Окислительный аммонолиз изобутилена

Результаты кинетических исследований использовали при разработке математической модели. Для решения задачи оптимизации процесса окислительного аммонолиза изобутилена предложен метод кусочно-линейной аппроксимации функционала [c.344]

Система разделения и очистки продуктов окислительного аммонолиза изобутилена обеспечивает получение МАН с чистотой 99,5% при степени его извлечения 95% от потенциала, а также предусматривает выделение концентратов синильной кислоты и ацетонитрила. [c.345]

Сравнение технико-экономических показателей различных процессов производства ММА (табл. 6.4) показало, что процесс синтеза ММА на основе МАН, полученного окислительным аммонолизом изобутилена, предпочтительнее [275]. В дальнейшем экономические показатели предлагаемого процесса — получения метакриловых мономеров из изобутилена через метакрилонитрил—могут быть улучшены в результате использования оборудования большой единичной мощности, вторичных энергоресурсов и применения ЭВМ для оптимизации его технологии. [c.348]

Окислительный аммонолиз изобутилена в метакрилонитрил. [c.239]

Высокоэффективный способ получения М. в пром-сти — окислительный аммонолиз изобутилена [c.92]

Реакция окислительного аммонолиза изобутилена лежит в основе высокоэффективного способа получения метакрилонитрила (газовая фаза, 570-875 К, разбавитель-водяной пар или N2, катализаторы-соединения сурьмы, олова или молибдена). [c.10]

В сходных условиях протекает окислительный аммонолиз изобутилена в метакрилонитрил [59] [c.129]

РАЗДЕЛЕНИЕ МЕТАКРИЛОНИТРИЛА ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ АММОНОЛИЗЕ ИЗОБУТИЛЕНА [c.149]

Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым — по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил достаточно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена <97%. Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкспоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [c.344]

Процесс окислительного аммонолиза изобутилена целесообразно вести в реакторах, обеспечивающих его протекание в условиях, близких к изотермическим. При весьма высокой экзо-термичности процесса реакторы со стационарным слоем катализатора могут применяться в случае небольщих мощностей производства. Учитывая в перспективе создание агрегатов большой мощности, процесс разрабатывали для реактора с кипящим слоем катализагора, что обусловливалось стабильностью МАН в условиях процесса. Но в лабораторных реакторах с кипящим слоем катализатора практически невозможно создать гидродинамические условия, идентичные таковым в аппаратах большого диаметра, поэтому исследование влияния различных факторов иа показатели процесса на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия проводили в изотермическом реакторе со стационарным слоем катализатора. По результатам лабораторных исследований в качестве оптимальных условий выбраны следующие температура — 460 °С, время контакта — 5 с, молярное отношение зо-С4Нв ЫНз О2 Н20= 1 1,7 2,6 (1—6). давление <0,25 МПа. [c.345]

Окисление и окислительный аммонолиз изобутилена. В промышленности практически це реализовано окисление изобутилена в метакролеин, потому что метаК ролеип не нашел применения. Окисление изобутилена имеет практическое значение главным образом для получения мета криловой кислоты, но этот процесс только начал выходить за рамки лабораторных исследований. Пока же имеются лишь патенты, предлагающие различные методы доокисления метакролеи на в метакриловую кислоту. [c.298]

Что же касается окислительного аммонолиза изобутилена, этот процесс проверен на пилотных установках и в ближайшее время должен быть осуществлен в промышленности. Описана технологическая схема иолучения метакрилонитрила окислительным амадо-иолизом изобутилена [481]. Изобутилен, аммиак и воздух с добавкой паров воды поступают в смеситель, после чего смесь подогревают в теплообменнике и подают в реактор с неподвижным слоем катализатора. Выходящая из реактора газовая смесь содержит метакрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, акролеин, непрореагировавшие исходные вещества и продукты глубокого окисления. Эту смесь охлаждают до 95 °С и подают в колонну нейтра-лизацын аммиака серной кислотой. Полученный там сульфат аммония выводят из колонны, а газовую смесь подают в абсорбер, в котором водой улавливаются основные продукты аммонолиза. Затем проводят их ректификацию и очистку. [c.298]

В др. варианте синтеза М. из адетонциангидрина (США) при дегидратации вместо метакриламида получают метакрилонитрил, при взаимодействии к-рого с метанолом в ирисутствии серной к-ты образуется М. подобно синтезу акрилатов из акрилонитрила) выход 83% ио ацетону. Для промышленного синтеза М. можно попользовать также метакрилонитрил, получаемый окислительным аммонолизом изобутилена. [c.103]

Добавки соединений серы значительно повышают [69] селективность окислительного аммонолиза пропилена или изобутилена. Серу или ее соединения вводят в исходную газовую смесь или в состав катализатора в процессе его приготовления. Природа промотирующего Действия сернистых соединений не выяснена, однако, по данным рентгеноструктурного анализа, они обязательно присутствуют в катализаторе независимо от способа их введения. При окислительном аммонолизе изобутилена на катализаторе из смеси фосформолибдатрв висмута и калия, обработанном сероводородом, селективность по метакрилони-трилу по сравнению с неактивированным катализатором сначала значительно возрастает, но затем постепенно снижается [69]. [c.130]

Разделение метакрилонитрила при окислительном аммонолизе изобутилена. (Анализ нем, Ме СО, СН, = СНСЫ, СН, = СМеСЫ и Me N.) [c.219]

Для парциального окисления пропилена в акролеин и окислительного аммонолиза пропилена в нитрилакриловой кислоты было предложено более 500 каталитических композиций на основе оксидов различных металлов. Так, замена части молибдена вольфрамом в висмутмолибденоксидном катализаторе позволяет значительно улучшить его показатели в процессе окислительного аммонолиза изобутилена. По данным 1з, 80], на таком катализаторе конверсия изобутилена составляет 95% при селективности 7 0%. [c.60]