Реагенты с аллилбромидом

Кватернизация, реагенты аллилбромид ацетонитрил [c.71]

Допущение, что промежуточное соединение имеет анионный характер, привело к мысли добавить фенол в качестве донора протонов. Это почти не повлияло или не повлияло совсем на потенциалы полуволны, но привело к увеличению высоты волн. Возрастание волн, замеченное при восстановлении аллилбромида и 2-карбокси-аллилхлорида, было объяснено протонизацией продукта, образующегося на первой стадии, в результате чего становится невозможной его реакция с новыми порциями реагента этим и объясняется увеличение высоты обеих волн. Считают, что появление дополнительной волны связано с тем, что карбанионный продукт, образующийся при потенциалах второй волны, неактивен, но при протонировании образуется этилметакрилат, который способен восстанавливаться. [c.198]

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флудом, Хладкп п Эдгар [19] также и на примере синтеза гептена-1 [c.37]

Б. К 22 г (0,2 моля) тиофенола прибавляют 4 г 2пСЬ/А120э (10% от суммарной массы реагентов (см. примечания)) и за 1 ч по каплям прибавляют 18 г (0,15 моля) аллилбромида, перемешивают 6 ч при 100 С, далее как в п. А. Получают 19 г сульфида, выход 74%. [c.49]

НИИ в газовой фазе тиетан разлагается на этилен и тиоформальде-гид, что служит хорошим методом генерирования последнего. Молекула тиетана раскрывается под действием алкиллитиевых реагентов, которые, как и в случае тииранов, атакуют по атому серы. Некоторые другие процессы раскрытия цикла происходят при координации молекулы электрофила по атому серы, например при действии хлорина или аллилбромида (рис. 9.19). [c.424]

Типичные побочные реакции были изучены Урупшбара и Сима-мура . Они нашли, что в присутствии кислорода бромистый водород реагирует со стильбеном в темноте, образуя стильбен-дибромид, а с аллилбромидом — с образованием небольших количеств свободного брома, перекиси водорода и 1,2,3-три-бромпропана. Все эти продукты возникают, очевидно, в результате непосредственного соединения двух свободных радикалов. Эти факты свидетельствуют о присутствии атомарного брома в реакционной смеси. Нарушецие нормального присоединения бромистого водорода к олефинам обусловлено в первую очередь тем, что свободные атомы галогенов являются, в отличие от анионов галогенов, электрофильными реагентами, стремящимися приобрести лишний электрон для заполнения октета. В химическом отношении свободные радикалы до некоторой степени напоминают активные катионы, например Н или СНз . Поэтому они реагируют предпочтительно в местах с большой электронной плотностью. Кроме того, из двух радикалов (V) и (VI), последний (VI) имеет меньшую свободную энергию и его [c.201]

Караш и Майо [51] установили, что 1,2-дибромпроиаи образуется в качестве единственного продукта, если проводить реакцию, исходя из чистых свежеприготовленных реагентов в отсутствие кислорода воздуха и в темноте в этом случае имеет место электрофильное присоединение по двойной связи, протекающее очень медленно и в соответствии с правилом Марковникова (стр. 348). Если же взять аллилбромид, хранившийся некоторое время в присутствии воздуха, то бромистый водород присоединяется очень быстро и образуется 1,3-дибромпропан. В этом случае имеет место радикальное присоединение, и, так как его механизм отличен от механизхма электрофильного присоединения, правило Марковникова на него не распространяется. [c.763]

Аллилбромид представляет собой активный реагент для введения аллильной функции он находит применение в производстве фармакологических препаратов, душистых веществ и фумигантов. [c.242]

Ацетиленовые галоидопроизводные — пропаргилхлорид и пропаргилбромид — до некоторой степени более реакционноспособны в реакциях Sn2, чем соответствующие аллильные производные. При реакции с KJ в ацетоне соотношение констант скоростей для хлоридов следующее 1,26 [86] и 1,78 [65] при 20° для бромидов 1,40 [105] при 25° и 1,80 [65] при 20°. С Li l в ацетоне при 44,6° соотношение хлоридов составляет 1,12 [170]. Однако если в качестве нуклеофильного реагента используют 1-карбэток-си-4-метилпиперазин в 50%-ном ацетоне, то константа скорости бимолекулярных реакций для бромидов имеет обратный порядок аллилбромид реагирует в 2,5 раза скорее, чем пропаргилбромид [78]. В реакциях Sn 1 пропаргилгалоидопроизводные обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем аллилгалоидопроизводные. В 50%-ном этиловом спирте сольво- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология