Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Весовое определение

При весовом определении о количестве выделенной СО2 судят [c.179]

Например, прокаливают осадки до постоянной массы при весовых определениях некоторых элементов, а также некоторые вещества для обезвоживания [c.79]

Несмотря на эти недостатки, описываемая нами методика в различных вариантах считается пока общепринятой для весового определения механических примесей. [c.26]

Для весового определения ионов 804" применяется [c.403]

Принцип данного определения аналогичен принципу весового определения механических примесей в жидких нефтепродуктах, описанному в первой части книги. [c.765]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Определение серы. Весовое определение серы в виде сульфата бария может быть осуществлено несколькими достаточно надежными методами. [c.9]

К первой группе методов относится прежде всего весовой анализ. Для весового определения, например алюминия в его соли (или в растворе соли), ионы А1" осаждают гидроокисью аммония, осадок гидроокиси алюминия прокаливают и затем взвешивают образовавшуюся окись алюминия. Если имеют в виду выполнить любое количественное определение, основанное на измерении количества продукта реакции, очевидно, главное внимание должно быть уделено возможно более полному переведению определяемого компонента в продукт реакции. Образующийся осадок должен быть практически нерастворим . [c.23]

Глава 8 ПРИМЕРЫ ВЕСОВЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.149]

Схема метода. Наиболее распространенным методом весового определения кальция является осаждение в виде СаС О -Н О. Последующим прокаливанием осадок щавелевокислого кальция переводят в окись или карбонат. [c.162]

Обычно весовое определение кальция заканчивают прокаливанием до окиси кальция [c.164]

Имеется много малорастворимых соединений свинца, которые могут быть использованы для весового определения. Практическое значение для весового анализа чаще всего имеют только сернокислая, хромовокислая и молибденовокислая соли.Чаще всего применяют осаждение сернокислого свинца, так как при этом свинец отделяется от большинства остальных катионов, за исключением Ва " и Sr" +. [c.173]

Ход анализа свинцово-оловянного припоя. В качестве наиболее простого примера весового определения свинца и олова приводим методику анализа сплава, состоящего из этих двух металлов (свинцово-оловянного припоя). [c.177]

Все эти обстоятельства сделали диметилглиоксим незаменимым реактивом для весового определения и качественного открытия никеля. [c.179]

В некоторых случаях для весового определения Ni++ можно осаждать гидроокись трехвалентного никеля. Осаждение ведут едкой щелочью в присутствии окислителя [c.179]

Осадок диметилглиоксимата никеля заметно растворим во многих органических растворителях в частности, при весовом определении никеля имеет значение растворимость осадка в спирте. Растворимость в спирте становится заметной, если раствор содержит более 509-O спирта. Диметил-глиоксим плохо растворим в воде, поэтому для осаждения часто применяют его спиртовые растворы. [c.180]

Характеристика методов определения алюминия.Для весового определения алюминий осаждают в виде гидроокиси, фосфорнокислой соли или оксихинолината. [c.183]

При весовом определении необходимо прибавить некоторый избыток ионов хлора. [c.269]

Для весового определения берут известный объем раствора, причем желательно пользоваться тем же измерительным прибором (бюреткой, пипеткой), который в дальнейшем будет применяться для работы с этим раствором. [c.289]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Титрование перманганатом применяется чаще всего при анализе железных руд. Методы разложения пробы были уже рассмотрены в главе о весовом определении железа (см. 39) они заключаются почти всегда в обработке навески концентрированной соляной кислотой [c.382]

При весовом определении суммы щелочных металлов раствор (Ыа СО и К ,СОз) обрабатывают избытком соляной кислоты, выпаривают и слабо прокаливают сухой остаток, состоящий из смеси хлористого натрия и хлористого калия. [c.475]

Какое соединение можно предложить в качестве формы осаждения при весовом определении Mg, Са, С(1, Си, Ре, В1, 2п, Ва, РЬ, К, Р [c.65]

Какие растворы используются в качестве промыв ной жидкости при весовых определениях Привести примеры. [c.66]

Внутренний электролиз — один из методов потенциостатической кулонометрии, когда количественное выделение металлов из раствора происходит в результате электролиза внутри электролитической ячейки без применения внешнего источника напряжения с последующим весовым определением или колориметрическим определением после растворения. [c.55]

Корректное выполнение седиментационного анализа суспензий ограничено рядом условий одно из важнейших — правильный выбор концентрации дисперсной фазы. Во-первых, она не должна быть слишком большой, иначе частицы, оседающие с различной скоростью, будут сталкиваться, нарушая закон Стокса во-вторых, она не должна быть и слишком малой, поскольку в этом случае весовые определения становятся неточными обычно рекомендуют 0,5—1%-ное содержание дисперсной фазы. Следует учитывать, что в этом анализе величины г — эквивалентные радиусы, т. е. радиусы сферических частиц равной плотности, которые оседали бы с той же скоростью в данной среде. В величину г включается также толщина сольватной оболочки частицы. [c.48]

Факторы пересчета (с их логарифмами) для важнейших весовых определений приводятся в химических справочниках . Поль-зонаппе факторами пересчета значительно облегчает вычисления, что особенно важно в условиях промышленных лабораторий, где имеют дело с массовыми определениями одних и тех же элементов. [c.156]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

В таблице приведены методы весового определения важнейших неоргапических веществ (иопов). В первой графе указаны определяемые вещества (ноны) во второй — реактивы, применяемые для определения данного вещества в третьей — методика определения , в четвертой — формулы взвешиваемых веществ ( весовая форма осадка ). [c.279]

Для некоторых методов весового определения веществ приведены только весоиые формы осадка (иногда при этом в скобках указан осаждающий реактив). [c.279]

Способы определения содержания серы сжиганием испытуемого продукта в бомбе, принятые Ь качестве стандартных в СССР, США и ряде других стран, заключаются в том,что образовавшиеся прв( сгорании продукта окислы серы поглощаются предварительно залитой в бомбу водой, которую затем обрабатывают раствором хлористого бария с пос.1едующим весовым определением серы. [c.401]

Весовое определение содержания НаЗ можно проводить и но методике, описанной в работе [70]. Фильтр с осадком С(18 помещают в круглодонную толстостенную йолбу, которую закрывают резиновой пробкой с вставленной в неекапельной воронкой. Воронку закрывают резиновой пробкой и присоединяют к водоструйному насосу. После 4—5-минутного откачивания кран капельной воронки закрывают, прибор отсоединяют от насоса и в воронку наливают крепкую соляную кислоту ео спускают в колбу так, чтобы над краном оставалось небольшое количество кислоты, препятствующее попаданию воздуха в колбу. Соляную кислоту вводят по каплям, встряхивая колбу, пока не растворится осадок С(13 (или С(13 и 2н8). [c.430]

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

В некоторых случаях применяют методику весового определения набухания. По этой, предложенной автором, методике рассчитывается масса набухших гроб глинистых минералов и глинистых пород, имеющих различные начальные объемы (при постоянной массе всех проз в сухом состояниа). По полученным данным строится график (рис. 3). Прямая зависн-мости Р = / (У ач) экстраполируется (пунктирная линия) до точки, соответствующей на оси абсцисс объему сухих частиц диспергированного вещества Vа по оси ординат отсчитывается количество жидкости набухания. Величина последней, отнесенная к массе сухой пробы, дает значение с разм рностью г/г. [c.23]

Авторами обзора [48] предложен следующий вариант метода количественной оценки сцепления битумов с минеральными материалами на базе стандартного ГОСТ 11508-74. Увеличение размеров зерен материала до 5-6 мм " позволило весовым методом фиксировать массу, сохраняющуюся в составе смеси после кипячения в воде. Наличие такой информации наряду с визуально определенной величиной поверхности камня, сохраняющей слой битума после испытания по п.5.7 ГОСТ 18659-81, описанному выше, позволяет более объективно оценивать не только адгезионную, но и когезиоонную прочность битумоминеральных смесей, изготовленных как традиционным способом, так и с использованием битумных эмульсий. Для сведения к минимуму погрешности весового определения, а также для уравнивания условий испытания образцов, кипячение проводят в режиме бурного кипения воды. [c.126]

Высокой точностью обладают методы, основанные на весовом определении количества осажденного при седиментации вещества. Для таких измерений очень точная, хотя и сложная, аппаратура была разработана Оденом (1918 г.). Фи-гуровский предложил для этой же цели очень удобные и простые гидростатические весы. В них используется легкая стеклянная тарелочка, подвешенная на упругой кварцевой или стеклянной нити, по изгибу которой можно следить за изменением веса осевшего на тарелочку вещества. [c.60]

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

Методика осаждения кальция ничем не отличается от описанной в 41, за исключением промывания осадка. При весовом определении осадок щавелевокислого кальция промывают, для уменьшения его растворимости, 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония. Избыток (NHJj aO,, смачивающий осадок, легко удаляется при последующем прокаливании и не мешает определению. [c.384]

Б соответствии с уравнением реакции (подробнее о расчетах см. стр. 400) 1 мл 0,1 и. раствора бромата эквивалентен 0,3 мг магния. Т ааде соотношение обеспечивает возможность определения магния с точностью до 0,03 мг даже в том случае, если отсчет по бюретке делать с точностью до 0,1 мл это значительно превосходит точность обычного весового определения. [c.399]

Комплексы, обладающие невысокой растворимостью в определенных растворителях, могут быть использованы в аналитических целях. Интенсивно окрашенные вещества находят применение в колориметрических определениях. Более высокий молекулярный вес комплекса по сравнению с молекулярным весом исходной простой соли способствует более точному весовому определению элемента. Часто координационные соединения применяют в волюметрических методах для маскировки мешающих анализу ионов (например, в присутствии фторид-ионов воз-М0Ж1Н0 определение меди, находящейся в растворе в смеси с ионами трехвалентного железа), в качестве титрующих агентов [c.15]

Титрование в неводных растворах по методу осаждения. Применение невлдных растворителей для титрования по методу осаждения представляет 0ольщой интерес, так как под влиянием растворителя сильно изменяется растворимость веществ. Соединение, хорошо растворимое в воде, может оказаться малорастворимым в каком-либо неводном растворителе, и наоборот, соединение, нерастворимое в воде — хорошо растворимым в органическом растворителе. Например, сульфат и оксалат натрия хорошо растворимы в воде, а в среде безводной уксусной кислоты эти соединения настолько мало растворимы, что становится возможным весовое определение ионов натрия осаждением их в виде оксалата или сульфата. В среде жидкого аммиака А С1 реагирует с Ва(ЫОз)2 с образованием осадка ВаСЬ—соли, хорошо растворимой в воде, и т. д. [c.430]

Реакции осаждения. В реакциях этого типа комплексный ион участвует как единое целое. Они протекают как типичные быстрые ионные реакции. Растворимость полученных при этом соединений отличается некоторыми особенностями. Например, для весового определения пикрат-иона (Pi ) был предложен в качестве осадителя катион [ o(NHa)5 l Осадок [Со(МНз)5С1 IPi g малорастворим. При 20° общая концентрация кобальта в растворе (ссо) заметно возрастает даже через 48 ч после начала насыщения. Дело в том, что кроме реакции [c.55]