а -дихлорэтилового эфиров. Хлорированием этилового эфира при низких тем [c.14]

В литературе имеется указание на то, что хлорирование эфиров можно осуществлять ацетилхлоридом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса [23]. Так был получен хлорметилбензиловый эфир из метилбензилового эфира и ацетилхлорида в присутствии Sn U при 50—60° С. [c.18]

Карвонен [93] нашел, что хлорированные эфиры обнаруживают экзальтацию молекулярной рефракции, которая увеличивается в следующем ряду соединений [c.26]

Как и в случае ароматических а-монохлорэфиров, ди(хлор-метокси) производные ароматических углеводородов можно получать хлорированием эфиров двухатомных фенолов [15]. [c.96]

Из других замещенных метиловых эфиров фенолов изучено хлорирование эфира 2, 5-дихлоргидрохинона [9]. При затрате 3 моль хлора (температура 180—190° С, 1/20 мол. ч. РСЬ) получается главным образом хлорэфир следующего строения [c.106]

Фторформиаты. Простейшие эфиры — метил-иэтилфторфор-миаты — легко получаются обработкой хлорированных эфиров фторидом таллия. Замена хлора фтором идет гладко при перемешивании хлорформиата с эквимолекулярным количеством безводного фторида таллия (I) при комнатной температуре в течение нескольких часов. Реакцию заканчивают полностью при легком нагревании Наканиси и сотрудники обнару- [c.156]