Метод цианидный

Для реакций комплексообразования характерны ступенчатость и обратимость. Обратные реакции называются реакциями диссоциации комплексных соединений. На реакциях комплексообразования основаны методы объемного анализа, называемые комплексометрией. Применяются реакции, которые протекают достаточно полно слева направо. Например, реакция образования цианидного комплекса серебра [c.151]

Иной, ускоренный, метод извлечения золота заключается в разруше-1[ии цианидного комплекса соляной кислотой, которую вводят в электролит с большим избытком. Процесс ведут в закрытом вытяжном шкафу, В подкисленный раствор вводят цинковую стружку и, как указано выше, осаждают золото в течение 1—2 сут. Для улавливания малых количеств золота нз промывных вод наиболее целесообразно использовать ионообменные смолы. Степень улавливания золота и других драгоценных металлов анионитными смолами близка к 100 % (13, 20, 441. [c.137]

Доступность сырья для добычи определяется географическим расположением запасов, глубиной залегания, разработанностью промышленных методов извлечения. Так, спецификой природных условий затруднена добыча ископаемого топлива в районах Крайнего Севера. Отсутствие эффективных методов (цианидного, ртутного) не позволяло в прошлом успешно извлекать золото из рассеянных месторождений. [c.46]

Цианид калия применяют для отделения никеля от других металлов при определении никеля цианидным методом. Является хорошим комплексообразователем, применяют для маскировки многих элементов. [c.46]

ОСНОВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРОЦЕССА МЕДНЕНИЯ В ЦИАНИДНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ И МЕТОДЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ [c.77]

Предложен [1561 способ концентрирования Аи в промывных и сточных водах с помощью анионитов. В присутствии анионитов суспензия золота с pH 6,5—7,1 быстро коагулирует, смолу и образовавшийся осадок отфильтровывают и определяют в нем золото. Метод позволяет концентрировать и определять > 1—2 мг л Аи. Метод можно использовать для концентрирования 0,005— —22,0 мг л Аи из цианидных растворов в этом случае раствор должен иметь pH 3,5 [1571. Для повышения эффективности при концентрировании золота рекомендуется [158] сочетать сорбцию золота анионитом с восстановлением адсорбированного золота до металла. Это позволяет концентрировать большие количества золота, не десорбируя его после каждого акта сорбции. Дйя восстановления золота(1П) используют гидрохинон. Золото, сорбированное из цианидных растворов, не восстанавливается гидрохиноном, в этом случае используют тиомочевину или раствор 5%-ной НС1 в этаноле или ацетоне. При таких приемах количество сорбированного золота в 10—15 раз превышает полную обменную емкость ионита. Анионит АВ-17 применен [171] для концентрирования золота из цианидных вод обогатительных фабрик. Анионит извлекает 95—97% Аи при его содержании 0,01—0,15 мг л. Адсорбированные вместе с Аи ионы Си, н и РЬ можно избирательно элюировать на 97—98% растворами 2—3 М НМОд, после этого избирательно элюируют золото раствором тиомочевины в 0,2—0,4 М НСЬ Из комплекса с тиомочевиной золото выделяют цементацией на свинцовых порошке или губке [169]. [c.96]

В случае медных руд серебро извлекают из анодного шлама при электролитическом рафинировании черновой меди. Из бедных серебром руд. не используемых для получения свинца или меди, в настоящее время почти всюду серебро извлекают методом цианидного выщелачивания. При этом методе соединения серебра обрабатывают цианидами щелочных металлов, в результате чего образуются комплексные цианиды и серебро переходит в раствор. Из этого раствора серебро выделяется введением цинка. Полученное рассмотренными выше методами серебро всегда содержит немного золота, а также медь. [c.71]

Из пентоз через озазон и нитрил (озон-цианидный метод). [c.137]

Озон-цианидный метод синтеза не нашел практического применения из-за отсутствия промышленных ресурсов ликсозы. Метод бензоиновой конденсации двух альдегидов не перспективен как из-за дефицитности сырья, так и из-за неоднозначности реакции конденсации альдегидов, что приводит к низкому выходу целевого продукта. [c.137]

В случае комплексообразования потенциал сопряженной окислительно-восстановительной системы может сильно понизиться. Это явление используется, например, в технологическом процессе обогащения золота методом выщелачивания в цианидных растворах. [c.424]

При среднем содержании золота эксплуатируемых ныне месторождений всего лишь в 0,001% отделение его от пустой породы старым, основанным на различии в плотности способом отмывки водой становится неэкономичным. Вместо него пользуются цианидным методом, который позволяет практически полностью выделять золото даже из самых бедных пород. [c.418]

Разработан [111611 косвенный комплексонометрический метод определения золота, основанный на количественном вытеснении золотом(П1) никеля из его цианидного комплекса [Ni( N)4] , [c.135]

В металлическом натрии определяли никель фотометрически в форме цианидного комплекса, устраняя влияние ионов Fe(III) и Сг(1П) методом гомогенного осаждения мочевиной, а влияние меди — восстановлением гидроксил амином [738]. Метод применим для определения никеля в различных солях натрия. Можно определять никель также диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — бромной воды [23]. [c.199]

Ю-Лин-Яо [1387] разработал титрометрический метод определения следов висмута в меди при помощи дитизона после-выделения висмута двуокисью марганца и экстрагирования висмута и свинца из щелочного цианидного раствора дитизоном в четыреххлористом углероде. Висмут титруют при pH 3 стандартным раствором дитизона в СС . [c.136]

В цианидометрии титрантом обычно служит раствор цианида калия. Метод применим для определения ионов ряда тяжелых металлов, которые образуют прочные цианидные комплексы определенного состава, например [Ni( N)4f-, [Со(СЫ)б] , [Zn( .N)4p-и др. Титруют, как правило, аммиачные растворы, например [c.208]

Из цианидных растворов золото можно осадить металлическим железом. Метод применен для выделения Аи в присутствии 8е [549]. [c.82]

Метод использован для разделения элементов при анализе геологических объектов [822]. Экстракцию шз Ъ М НС1 метил-изобутилкетоном применяют для выделения золота при его атомноабсорбционном определении в отработанных цианидных растворах [1435]. [c.85]

Изучено [4551 извлечение Аи из цианидных растворов анионитом Н-0 в ОН- С1-, СОд- и 304-формах. Форма смолы не влияет на сорбцию золота, во всех случаях наблюдается практически полное извлечение золота. При повышении кислотности раствора. от pH 7 до pH 3,5 емкость смолы возрастает. Метод можно применять для концентрирования Аи из производственных отходов. При сорбировании Аи из кислых и нейтральных растворов оно сорбируется нижними слоями ионита, из щелочных растворов — верхними слоями [(160. . Этот же анионит в С1-форме при pH 3,5 эффективно сорбирует АиС при концентрации 5 мг м Аи. Аммиак и щелочи полностью десорбируют Аи со смолы. Ионит способен также к молекулярной сорбции, вследствие чего возможно концентрирование золота из органических растворов [159]. [c.96]

Для определения золота в золотом цианистом электролите можно использовать [551] только иодометрический метод, не требующий полного разрушения цианидного комплекса. [c.121]

Цианид натрия образует бесцветные кристаллы, очень хорошо растворимые в воде и спирте. Его применяют главным образом при добыче золота методом цианидного выщелачивания (см. т. II, гл. о золоте). Кроме того, в гальванопластике и гальваностегии он служит для приготовления ванн. Особенно для благородных металлов. Na N используют в фотографии. [c.503]

Для отделения самородного золота от пустой породы применяют промывку водой, растворение Ли в жидкой ртути с последующей разгонкой амальгамы. Лучшим методом отделения золота от пустой породы является цианидный метод. Этот метод основан на растворении Ли в растворе Na N за счет окисления кислородом воздуха и перехода в анионный комплекс Na[Au( N)2l с последующим вытеснением из цианоаурата (I) цинком [c.623]

Ц. используют при извлечении золота и серебра нз руд методом цианирования. Этот процесс гидрометаллургии осиоиан на растворении металла в цианидных растворах. Ц. используют для гальванического покрытия металлами различных изделий (золочение), в органическом синтезе, иногда для азотирования стали, в аналитической химии, для разделения металлов. Ц. очень токсичны. [c.284]

Комплексы с другими неорганическими лигандами. Устойчивые цианидные комплексы образуются с ионами меди, кадмия, цинка, железа(П1) и железа (II), кобальта, никеля и др. Однако в связи с большой ядовитостью цианид мало применяют в анализе. Его использование в анализе ограничивается маскированием посторонних ионов при определени некоторых ионов другими методами, хотя в принципе возможно использование цианида в качестве титранта. [c.268]

Получены комплексы Р1(П) и Р<1(11) - [M( N)( N)2] с гетероциклическими (С Ы) -циклометаллирующими лигандами на основе 2-фенилпиридина и 2-(2 -тиенил)-пиридина и амбидентатными N-лигaндaми и разработана методика их применения в качестве координационно-ненасыщенных комплексов-лигандов , взаимодействующих с М(С К ) комплексами-металлами , для синтеза новых гомо-, и гетеро-биядерных [M( N)( i- N)2M ( N)] комплексов, отличающихся как природой металлокомплексных М(С К) -фрагментов в их составе, так и характером их координации по отношению к мостиковым амбидентатным цианидным лигандам. Состав и строение 14 новых комплексов охарактеризовано методами ЯМР- ИК-, электронной спектроскопии, циклической вольтамперометрии. [c.62]

В обзорных работах [II рассмотрены общие вопросы по синтезу" нитрилов. Как классические реакции обмена алкилгалогенида с цианистым натрием, так и реакции обмена между арилгалогенидами и цианидом одновалентной меди были значительно усовершенствованы путем применения апротонных растворителей (разд. А.1). Эти методы, наряду с дегидратацией амидов (разд. В.1) и оксимов-(разд. В.4), до сих пор остаются наиболее общими и надежными, путями получения нитрилов. Относительно новым методом, особенно полезным для получения низкокипящих нитрилов (разд. В.5), является реакция обмена между нитрилом и карбоновой кислотой. Реакции присоединения, вероятно, следует прежде всего рассматривать как метод получения цианидных групп, связанных с третичным атомом углерода (разд. Г). Большая часть других методов не имеет такого общего характера. Однако они могут быть подходящими и даже незаменимыми при получении какого-либо конкретного нитрила из единственно доступного исходного соединения. Например, а гипотетическом случае, при необходимости получить адаман-тилцианид, имея в качестве исходного материала только адамантан, можно было бы провести галогенирование с последующим обменом с цианидом, либо прямое цианилирование нли карбоксилирование с последующим амидированием и дегидратацией (разд. В.1). [c.431]

Общая концентрация цинка в э (ектролите может изменяться в широких пределах от 3 до 35 г/л (в пересчете на металл). Относительное содержание цианидного и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи, количество которых учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка (цинката и цианида) в растворе. Поэтому концентрацию свободного цианида и свободной щелочи в цианидном цинковом электролите лучше выражать через суммарное содержание обоих компонентов. [c.286]

Интересной иллюстрацией устойчивости цианидных комплексов железа может служить старый метод приготовления гексацианоферра-та(П) калия К4ре(СН)б сильным нагреванием азотсодержащих органических веществ (высушенной крови или шкур) с карбонатом калия и железными опилками. [c.478]

Кадмий имеет приятный синевато-белый цвет. Этот металл находит все большее применение в качестве материала для защитных покрытий железа и стали. Кадмиевое покрытие наносят электролитическим методом, причем электролитическую вавну готовят из веществ, содержащих ионы цианидного комплекса кадмия d (ON) . Кадмий применяют также при производстве некоторых сплавов он входит, например, в состав легкоплавких сплавов, используемых в автоматических огнетушителях. Сплав Вуда, плавящийся при 65,5 С, содержит 50% Bi, 25 Pb, 12,5 Sn и 12,5% d. Вследствие токсичности соединений элементов этой группы применять кухонную посуду, покрытую кадмием, не следует пары цинка, кадмия и ртути ядовиты. [c.568]

Метод Грангера [775] аналогичен и отличается только тем, что для маскирования мешающих элементов применяют тиогликолевую кислоту, комплексон III и карбонатно-цианидную смесь. [c.222]

Mn(II) протекает обратимо [1080, 1081], точно так же как и на фоне раствора формамида в iM растворе МаСЮд [1089]. На фоне более концентрированных растворов формиата натрия в присутствии Na2S04 и КВг восстановление протекает необратимо. Zn(II) и Ni(Il) не мешают определению. Детально изучено восстановление Mn(II) в цианидной среде [1264, 1509]. В 1,5 N растворе K N Мп(И) дает одну резко выраженную волну с, = — 1,33 б (нас. К.Э.). В 0,5—1 N растворе K N появляется вторая волна с = —1,8 б, которая обусловлена, по-видимому, восстановлением продукта гидролиза [Мп ( N)OH]. Для аналитических целей рекомендуют применять 1,5 N раствор цианида калия. На этом основан метод определения Мн(И) в сталях в присутствии u(II), Сг(Ш), Fe(II), которые не дают полярографических волн в 1,5 растворе цианида калия. Определению мешает кобальт, так как его волна накладывается на волну марганца [299]. [c.76]

ВОЛНЫ Мп(П) в случае применения ВаСОд несколько снижается. Метод применяют для определения марганца в сталях [400]. Волну Fe(II) можно устранить путем связывания железа в цианидный комплекс. Отделить марганец от Со(П), Ni(II), u(II) и Zn(II) можно осаждением его в виде MnOj. Волны Со(П) и Ni(II) сдвигаются в область более положительных потенциалов добавлением KS N. [c.77]

В промышленности медь пол5П1ают из различных сульфидных руд, например из халькопирита (Fe u)S2, путем обжига в присутствии кварцевого песка — диоксида кремния. Выплавляемую при этом черновую медь (с примесями) рафинируют электролизом кислого раствора сульфата меди. Чистые серебро и золото в промышленности выделяют цианидным методом, для чего вначале их переводят в раствор в виде цианокомплексов, а затем восстанавливают цинком. [c.207]

Синтез L-аскорбиновой кислоты циангцдриновым (озон-цианидным) методом [c.32]

Синтез L-аскорбиновой кислоты циангидриновым (озои-цианидным) методом 32 [c.628]

Аниониты АН-2Ф, АН-18, АВ-17 применялись для выделения 0,2—2,27 мг1л Аи из цианидных растворов [170]. 1—3 г анионита достаточно для сорбирования 94—100% Аи при пропускании 1—2 л раствора. Изучена [30] сорбция золота из цианидных растворов анионитами АВ-17 и АМП. Для концентрирования золота более перспективен АМП, сорбирующий до 92,3% Аи. Метод можно применять для извлечения золота из хвостов флотации окисленных, сульфидных и смешанных руд. [c.96]

Метод Хидди проверен Вогриндем [1526J, показавшим, что золото количественно осаждается на свинцовой губке при восстановлении золота цинковой пылью. Метод применен для определения золота в цианидных растворах и растворах, содержаш их цианидные комплексы Ag, u, Zn и Ni. При содержании 0,0100 и 0,0250 г Аи найдено соответственно 0,0099 и 0,0252 г Аи. [c.108]

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида AujS, который прокаливают до Аи и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2 %-ной H2SO4 [c.112]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

Хлорид олова(П) в зависимости от кислотности раствора дает золи золота различного цвета в растворах с невысокой кислотностью золи окрашены в желтый цвет, в сильнокислых — в пурпурный. Хорошо воспроизводимые результаты получают при определении золота в слабокислом растворе определение также более чувствительно [955]. Возможно определять 0,09—5,55 мг/л Аи с ошибкой 4,8—2,3% в растворах 0,002—0,08 М НС1 концентрация Sn lj 0,0014—0,14 М. Метод пригоден для определения золота в цианидных растворах, содержащих 0,03—0,124 мг/л Аи. [c.138]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.399 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.399 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.399 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.399 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология