Основание сверхсильные

В то же время оказалось, что в аналогичных условиях алкил-бромиды не реагируют с красным фосфором, а подвергаются де-гидробромированию под действием сверхсильного основания КОН - ДМСО. [c.163]

Очень слабые кислоты, имеющие значения > 16, изучают в специальных условиях с применением сильных и сверхсильных оснований. Измеренные при этом значения констант кислотности пересчитывают затем для получения стандартных значений [c.92]

Согласно этой теории сильно кислые (жесткие) центры (Н+) предпочтительно вступают во взаимодействие с жесткими (слабо поляризуемыми) основаниями. Например, для сверхсильных , или магических кислот имеют место реакции [58] [c.10]

В последние годы границы применимости реакции металлирования были расширены введением в практику органического синтеза сильных оснований, обладающих слабонуклеофильными свойствами. Таковыми оказались пространственно затрудненные амиды лития. Наибольшее распространение получили диизопропиламид лития (ДИПАЛ), дициклогексиламид лития, ди(триметил-силил)амид лития и др. Получают сверхсильные основания чаще всего действием бутиллития на соответствующий амин и используют их без выделения (1п 81Ш) [c.231]

Как было отмечено выше, использование сверхсильных оснований типа ДИПАЛ позволяет нацело превращать сложные эфиры, кислоты и кетоны в литийорганические производные, которые по существу представляют собой сопряженные основания карбонилсодержащего соединения - еноляты лития [c.244]

Неожиданно хорошее соответствие электрофил - нуклеофил было найдено для фосфорных нуклеофилов, генерируемых из элементного фосфора под действием сверхсильных оснований, и таких слабоэлектрофильных олефинов как стиролы 34-42 винилнафталин и винилпиридины [c.163]

Современная органическая химия может с гордостью заявить о своей способности синтезировать неизвестные Природе соединения огромной сложности и об обладании набором разнообразнейших методов, позволяющих выполнять почти любые химические трансформации. Такое заявление надежно подкрепляется множеством вьщающихся достижений органического синтеза последних десятилетий. Тем не менее, впечатление от таких мажорных аккордов немедленно тускнеет при сопоставлении с работой химических механизмов даже простейшей живой клетки. Тысячи соединений (и простых, и исключительно сложных) синтезируются ферментами в любой момент жизни клетки при обычных (физиологических) условиях в воде, в узком интервале значений pH, без применения высоких температур и давлений и без помощи наших суперактивных реагентов типа сверхкислот, сверхсильных оснований, щелочных металлов, галогенов, литийорганических соединений и т. п.. В любой клетке непрерьшно осуществляются многостадийные синтезы огромного разнообразия органических соединений, необходимых для поддержания ее жизни. Все эти синтезы выполняются за считанные минуты с количественными выходами и строго регио- и стереоспецифично Это означает, что все наиболее трудные проблемы стратегии и тактики органического синтеза уже давно решены на химических комбинатах , оперирующих в любой живой системе. Такое высочайшее совершенство биосинтеза невольно вызьшает у химиков смешанные чувства и восхищения, и подавленности от сравнения своих скромных возможностей с достижеьшями Природы. [c.476]

Присоединение бензольного кольца к алкильной группе значительно облегчает кислотную диссоциацию, соседней С з-Н-связи и обеспечивает тем самым повышенные кислотные свойства соответствующего углеводорода. Для примера ниже сравниваются значения рК ряда углеводородов (табл. 10.2). Значения рК слабых кислот, какими в общем являются углеводороды, измеряют в специальных условиях с применением сверхсильных оснований, а затем пересчитывают полученные значения, приводя их к шкале, в которой вода служит стандартным растворителем. [c.470]

Наиболее наглядно относительный характер понятий основание и кислота доказывается изучением поведения одних и тех же протоли-гов в разных растворителях, обладающих разными сродствами к протону (см. стр. 120). Особенно достопримечательно поведение протолитов 8 сверхсильной хлорной кислоте как растворителе. Было рассчитано, что в хлорнокислотном растворе слабые (относительно водной среды) кислоты должны выступать в роли, не кислот, а оснований. Этот вывод пол-А остью согласуется с опытом. [c.123]

Сверхсильные кислоты НСЮ4 и НВр4 должны образовывать соли не только с основаниями, но и со всеми слабыми кислотами, вплоть до кислот средней силы (НзРО4), вынуждая их выступать в роли оснований. [c.175]

Важно отметить, что природа катионных частиц в электрофильной полимеризации олефйнов (Н С " ) допускает анализ элементарных стадий с учетом и факторов силы, и факторов жесткости-мягкости. Более того, подразумевая фактор жесткости как синоним силы, а фактор мягкости-слабости, предлагаемый подход демонстрирует и их несовпадение и независимость. Например, при инициированци полимеризации Н-кислотами сильнокислые протоны нивелируют в определенной мере различия в основности олефиновых мономеров и, наоборот, слабокислые центры отличаются повышенной избирательностью по отношению к ним. Сильнокислые (жесткие) центры (Н " ) сверхсильных или магических кислот в соответствии с концепцией ЖМКО предпочтительно реагируют с жесткими (слабо поляризуемыми) основаниями, в частности, с простыми углерод-углеродными связями, вызывая их разрыв [55] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология