Тиосульфат железом

Хлорид железа (III) дает с растворами тиосульфатов быстро исчезающее темно-фиолетовое окрашивание, зависящее, вероятно, от образования тиосульфата железа (или соответствующего комплекса). Окраска исчезает вследствие восстановления (И ) в железо (И) [c.463]

Объемный метод определения никеля титрованием его раствором ди-метилглиокснма с применением в качестве индикатора диметилглиоксим-ной бумаги совмещает, по-видимому, точность весового диметилглиоксим-ного метода с быстротой цианидного метода. Раствор подготовляют к анализу так же, как и для определения никеля весовым диметилглиокспмным методом. Медь предварительно удаляют осаждением ее электролизом, металлическим цинком или алюминием, сероводородом или тиосульфатом. Железо окисляют до трехвалентного состояния перекисью водорода или персульфатом аммония и затем связывают в комплексное соединение. Для последней цели можно применять винную кислоту, лимонную кислоту, соли этих кислот, фториды и пирофосфат натрия. При добавлении фторида натрия выпадает бесцветный осадок, который не мешает последующему титрованию. [c.427]

Уменьшение веса, обусловленное действием жидкого ЗОг, зависит от содержания воды в нем и начинается уже при 0,05 вес.% воды. Начиная с 0,3%, скорость коррозии сильно возрастает и линейно зависит от содержания воды (рис. 1.136). Со временем по мере расхода содержащейся в ЗОг воды коррозия прекращается. При содержании воды, не достигающем растворимости, коррозия равномерная, при превышении растворимости — местная. При реакции без кислорода продуктами коррозии являются сульфид И тиосульфат железа, а при участии кислорода — сульфат железа (П) [420]. [c.142]

Международный стандарт ИСО 6777 устанавливает спектрометрический метод определения содержания нитритов в питьевой, природной и сточных водах. Указанным методом можно определить концентрацию нитритного азота до 0,25 мг/л при использовании максимального обьема исследуемой пробы до 40 мл. Предел обнаружения при оптическом слое кюветы 40 мм находится в диапазоне 0,001—0,002 мг/л. Мешающие влияния оказывают ионы хлора, тиосульфата, железа (III) и полифосфат натрия. [c.252]

При получении тиосульфата натрия в присутствии железа образуется окрашенный тиосульфат железа или его производное. Чтобы исключить это, растворы сульфита натрия, используемые в производстве тиосульфата натрия, должны быть предварительно очищены от железа. Полученные растворы тиосульфата натрия отделяют от серы и нерастворимых в воде примесей, попавших в раствор из сырья. [c.99]

Образующееся соединение Ы1Л2 довольно устойчиво. В слабокислой среде при pH 4 только ионы меди, железа и кобальта мешают определению никеля. Но медь легко маскируется тиосульфатом, железо — пирофосфатом. Если присутствует кобальт, то его количество может быть учтено, так как максимум светопоглощения соединения кобальта находится при 630 ммк. Для определения никеля в присутствии кобальта сначала измеряют оптическую плотность при 630 ммк, а затем при 570 ммк (сумма N1 -Н Со) после вычитания оптической плотности, отвечающей содержанию кобальта, вычисляют количество никеля. Ионы кадмия, цинка, марганца и хрома образуют соединения только в слабощелочной среде (pH 3). [c.127]

Комплекс Hg —ЭДТА используют для спектрофотометрического определения бромида и иодида кроме того, было найдено [27], что иодид реагирует с комплексом Hg —1,2-диаминоцикло-гексан—тетрауксусная кислота. Иодидный комплекс образуется за 10 мин при pH = 8,9—9,8, светопоглощение измеряют при 255 нм. Этим методом можно определять 0,03—1,5 мг иодида. Определению мешают роданид, цианид, аммоний, серебро, медь, сульфид, тиосульфат, железо и ртуть. При концентрации, превышающей 15 мкг в 50 мл, бромид мешает определению. [c.389]

НО удовлетворительно извлечь 5 7 N1 из 50 жл раствора. Светопоглощение растворов гептаоксимата никеля в хлороформе пропорционально концентрации никеля, по крайней мере до содержания его 10 ч. на млн. Определению не мешают А1, Сг(1П), Мп, Мо, V, Ш, 2п и Р в количествах, в 100 раз превышающих содержание никеля. Медь, кобальт и железо(П) дают окрашенные экстрагируемые оксиматы. Помехи, связанные с присутствием меди и кобальта, в количествах, в 100 и 50 раз соответственно превышающих содержание никеля, можно устранить, добавляя тиосульфат. Железо(П1) при соотношении 1000 Ре 1 N1 не мешает. Определение никеля при помощи гептаоксима проводят следующим образом к раствору анализируемого образца, содержащему 5—50 у Ni и имеющему pH 3,7—11,8, добавляют [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология