Роданид хлорамином

Колориметрическое определение по окрашенному в розовый цвет продукту взаимодействия пиридина с хлорамином, роданидом и барбитуровой кислотой. [c.178]

При добавлении бромной воды или хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же методами, которыми определяют цианиды (см. Цианиды , стр. 219 и 221). [c.228]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 лгл 0,1 н. соляной кислоты, 1 мл 1%-ного раствора цианида или роданида калия, 5 мл 1%-ного раствора хлорамину Т и 5жл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл [c.339]

При добавлении бромной воды или раствора хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же вариантами метода, какими определяют цианиды (см. стр. 105 и 108). Если сточная вода содержит и цианиды и роданиды, первые предварительно удаляют отгонкой или связывают формальдегидом. [c.111]

Метод основан на расщеплении пиридинового кольца лод действием роданида калия и хлорамина до глутарового ангидрида, который при взаимодействии с барбитуровой кислотой дает соединение малинового цвета [129]. [c.135]

МетоД основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметиленового красителя) [194, с. 39]. Роданиды дают аналогичную реакцию. [c.190]

Для приготовления стандартной шкалы в колориметрические пробирки вносят рабочий стандартный раствор роданида аммония таким образом, чтобы со/ержание цианистого водорода в последующих пробирках составляло 0 0,1 0,2 0,4 0,6 и т. д. до 2,0 мкг. Объем жидкости доводят до 3,75 мл дистиллированной водой. Затем в каждую пробирку вносят по 0,1 мл раствора хлорида железа, по 0,2 мл раствора хлорамина Т и по 1- мл пиридин-барбитурового реактива. [c.190]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 мл 0, н. соляной кислоты, I мл 1%-ного раствора цианида или роданида калия, 5 мл 1%-ного раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл 0,1 %-ного раствора барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раствора. [c.337]

Никотиновая кислота. К 4—5 каплям раствора прибавляют по 0,5 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты и 1 % раствора аммония роданида, 1 мл раствора хлорамина. Через 10 мин добавляют 1 мл 96%1 этанола, [c.66]

Пиридин-пиразолоновый метод основан на окислении роданида хлорамином Т до хлорциана в присутствии Ре , как катализатора. Затем хлорциан взаимодействует с пиридином в присутствии 3-метил-1-фенил-2-пиразо-5-она с образованием синего красителя 33, 35], Закон Бера соблюдается в интервале содержаний [c.227]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

Описаны и другие варианты метода осаждение рейнеката пи-ридил-2-альдоксимом с броматометрическим титрованием роданида в отфильтрованном осадке [544] титрование раствором КМПО4 по индикатору J 1 [637] окисление тиомочевинного комплекса кадмия хлорамином Т, избыток которого титруют иодометричес-ки [676]. [c.73]

Роданид. V Предложено несколько вариантов титриметрического определения S N -nonoB при помощи растворов хлорамина Т или хлорамина Б [30—32, 41, 48, 50, 51, 56, 60]. у [c.73]

Определение роданида. Смешивают 5 мл анализируемого раствора с равным объемом 20%-кого раствора ацетата атрия, 1 мл 1 AI р аствора КВг и 1 мл четыреххлористого углерода. Титруют при взбалтывании 0,05 М раствором хлорамина Т или дихлорамина Т до появления бледно-желтой окраоки органического слоя [267] о [c.127]

Ход определения. В колориметрическую пробирку отбирают 3,5 мл исследуемого раствора, добавляют 0,35 мл раствора H2SO4 и 0,2 мл раствора хлорамина Т. Содержимое пробирок перемешивают и спустя 1 мин добавляют 1 мл пиридин-барбнтурового реактива. Через 15 мин полученную красно-фиолетовую окраску сравнивают со стандартной шкалой I или II (из цианида или роданида), приготовленной одновременно с пробами (табл. 67, 68). [c.237]

Отбор проб. 2—3 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 10 л ч протягивают через поглотительный прибор, содержащий 4 мл раствора серной кислоты. Ход определения. 2 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл раствора роданида и 8 мл раствора хлорамина. Содержимое пробирки перемешивают и спустя 10 мин добавляют 3 мл раствора барбитуровой кислоты и раствор NaOH. Количество щелочи предварительно устанавливают в контрольном опыте следующим образом в пробирку вносят все [c.269]

Стандартный раствор пиридина, 0,01 мг/мл, мл Серная кислота, мл Роданид аммония или калия Раствор хлорамина Барбитуровая кислота Раствор NaOH Фосфатно-щелочной буфер [c.270]

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

Роданид можно определять окислительно-восстановительными гитриметрическими методами [21, 22] с применением разных окислителей, в том числе бромата, гипобромита, гипохлорита, перманганата, иодата, хлорамина, N-бромсукципимида, гексацианоферрата (III) и церия(IV). Трудно отдать предпочтение какому-нибудь окислителю. [c.226]

Для каталиметрического определения иодид-ионов предложен ряд окислительно-восстановительных реакций, в том числе окисление арсенита церием(IV), роданида нитритом, реакция окисления красителей хлорамином Б и ариламинов пероксидом водорода. [c.136]

Роданиды отделяют от цианидов отгонкой H N из слабо кислого раствора. При реакции с бромом или хлорамином роданиды превращаются в бромциан или хлорциан и их определяют бензидинпиридиновым методом в виде полиметинового красителя [10, 13]. [c.412]

Метод определения малых количеств пиридина в воздушной среде основан на реакции с хлорцианом и барбитуровой кислотой. Хлорциан (расщепляющий пиридиновое кольцо) образуется в процессе реакции, непосредственно в пробе из хлорамина и роданида калия или аммония. Таким образом, исключается работа с высоко- оксичными веществами, как в случае с бромцианом. [c.132]

Для проведения контрольного опыта в пробирку наливается S гл 0,1 н. раствора серной кислоты, 1 мл раствора роданида, 8 мл pi Bopa хлорамина, содержимое перемешивается и оставляется на Х< минут. После этого вносится 3 мл раствора барбитуровой кислоты, Ч—у капель универсального индикатора и проводится титроваиие 111 1 а. раствором щелочи до желтой окраски (pH 6), При титровании 1 1елует окраску раствора в пробирке сравнивать со шкалой цветов, гапагаемой к набору универсальной индикаторной бумаги. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология