Формиаты ванадием

В промышленности щавелевая кислота производится из формиата натрия через стадию оксалата (см. раздел 2.2.5.1). В лабораториях ее проще всего получать окислением сахарозы концентрированной азотной кислотой в присутствии пентоксида ванадия в качестве катализатора [c.430]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Одним из авторов настоящей статьи ранее были описаны результаты экстрагирования пятивалентного ванадия из солянокислых растворов [11]. При использовании энергично экстрагирующих кислородсодержащих растворителей (изоамилацетата, изоамил-формиата или ацетофенона) достаточно полно можно извлечь ванадий из растворов 8 — 9 iV по соляной кислоте. Полнота извлечения быстро возрастает с увеличением концентрации соляной кислоты. В ряде [c.227]

Окисные катализаторы получаются обычно прокаливанием осажденных гидроокисей или легко разлагающихся солей кислородсодержащих кислот (карбонатов, нитратов, формиатов и т. п.). Приготовление окисных катализаторов отличается от описанной выше технологии получения солевых катализаторов только тем, что полученные соли или гидроокиси подвергаются прокаливанию в струе воздуха. Прокаливание производится или в специальных муфелях или непосредственно в контактных аппаратах. Окислы применяются как таковые или на носителе. В отдельных случаях 1 атализаторы готовят сплавлением окислов (например, пятиокись ванадия в производстве фталевого ангидрида). [c.825]

Изучена экстракция ванадия(У) из солянокислых растворов ДЭЭ [584], ДИПЭ [15, 370], ДБЭ [130, 588, 589] и диамиловым эфиром [588, 589]. Простые эфиры сравнительно хорошо экстрагируют ванадий (V) из достаточно концентрированной НС1 (рис. 37, по данным [130, 588, 589]). Сложные эфиры (этилацетат, амил-формиат, этилоксалат [371], изобутилацетат [590], амилацетат [242, 369, 371, 588, 591], метилбензоат [371]) экстрагируют ванадий заметно лучше. Спирты еще полнее экстрагируют ванадий (см. рис. 37). Изучена экстракция ванадия(У) из растворов соляной кислоты изоамиловым [371], гексиловым [130, 588, 589], октиловым [589], 2-этилгексиловым [509] и дециловым [5901 спиртами. Смесь высших вторичных спиртов [590, 592] хорошо экстрагирует ванадий(У) только из сильнокислых растворов. [c.115]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология