Красители хлорамином

Трифенилметановые красители + хлорамин В 10 мкг-мл Анионы содержащие серу 13 [c.284]

Микроколичества иодидов катализируют окисление трифенилметановых красителей хлорамином Б или Т при рН = 3—5 [219]. Концентрация хлорамина должна не более чем в 1,5 раза превышать концентрацию красителя, поскольку избыток окислителя разрушает продукты реакции. Скорость реакции не зависит от концентрации красителя в интервале 4-10 —1-10 М и пропорциональна содержанию иодида в интервале 10 — —10 М. Определению иодид-ионов не мешают в 10 -кратных количествах нитраты, хлориды, фосфаты. [c.139]

Красители > ли e(IV), хлорамин Аскорбиновая кис- [c.214]

Реакция цианид-иоиов с хлорамином Т и колориметрическое определение образовавшегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (полиметиновый краситель). [c.136]

При малом содержании цианидов в сточной воде (менее 1 мг л) их можн -с достаточной степенью точности определить с барбитуровой кислотой. Суть метода заключается в том, что цианид с хлорамином дает вначале хлористый циан, а последний с пиридином и барбитуровой кислотой образует полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. [c.89]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

Неспецифическое связывание красителя учитывается в параллельных препаратах, обработанных сначала хлорамином Т или уксусным ангидридом, затем РНК-азой. Неспецифическое связывание красителя после обработки хлорамином Т и уксусным ангидридом обусловлено двумя факторами. Во-первых, наличием в протоплазме свободных кислых групп белков и полисахаридов, во-вторых, некоторым смещением ИЭТ белка в кислую сторону за счет блокирования или удаления аминогрупп. [c.169]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Разработана группа интересных спектрофотометрических методов определения окислителей, в том числе перманганата, с применением трифенилметановых красителей [24]. Методы основаны на взаимодействии красителя с подидами или бромидами в присутствии хлорамина В, хлорамина Т или гипохлорита натрия. Установлено, что образующиеся ионы 1+ или Вг+ снижают интенсивность окраски красителя [25, 26]. Возможность определения окислителей связана с их способностью реагировать с К1. Реакцию проводят в присутствии бриллиантового зеленого, кристаллического фиолетового и хлорамина Б при pH — 3—5. Чувствительность определения окислителей обычно не более 0,01 мкг/мл. [c.161]

Предложены спектрофотометрические методы определения анионов с применением трифенилметановых красителей, основанные на окислении иодида и бромида хлорамином Б, хлорамином Т или гипохлоритом. Образующиеся ионы 1+ или Вг+ ослабляют поглощение красителей. При взаимодействии селена (IV) с отмеренным избытком К1 образуется иод. Остаточное содержание иодида определяют описанным выше методом [72] с чувствительностью 8 и 7 нг/мл селена при использовании бриллиантового зеленого и малахитового зеленого соответственно. Определению селена (IV) мешает 10-кратный избыток 5Ь ", Нд", Нд, Ад, Ре" , В1 , Си и 52 и 100-кратный избыток РЬ" и 5п". [c.180]

Выполнение реакции. К солянокислому раствору или суспензии красителя прибавляют несколько крупинок металлического цинка и нагревают на водяной бане. После исчезновения окрашивания раствор сливают с неиспользованного цинка и прибавляют избыток хлорамина Т. Приблизительно через 10 мин. образовавшийся п-хинонимин экстрагируют эфиром и по каплям наносят эфирный раствор на фильтровальную бумагу, пропитанную эфирным раствором фенола. Пятно вносят в пары аммиака. На положительную реакцию указывает появление синего пятна. [c.658]

На некоторых заводах без регенерации серной кислоты из отходов не представляются возможными не только организация новых производств, но и существование действующих цехов. Известны производства, вынужденные сбрасывать в канализацию 95—98%-ную Н2504, загрязненную примесями (синтез монохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена, производство некоторых кубовых красителей, хлорамина и др.). На одном из заводов общее количество сбрасываемой серной кислоты различной концентрации достигает 75 тыс. т в год (в пересчете на Н2504). Для ее нейтрализации известью требуется до 100 га площади отстойных бассейнов. Нейтрализация отработанной серной кислоты аммиаком с получением загрязненного сульфата аммония не может считаться перспективным мЬтодом вследствие ограниченной потребности сельского хозяйства в этом физиологически кислом малоконцентрированном удобрении. В лабораториях и на опытных установках отработаны методы очистки концентрированной серной кислоты путем экстракции из нее примесей и разложения Н2504 до ЗОг с возвратом его на контактирование. [c.344]

Для каталиметрического определения иодид-ионов предложен ряд окислительно-восстановительных реакций, в том числе окисление арсенита церием(IV), роданида нитритом, реакция окисления красителей хлорамином Б и ариламинов пероксидом водорода. [c.136]

В металлическом натрии определяли 0,1—0,9 мкг цианида с погрешностью 5—10% фотометрическим методом по реакции образования красителя полиметанового фиолетового из барбитуровой кислоты и хлорамина Т [1042]. [c.191]

Определение с феноловым красным. Метод основан на окислении Вг до Вгз гипохлоритом кальция [8611 или хлорамином Т [318, 324, 508, 577, 588, 619, 650], разрушении избытка окислителя, взаимодействии образовавшегося брома с феноловым красным при pH 4,6 и колориметрироваиии тетрабромпроизводного красителя или же измерении оптической плотности при 580—590 нм. Молярный коэффициент погашения при 580 нм равен 1,14-10 . Чувствительность определения по данным различных авторов варьирует от 0,02 до 0,Ъ мкг [318, 588]. Значительно превосходящие количества хлора не мешают анализу, но J нужно предварительно окислить NaNO в кислой среде и удалить. [c.103]

Феноловый красный играет роль не только реагента, но и индикатора, по которому можно регулировать pH раствора. Однако следует помнить о недопустимости большого избытка красителя, так как он может образовывать наряду с тетрабром- также и дибром-, и тетрахлорпронзводные, мешающие анализу. Чтобы избежать образования последнего, время окисления хлорамином Т уменьшают до 60 сек. Оптимальными считаются следующие молярные соотношения между реагирующими веществами бромида — 1 мкМ, фенолового красного — 0,30—0,34 мкМ, хлорамина Т — 2,1 мкМ [588, 589]. Чтобы установить количества реагентов в реальном опыте, рекомендуется сначала сделать ориентировочный анализ и с учетом его данных — точное определение. Если на стадии окисления анализируемый раствор становится сначала пурпурным, а затем постепенно обесцвечивается избытком свободного брома, опыт повторяют с меньшим количеством бромид-иона. Более удобным окислителем является хлорамин Т, который действует на бромид-ион при том же значении pH (4, 6), [c.103]

Определение с другими красителями. Метод основан на окислении Вг до Вг хлорамином Т или хлорамином Б, бромировании красителя выделившимся бромом и фотометрировании образовавшегося продукта непосредственно в водной фазе [50, 51, 213, 271] или в органическом растворителе после экстракции [164, 215, 217, 230]. Наивысшая чувствительность определения Вг (до сотых-десятых мкг мл) достигнута при фотометрировании продуктов бромирования трифепилметановых красителей фиолетового кислотного С, кислотного голубого О, зеленого кислотного, бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового. Спектры поглощения водных растворов окрашенных продуктов обычно имеют два максимума светопоглощения в области 430—490 и 620—660 нм. При этом в случае кислотного голубого О измерения оптической плотности при длине волны первого пика дают плохо воспроизводимые результаты. Поэтому фотометрировапие ведут при 640 нм, поддерживая pH на уровне [c.105]

Продукты бромирования малахитового зеленого, кристаллического фиолетового и родамина 6Ж трудно растворимы в воде, но легко экстрагируются бензолом [215] или толуолом [230]. Экстракты имеют максимумы светопоглощения соответственно при 626, 650 и 654 нм. Наиболее полная экстракция достигается при соотношении хлорамин Б Вг =1 2. Увеличение количества окислителя недопустимо, так как заметно снижается оптическая плотность раствора вследствие разрушения красителя. Важное значение для экстракции имеет соблюдение pH водной фазы в узком интервале 2,0—2,2 для трифепилметановых красителей и 1,2—2,8 для родамина 6Ж. [c.106]

Штегеман проводил микроопределение оксипролина, применяя в качестве окислителя хлорамин Т. Полученный пиррол вступал в реакцию с л-диметиламинобензальдегидом в концентрированной хлорной кислоте и образовавшийся красный краситель определяли колориметрически. [c.124]

Литва. Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилме гановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометрическими методами. Реакция иодидов с трифенилметановьши красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. Предложен [c.210]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Для определения цианидов широко применяют метод с использованием пиридина и ниразолона [46]. Цианиды окисляют хлорамином Т, а образующийся хлорцнан взаимодействует с раствором пиридина, содержащим 3-метил-1-фенил-5-пиразолон и небольшую концентрацию бнс(3-метпл-1-фенил-5-пиразолона). Образующийся синий краситель фотометрирует при 630 нм. Чувствительность метода можно повысить экстракцией красителя 1-бутанолом. Недостатком является малая устойчивость растворов реагента, которые необходимо готовить ежедневно. Метод рекомендован для анализа воды [47]. Предвар тельная дистилляция позволяет устранить или y tиьшить влияние посторонних ПОНОВ. Метод применен для опре- [c.78]

Пиридин-пиразолоновый метод основан на окислении роданида хлорамином Т до хлорциана в присутствии Ре , как катализатора. Затем хлорциан взаимодействует с пиридином в присутствии 3-метил-1-фенил-2-пиразо-5-она с образованием синего красителя 33, 35], Закон Бера соблюдается в интервале содержаний [c.227]

Бинкин и Раманаускас с сотр. исследовали большое число трифенилметановых красителей (ТФМ). Иодид и бромид реагируют с некоторыми из них в присутствии хлорамина Т, хлорамина В или NaO l. Установлено, что образующиеся ионы 1+ или Вг+ увеличивают интенсивность окраски красителя. Исследовано 11 красителей для определения бромида и найдено, что наилуч-шими из них являются бриллиантовый зеленый и кислотный фиолетовый С [26]. Чувствительность реакции — приблизительно 0,01 мкг/мл Вг- В более поздних работах отмечено, что кристаллический фиолетовый в присутствии хлорамина Т или NaO l также можно использовать для определения бромида и иодида [27]. Оптическую плотность измеряют при 590 нм для бромида и при 582 нм для иодида. Медь, марганец, кальций, калий, натрий, хлорид и сульфат не мешают определению, карбонат, гидрокарбонат и нитрат оказывают мешающее влияние. В последующих публикациях те же исследователи нашли, что малахитовый зеленый пригоден для определения бромида и иодида [28]. Найдены оптимальные условия для определения бромида с использованием бриллиантового зеленого и малахитового зеленого. [c.269]

В методе 4 иодид образует комплекс с комплексонатом ртути (И) при pH = 5,0—8,3. Светопоглощение изл еряют при 260 нм, область определения иодида 0,05—2,0 мг. Метод с применением трифенилметановых красителей описан в серии статей [21—23]. Бромид и иодид реагируют с этим красителями в присутствии хлорамина Б, хлорамина Т или гипохлорита натрия. Брнллианто- [c.388]

Для определения сульфидов предложены трифенилметановые красители. Для определения О—6,0 ррт сульфидов в качестве реагента используют ассоциат кристаллического фиолетового с тетраиодмеркурат(II)-ионом [48]. Высокая чувствительность достигается при использовании кристаллического фиолетового в присутствии иодида калия и хлорамина В [49]. Закон Бугера —Ламберта — Бера справедлив в интервале концентраций сульфидов 0,023—0,082 мкг/мл, чувствительность определений (с предварительной экстракцией бензолом) составляет 2 нг сульфида (измерение светопоглощения проведено при 610 нм). [c.570]

Фенацетин (ацетофенетедин или п-этоксиацетанилид) часто применяется в медицине в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства. Это вещество при нагревании с едкой щелочью образует фенедетин, который легко обнаружить реакцией, описанной на стр. 519, заключающейся в окислении его хлорамином Т. Полученный при этом 4-хлоримин-л-хиион конденсируют с фенолом при этом оЗразуется синий индофеноловый краситель. [c.714]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

Иодид-ионы в хлориде натрия можно определить кинетическим методом по индикаторной реакции окисления трифепилметано-вого красителя (метилового зеленого) хлорамином Б при pH 4,3 [247]. Этой реакцией можно определить до 10 мкг/мл J . Не мешают определению иодид-ионов 10 -кратные количества ионов SO4 , JOI, JOi, 10 -кратные количества ионов Mg(II) и Ва(П). Мешают реакции сильные окислители и восстановители (ионы ВгОз, MnOI, Сг ОГ, Fe(III), S ). 0 бка метода 2,2-4,7%. [c.158]

При малом содержании азота его можно иногда определять непосредственно в колбе для минерализации путем окисления гипохлоритом и последующим взаимодействием с фенолом с образованием индофеноловых красителей Вместо гипохлорита можно применять хлорамин Т, при этом получается хлорамин NH2 I, который при действии пиридин-пиразолонового реагента дает окращен-ную рубеановую кислоту . [c.40]

Сущность метода заключается в реакции ионов цианида с активным хлором хлорамина-Т, ведущей к образованию хлористого 1щана, который вступает в реакцию с пиридином и барбитуровой кислотой с образованием красно-фиолетового красителя. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология