Аминобензойная нитритом

Амино-4-нитробензойная кислота см. 4-Нитро-2--аминобензойная кислота [c.30]

Нитро-4-аминобензойная кислота [c.369]

Реактивы антраниловая кислота (о-аминобензойная) — 7 г нитрит нат-рия — 4 г соляная кислота (р = 1,1Э г/см )—25 мл соляная кислота, 10%-ный раствор хлорид меди (I), раствор в НС1 (конц.)—23 мл карбонат натрия, 10%-ный раствор лед — 10 г. [c.183]

Рис. 39. Кривые спектрофотометрического титрования раствором метилата натрия смесей кислот в среде изопропилового и метилового спиртов (2 ]) о-оксибензойная-1- л-оксибензойная 2—п-нитробензойная - - 4-нитро-2-аминобензойная

Для установления точки эквивалентности строят график в координатах оптическая плотность — объем добавленного титранта (лы). Пересечение прямолинейных ветвей графика дает положение точки эквивалентности. Положение первого перегиба на кривой титрования определяется содержанием п-нитробензойнои кислоты, второго — 4-нитро-2-аминобензойной кислоты. [c.460]

Содержание (х) 4-нитро-2-аминобензойной кислоты в процентах вычисляют по формуле [c.460]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

НИТРО-2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (п-нитроантраниловая кислота) [c.800]

Нитро-2-аминобензойную кислоту получают действием хлорной извести и едкого натра на 4-нитрофталимид из 4-нитроизатина путем окисления и гидролиза , а также действием аммиака на 2-хлор-4-нитро бензойную кислоту в присутствии медного катализатора . [c.802]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Известны лишь отдельные случаи, когда эта реакция имеет место, причем большей частью они относятся к замещению ме-тнльной группы, находящейся у азота зта реакция, повидимому, связана с окислительным действием азотиой кислоты или нитрующей смеси. Та , например, при действии избытка смеси концентрированных азотной и серной кислот на диметиланилин сначала происходит нитрование ароматического ядра, а эатем замещение одной из двух метильных групп, находящихся у атома азота, с образованием три н итр о ф е н и лм е т и л ни т р а м и н а. Эта реакция напоминает образование метилнитрозаминобен-зойной кислоты при действии азотистой кислоты на диметил-аминобензойную кислоту и образование нитрозаминов из диалкиларпламинов и тетранитрометана. [c.323]

Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами 2-нитробутана 2-аминобензойная кислота, 2-нитро-2-метилпропан, 2-аминобутановая кислота, 2-нитротолуол. [c.380]

Аналогичным способом определяют N-ацетилсульфа-ниламид и сульфагуанидин, а также анилин, 4-нитро- анилин, 4-аминобензойную ислоту, антраниловую кислоту, 4-анизидин, сульфаниловую кислоту, 4-аминосали-циловую кислоту. [c.131]

Дихлорнитро- бензол 3,4-Дихлоранилин Р1 (1%)—MgO (0,1 — 1%), на угле (саже) 35 бар, 40—50° С, затем 90—95° С. Выход 97%. Аналогично получают 4-хлор-2-аминотолуол (96%), 2-хлор-4-аминотолуол (94,5%), 2,5-ди-хлоранилин (49,5%), о-хлоранилин (94,0%), л-хлоранилин (97,0%), л-броманилин (59,5%), 2-хлор-л-фенилендиамин, 4-хлор-2-аминоанизол, 2-хлор-4-аминобензойную кислоту, 6-хлор-2-ами-нобензойную кислоту, Ма-соль 4-хлор-З-нитро-бензосульфокислоты (96%) [1463] [c.406]

Аминобензойная кислота может бы ь получена и электрохимическим методом [89]. га-Нитротолуол окисляют МагСггОт в кислой среде с последующей регенерацией отработанных солей Сг электрохимическим окислением. На второй стадии ге-нитро-бензойную кислоту электрохимически восстанавливают в сернокислотной среде с выходом 89 %. Суммарный выход п-аминобен-зойной кислоты из га-нитротолуола около 60 %. [c.228]

Таким же способом определяют бензойную кислоту, которую предварительно нитруют, затем восстанавливают до 4-аминобензойной кислоты [32, 33]. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензойная нитритом: [c.156] [c.198] [c.27] [c.48] [c.168] [c.340] [c.220] [c.23] [c.220] [c.533] [c.168] [c.729] [c.218] [c.183] [c.246] [c.79] [c.341] [c.283] [c.39] [c.406] [c.102] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология