Оптическая плотность вычитание

По окончании измерений рассчитать оптические плотности раствора при всех длинах волн. В зависимости от того, какая применялась шкала (миллиметровая или логарифмическая), необходимо произвести логарифмирование или вычитание. Результаты измере-иий и вычислений занести в таблицу по образцу [c.37]

Для получения спектра кристаллического 1,4- 1ра с-полихлоропрена из спектров частично кристаллического вещества и аморфного поли-мера. было использовано вычитание оптической плотности (стр. 185 — 195), выполненное на интерференционном спектрофотометре [157]. Аналогичные результаты были получены на диспергирующем спектрофотометре, соединенном с ЭВМ (рис. 5.27). [c.206]

НОГО на торфе (но не на глине), использовали вычитание спектров (их оптических плотностей). [c.213]

В гл. 1 отмечалось, что оптические изомеры нельзя различать методом ИК-спектроскопии. Это не совсем так. Было показано, что, применяя оптически активный растворитель и интерференционный спектрофотометр, можно наблюдать небольшие, но измеряемые изменения в положениях полос и интенсивностях, которые различаются для двух изомеров и могут быть зафиксированы при вычитании оптических плотностей [ПО]. Для иллюстрации можно привести пример оптически активной яблочной кислоты (Я) в энантиоморфном 2-окта- [c.221]

Решение системы (3.22) с помощью МНК можно дополнить анализом изменения ранга матрицы оптических плотностей смеси при вычитании поглощения известных компонентов [123]. Вместо значений [c.86]

Мешающие влияния. Определению мешают окраска и мутность воды. Слабую окраску и мутность можно компенсировать вычитанием оптической плотности пробы, обработанной так же, как и при самом определении, но с заменой раствора ацетата свинца равным объемом щелочного раствора соли винной кислоты. [c.200]

Определению мешают сульфиды, полисульфиды и тиосульфаты. Эти соединения удаляют- окислением, осуществляемым добавлением 10 мл фосфатного буфера и 2 жл 20%-ной перекиси водорода на каждые 100 мл пробы. После 5 мин стояния можно приступить к определению. Мешающие влияния красителей, экстрагируемых в условиях определения, устраняют вычитанием оптической плотности хлороформного экстракта этих соединений. [c.154]

Неокрашенные органические вещества природных вод, так называемый бесцветный гумус, также довольно слабо поглощают в этой области спектра. В случае же вод с высоким содержанием окрашенных (гуминовых) веществ простое вычитание оптической плотности естественного фона приводит к существенным погрешностям, особенно при низкой концентрации мочевины. [c.236]

Никель может быть определен этим реагентом наряду с кобальтом в одном растворе. Вначале измеряют оптическую плотность соединения никеля при 850 ммк, где не поглощает комплекс кобальта затем измеряют суммарное поглощение никеля и кобальта при 460 ммк. После вычитания поглощения для никеля находят содержание кобальта. [c.128]

Метод стандартизируют, выполняя эту операцию с холостыми растворами реагентов, к которым добавляют 1 мл стандартного раствора алюминия. При длине волны 410 нм 100 мкг окиси алюминия дают оптическую плотность 0,394 после вычитания значений, полученных от холостых проб, которые обычно составляют около [c.90]

Для анализа пробы холостого реагента стандартного раствора и растворов Б берут 40 мл каждой из указанных смесей и доводят в мерных колбах до 50 мл реагентом, содержащим перекись водорода. Зтим способом получают окрашенный в желтый цвет раствор, необходимый для спектрофотометрического анализа. При пересчете раствора с помощью поправочного графика оказывается, что 800 мкг двуокиси титана в кюветах длиной 4 см при 400 нм дают оптическую плотность около 0,565 (после вычитания значения для холостой [c.92]

V = 2989 см . Фон рассеянного света учитывают вычитанием из оптической плотности при v = 2989 см усредненной оптической плотности в области 2700—2770 смГ . [c.339]

Другой способ учета реактивной ошибки в фотоколориметрии состоит в вычитании из оптической плотности пробы, измеренной против чистого растворителя, оптической плотности холостой пробы, измеренной в аналогичных условиях = >пробы — О.хол- [c.29]

На принципе аддитивности основан целый ряд приемов и методов, как, например, известный прием введения поправки на холостой опыт путем вычитания оптической плотности, обусловленной растворителем и примесями из реагентов, из измеренной оптической плотности раствора. Пользуясь принципом аддитивности, можно идентифицировать или определить количественно неизвестный хромофор в смеси с известным хро- [c.86]

Другой прием разностной спектроскопии, применяемый при точных определениях сильно поглощающих растворов, заключается в вычитании спектра стандартного раствора того же вещества несколько меньшей концентрации, чем в анализируемом образце. При выполнении закона Бера разность оптических плотностей анализируемого и стандартного растворов будет [c.341]

Построение калибровочного графика. Поскольку соблюдается закон Ламберта — Бера, среднюю оптическую плотность двух растворов стандартных образцов пород после вычитания значения холостой пробы можно использовать для установления положения калибровочного графика. Возможен и прямой расчет содержания кремнезема в каждой пробе [c.379]

Если же в растворе два или более поглощающих компонента, химически не реагирующих, т. е. с аддитивными оптическими плотностями, то качественный анализ на один неизвестный компонент однозначно можно провести, если известны кривые поглощения остальных компонентов. Кривая поглощения исследуемого компонента строится графически, как результат вычитания из кривой поглощения смеси кривых поглощения остальных компонентов. Такое вычитание кривых производится, если кривые поглощения строятся в виде зависимости оптической плотности от длины волны. [c.84]

Во всех колбах объем доводят до метки бидистиллятом и через 30 мин измеряют оптическую плотность в колбах 1, 2, 3 по отношению к раствору в колбе 4 в кюветах с толщиной слоя 5 см, со светофильтром № 4 и берут среднее значение (Л(,р). Измеряют оптическую плотность раствора 5 по отношению к раствору 6 и получают А. Истинное значение оптической плотности получают вычитанием. [c.37]

Из-за завышенных значений оптической плотности необходимо проводить вычитание фона, чтобы получить истинное значение сигнала определяемого элемента. Помимо того, что существует возможность коррекции с использованием контрольного раствора, что было бы идеальным решением для устранения соединений, дающих увеличение оптической плотности, и для оптимизации различных ступеней нагрева, в настоящее время для вычитания фона в серийных приборах используют три метода метод дейтериевой лампы, метод, основанный на эффекте Зеемана, и метод Смита—Хифтье. Принцип заключается в последовательном измерении оптической плотности фона и фона вместе с определяемым элементом, затем оптическую плотность для определяемого элемента находят вычитанием. Как упомянуто ранее, пламенная ААС дает постоянный сигнал, тогда как ГП-ААС — нестационарный сигнал. В первом случае вычитание фона можно провести до или после измерения сигнала определяемого элемента (рис. 8.2-11), во втором случае следует применять вычитание до и после сигнала с последующей интерполяцией [8.2-25]. [c.51]

Иногда спектры смесей расшифровываются с использованием поисковых систем либо на базе ЭВМ, либо на перфокартах, как было описано ранее (стр. 69 — 73). Если имеется не более двух-трех компонентов и их спектры есть в картотеке эталонных спектров, то идентификация возможна с помощью как полос, так и не спектральной информации. Владельцы интерференционных и диспергирующих спектрофотометров, в которых встроена своя ЭВМ, позволяющая запомнить спектр, могут использовать прием, известный как вычитание оптической плотности или spe tral stripping, при котором эталонные спектры отдельных компонентов, умноженные на подходящий масштабный множитель, последовательно вычитаются из спектра смеси, оставляя спектр других компонентов. Иногда для оптической компенсации полос основного компонента смеси применяют двухлучевые спектрометры. В канал образца помещают кювету с веществом, содержащим [c.192]

Для исследования поверхностного окисления полибутадиена при 30 °С Кёниг [157] использовал вычитание оптической плотности. Его результаты показаны на рис. 5.28. Изменение соотношения цис-и /иранс-ненасыщенности зафиксировано только через 10 ч (3000 и 975 см . Частичное окисление (образование С—О) подтверждается полосой 1065 см" . В процессе более длительной обработки окисление приводит к появлению групп ОН (3300 см" ) и 0=0 (1700, 1720 и 1770 см ). Аналогично исследовалось радиационное разрушение полиэтилена [250]. Старение тройного сополимера из акрилонитрила бутадиена и стирола под действием подобных условий также исследовали методом ИК-спектроскопии [66]. Метод НПВО был применен для изучения разложения поликарбоната под действием УФ-излучения распределение продуктов реакции по глубине устанавливали последовательным удалением слоев полимера [99]. Тот же метод использовался и при исследовании деструкции эластомеров под действием озона [7]. [c.207]

Определению мешает окраска воды. Слабое окрашивание и н -значительная мутность питьевых и поверхностных вод учитываются вычитанием оптической плотности холостой пробы,, к которой добавляют раствор сульфаниловой кислоты. [c.183]

Измеряют оптическую плотность растворов а и б , применяя ртутную лампу и светофильтр ильфорд № 606, Разность оптических плотностей соответствует суммарному содержанию кремния в пробе и реагентах. Количество кремния в реагентах находят путем обработки раствора железа, не содержащего кремния, как описано выше, и вычитания найденного значения из разности значений а и б . [c.61]

Образующееся соединение Ы1Л2 довольно устойчиво. В слабокислой среде при pH 4 только ионы меди, железа и кобальта мешают определению никеля. Но медь легко маскируется тиосульфатом, железо — пирофосфатом. Если присутствует кобальт, то его количество может быть учтено, так как максимум светопоглощения соединения кобальта находится при 630 ммк. Для определения никеля в присутствии кобальта сначала измеряют оптическую плотность при 630 ммк, а затем при 570 ммк (сумма N1 -Н Со) после вычитания оптической плотности, отвечающей содержанию кобальта, вычисляют количество никеля. Ионы кадмия, цинка, марганца и хрома образуют соединения только в слабощелочной среде (pH 3). [c.127]

Для каждой спектральной позиции было построено по три аналитических кривых, которые дают зависимость оптической плотности каждой компоненты от концентрации. Для получения этих кривых сначала снимались бинарные смеси (бензол — тиофеп, бензол — циклогексен) с различным процентным составом. При этом в качестве растворителя для каждой спектральной позиции выбиралось вещество, которое меньше других поглощает в этой спектральной позиции. Затем вычитанием поглощения растворителя из бинарных кривых получались аналитические кривые. После этого во всех указанных позициях промерялось поглощение искусственной смеси и определялись концентрации искомых компонент при помощи градуировочных кривых методом последовательных приближений. Приближения берутся до тех пор, пока концентрации не перестанут изменяться. [c.241]

При относительно невысокой концентрации окрашенных веществ влияние их удается в значительной мере уменьшить измерением оптической плотности исследуемой пробы относительно дистиллированной воды и вычитание.м ее значения из величины оптической плотности после проведения реакции. При этом необходи.мо иметь в виду, что оптическая плотность растворов гумусовых веществ зависит от величины pH. При понижении pH интенсивность окраски уменьшается. Поэтому для большей точности определений следует приводить pH исследуемой воды к тому значению, которое получается после проведения соответствующих аналитических реакций. [c.88]

Мешающие влияния. Определению мешают окраска и мутность воды. Слабые окраски и муть можно компенсировать вычитанием оптической плотности пробы, обработанной так же, как и при самом определении, но с заменой раствора ацетата свинца одинаковым объемом щелочного раствора соли винной кислоты (2,5 г сегнетовой соли и 5 г NaOH ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде и допол-няют объем водой до 100 mji). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология