Красновский

В. Киселев. А. Красновский. Бюлл. техники окраски. № 1 (1940). [c.94]

Наибольшее влияние на процесс образования крапплака и его свойства оказывает гидрат окиси алюминия, в присутствии которого ализарин становится реакционноспособным и вступает во взаимодействие как с самим гидратом окиси алюминия, так и с солями кальция. Красновский [17] предполагает, что вначале гидрат окиси алюминия адсорбирует соль кальция и ализарин последний при этом диссоциирует. При дальнейшем кипячении происходит рекомбинация образующегося адсорбционного соединения в алюминиево-кальциевый лак. Помимо этого, получение устойчивого лака яркого цвета и большой интенсивности обусловливается, как уже указывалось выше, адсорбционными свойствами избыточного гидрата окиси алюминия. [c.695]

Киселев,и Красновский [10, И] в результате своих работ установили, что в масле, содержащем двуокись титана, при действии ультрафиолетовых лучей происходит ускоренное накопление перекисных соединений, являющихся первыми продуктами окисления масла. Таким образом они установили фотосенсибилизирующее действие двуокиси титана. Механизм процесса меления, по их данным, представляется в следующем виде. [c.80]

Киселев В. и Красновский А., О мелении двуокиси титана в окра- [c.86]

Красновский А. и Киселев В.. Улучшение свойств титановых пиг- [c.86]

Осадок А1 (ОН)з нельзя промывать водой, так как при этом он легко переходит в коллоидную форму и, кроме того, частично растворяется. Муравлев и Красновски [998] предложили промывать осадок А1(0Н)з горячим 2%-ным раствором МН4ЫОз, к которому добавляют аммиак до изменения окраски метилового красного если аммиак не вводить, то часть А1(0Н)з переходит в раствор. [c.41]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Хлорофилл и его ароматическая тс-система являются хорошим резервуаром для электронов и положительных зарядов ( дырок ). Впервые в 50-х годах XX столетия А. А. Красновским было показано, что хлорофилл подвергается легкому обратимому фотовосстановлению даже такими слабыми восстановителями, как витамин С. При этом в отсутствие протонодоноров образуется первичная фотовосстановленная форма хлорофилла (М Хл-) [c.739]

Пашкина Е. В., Красновский А. А. 1964. Исследование деофитинизации хлорофилла, бактериофилла, бактериовиридина, протохлорофилла и действие света на эту реакцию.— Биохимия, т. 29, вып. 6, 1132. [c.231]

Красновский Г. А., Деркачев В. А. Комплексная переработка мелкозернистого сланца с применением внешнего обогащения, В сб. Энерготехнологическое использование топлива , 2, М., Изд-во АН СССР, 1962, стр. 160—170. [c.243]

Наиболее детально исследовались водные растворы метиленового голубого. Возможность использования этого красителя для определения доз рентгеновского излучения была исследована Я. Л. Шехтманом, А. А. Красновским и И. В. Вере-щинским [162] в 1950 г. Под действием излучения этот краситель обесцвечивается в присутствии воздуха. Согласно [163], выход этого процесса составляет 0,4 молекулы/ЮО эв. По более поздним данным [164], выход обесцвечивания метиленового голубого в 6- 10"5 М растворе равен 0,33 молекулы/100 эв и не зависит от дозы до 6 10 рад. Ф. Хатчинсон [165] исследовал обесцвечивание метиленового голубого нри облучении его водных растворов в условиях высоких мощностей дозы. Он показал, что при мощности дозы -примерно 10 ° рад/сек выход разложения красителя в 5- 10" М растворе приблизительно в 2—4 раза меньше, чем в аналогичном растворе при мощности дозы порядка 10 рад]сек. Обычно используют растворы метиленового голубого, имеющие концентрацию порядка 10 М. Изменение коп-центрации определяют колориметрически в видимой части спектра. [c.371]

Методика определения алюминия в виде окиси А1гОз изучена в 1926 г. Л. Муравлевым и О. Красновским ив 1931 г. индийским ученым Прияндараньян Рай. [c.405]

Работой А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой показано, что в pea ции Тимирязева восстановление хлорофилла цинком сопровождается вх ждением его в молекулу хлорофилла вместо магния. Продукт регенерац представляет собой цинковый комплекс хлорофилла ДАН СССР, 1,10 1950). Прим. ред.) [c.462]

А. А. Красновским была показана возможность обратимого окисления хлорофилла перекисью бензоила в спиртовом растворе (ДАН СССР, 8, 835, 1947). ТГрпм. ред.) [c.471]

Работами А. А. Красновского показано, что механизм сенсибилизированного хлорофиллом окисления зависит от характера среды например, в спирте доминирует первичный процесс фотоокисления хлорофилла, а в пиридине — восстановления. В реакциях, идущих без участия кислорода, проходит первичная реакция фотовоестановления хлорофилла. (Прим. ред. [c.520]

Результаты опытов Норриса и других могут быть понятными, если принять, как это следует из работ Красновского, что выделяемый искусственно из растений хлорофилл является окисленной, т. е. дегидрированной, формой. Восстановленная форма образуется только на свету в результате обратимого фотовоестановления и быстро окисляется в обратном, темновом процессе. Лрим. ред.) [c.565]

В работе А. А. Красновского и К. К. Войковской (ДАН, СССР, 81, 879, 1951) хроматографическим способом выделены бактериохлорофилл и бактериофеофитин, исследованы их спектры поглощения и фотохимические свойства. — Прим. ред. [c.23]

Исследования Красновского (см. гл. XXXV) указывают на способность хлорофилла действовать также в- качестве фотоактиви-руемого окислителя . [c.40]

В работах советских исследователей (А. А. Красновский, ДАН СССР, 58, 617, 1947 А. А. Красновский и К. К. Войновекая, ДАН СССР, 81, 879, 1951) было показано, что обратное фотохимическое окисление хлорофилла и бактериохлорофилла достигается лишь в присутствии кислорода, с образованием перекисных соединений поэтому известные случаи обратимого окисления пигментов следует рассматривать не как дегидрирование, а как присоединение кислорода по А. Н. Баху. — Прим. ред. [c.40]

Влияние растворителя на остальные максимумы поглощения хлорофилла систематически не изучалось, однако известно, что, в общем, все они при увеличении показателя преломления растворителя смещаются по направлению к более длинным волнам (см., например, Эгле [91]). Точные измерения этого смещения могут оказаться полезными для интерпретации спектра, так как можно ожидать (в соответствии с гипотезой, высказанной на стр. 42), что полосы поглощения, ведущие к одному и тому же верхнему электронному состоянию, будут обнаруживать одинаковый сдвиг. Красновский с сотрудниками [108] нашли, что в пиридине полосы II и III сдвигаются на 30—35 мц (к 643 и 622 мц соответственно), тогда как другие полосы смещены всего лишь на 8—15 мц. [c.50]

Основы полярографии (1965) -- [ c.535 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.12 , c.14 , c.28 , c.172 , c.395 , c.407 , c.462 , c.471 , c.488 , c.510 , c.521 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.19 , c.23 , c.26 , c.40 , c.50 , c.57 , c.59 , c.59 , c.76 , c.76 , c.106 , c.106 , c.113 , c.113 , c.181 , c.181 , c.193 , c.193 , c.196 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.476 , c.477 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.177 , c.665 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология