Фторхлоруглеводороды

Земли, например возрастанием опасности рака кожи. Первое беспокойство в начале 70-х годов было связано со сверхзвуковым стратосферным пассажирским самолетом типа Конкорд . Такой самолет способен выбрасывать N0, образующийся и N2 и О2 при высоких температурах в реактивных двигателях, прямо в атмосферу. Современные количественные модели показывают, что уменьшение озона из-за полетов сверхзвуковых стратосферных самолетов пренебрежимо мало, это частично обусловлено малочисленностью флота таких самолетов, а частично тем, что они летают низко в атмосфере, где ЫО -цикл относительно слабо влияет на концентрацию озона. Другой причиной увеличения стратосферного ЫОх может быть увеличение количества ЫгО в биосфере вследствие интенсивного применения удобрений. Если возмущения за счет сверхзвуковых стратосферных самолетов могут рассматриваться как дискретные, то использование удобрений в сельском хозяйстве с ростом населения может оказаться существенным фактором. Согласно оценкам, удвоение концентрации N20 должно привести к глобальному уменьшению количества озона на 9—16%, хотя столь большое увеличение концентрации N20 маловероятно в ближайшем будущем. Более насущной проблемой, по-видимому, является выброс фторхлоруглеводородов типа дихлордифторметана Ср2СЬ(СРС-12) и трихлорфторметана СРС1з(СРС-11). Фтор-хлоруглеводороды химически исключительно инертны. Они имеют важное значение как аэрозольное ракетное топливо, хладагенты, наполнители в производстве пенопластиков и растворители. Все применения фторхлоруглеводородов в конце концов приводят к их выделению в атмосферу. Представляется, что содержание фторхлоруглеводородов в тропосфере равно, в пределах экспериментальной ошибки, их общему промышленно произведенному количеству. Это подтверждает их тропосферную инертность и указывает на характерные времена существования вплоть до сотен лет. Существует лишь один способ снижения содержания фторхлоруглеводородов — их перенос вверх в стратосф у. В стратосферу проникает достаточно коротковолновое УФ-излучение, которое способно вызвать фотолиз фторхлоруглеводородов. Этот процесс сопровождается выделением атомарного хлора [c.221]

Возникающие атомы хлора дают вклад в разрушение озона в рамках С10 -цикла [реакции (8.15) и (8.16)]. В настоящее время хлор, обязанный своим происхождением последствиям человеческой деятельности, преобладает по сравнению с вкладом природного СН3С1. Многие модели предсказывают существенные потери озона из-за выделения фторхлоруглеводородов. [c.221]

Характерной особенностью большинства предсказаний является утверждение, что потери озона будут возрастать в течение одного или более десятилетий, даже если высвобождение фторхлоруглеводородов сейчас сокращается, а для полного восстановления концентраций озона может потребоваться до 100 лет. Уже есть (1987 г.) свидетельства, что глобальные уровни озона уменьшаются несколько быстрее, чем ожидалось. В последние годы в Антарктике было обнаружено новое явление — озоновая дыра ежегодное резкое падение уровня озона в октябре. Величина уменьшения уровня озона каждый год, по-видимому, растет. Высказана важная гипотеза, что дыра может быть связана с возрастанием количества фторхлоруглеводородов в атмосфере. [c.222]

Применение галогенов и их соединений. В жидком виде фтор применяют как окислитель ракетных топлив. В больших количествах его используют для получения фторорганических соединений, в небольших — для получения С1Рз (окислителя жидких реактивных топлив и фторирующего реагента), ЗЬРз, фторидов Са, Ag, Мп, Л1 (фторирующих реагентов). Получили признание многочисленные соединения фтора фтороводород применяют для получения фтора, синтетического криолита КзА1Рб, для травления стекла и синтеза разнообразных фторуглеводородов. Фтор- и фторхлоруглеводороды жирного ряда под общим названием хладоны нашли широкое применение в качестве хладоносителей в холодильных машинах. [c.268]

СР2=СРС1, 1 л —157,2 °С, Гкип —26,8 "С плохо раств. в воде, хорошо — в хлор- и фторхлоруглеводородах КПВ [c.596]

Фреоны - это группа фтор- и фторхлоруглеводородов ряда алканов, главным образом метана, которые благодаря своим термодинамическим свойствам нашли широкое применение в практике как хладоносители в холодильных машинах. Фреоны представляют собой газообразные или жидкие вещества, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны негорючи, не образуют взрывоопасньк смесей с воздухом и относительно инертны. Они не действуют на большинство металлов (до 200 °С), стойки к окислителям, кислотам. При контакте с открытым пламенем фреоны разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фтор-хлорфосгена. Известны следующие фреоны [c.29]

Благодаря малой токсичности, химической инертности, высокой теплоемкости и ряду других ценных потребительских свойств фторхлоруглеводороды, особенно полностью замещенные [c.114]

Считается, что фторхлоруглеводороды - исключительно антропогенные примеси атмосферы. Однако значительные концентрации фреона-11 и -12 и некоторых других соединений этого класса были зарегистрированы в газовых выбросах действующих вулканов (Стойбер и соавт., 1971 г. Исидоров и соавт., 1985 г.) и в газах гидротермальных источников в сейсмически активных районах (Исидоров и соавт., 1990 г.). [c.115]

Все перечисленные фторхлоруглеводороды также относятся к числу парниковых газов, поскольку поглощают радиацию в спектральном диапазоне окна прозрачности водяного пара и имеют времена жизни в тропосфере от 7 до 15 лет (о других возможных последствиях роста содержания фреонов-заменителей см. гл. 7). Следовательно, в интересах исключения непреднамеренных изменений климатической системы Земли необходимо было бы отказаться от широкомасштабного использования и этих продуктов химической промышленности. [c.117]

Существование такого стока значительно уменьшает время жизни в тропосфере фторхлоруглеводородов и фторуглеводородов в сравнении с фторхлоруглеродами и делает их менее опасными для стратосферного озона. Тем не менее эти соединения не являются абсолютно безопасными, поскольку для их полного уничтожения мощность тропосферного стока недостаточна. Сток фреона-22 в слое атмосферы Ло Л, с учетом фотолитического распада [c.239]

Если принять, что опасность находящейся в тропосфере молекулы фреона для озоносферы равна нулю, а для перенесенной в стратосферу молекулы она становится равной единице, то степень опасности того или иного фторхлоруглеводорода можно выразить отношением [c.240]

В табл. 7.2 приведены рассчитанные по уравнению (7.70) значения ОВР и среднего времени пребывания в атмосфере т некоторых фторхлоруглеводородов, пришедших на смену фреонам- [c.240]

Таблица 7.2. Значения ОПР и г некоторых фторхлоруглеводородов (Ларин,1991)

Из уравнения (7.69) видно, что тропосферный сток фреонов-заменителей зависит от концентрации радикалов НО. Следовательно, при уменьшении глобальной концентрации этих радикалов в стратосферу будет проникать все больше молекул хлорфторуглеводородов и будет увеличиваться их ODP. Уменьшение концентрации гидроксила вполне вероятно вследствие увеличения антропогенного выброса метана и других углеводородов, а также СО в результате сжигания биомассы. (Согласно Крутцену, оно уже произошло и составляет примерно 20 % от уровня середины XIX века.) Как видно, величина ODP не является постоянной характеристикой компонента (так же, как и относительный вклад в парниковый эффект, кстати, очень большой в случае фторхлоруглеводородов), а зависит от химического состава атмосферы - ее окислительного потенциала. [c.241]

Другая сторона проблемы фторхлоруглеводородов связана с судьбой радикалов, образующихся в реакциях с гидроксилом. Проследим ее на примере радикала F l. В нижней атмосфере столкновение его с молекулой кислорода приведет к образованию на первой стадии пероксидного радикала [c.241]

По данным лабораторных исследований инициируемого радикалом гидроксила окисления HFg l, выход дифторфосгена составляет 100 % в расчете на вступивший в реакцию фреон-22 (Аткинсон и соавт., 1994). Дифторфосген, так же как и хлор-фторфосген, образующийся со 100 %-м выходом в аналогичных реакциях HF lg, опасен для всех живых организмов. Следовательно, замена ХФУ на фторхлоруглеводороды, не устраняя полностью угрозы озоновому слою, усугубляет проблему парникового потепления и создает новую экологическую проблему хронического воздействия чрезвычайно токсичных вторичных загрязняющих атмосферу веществ на все живые организмы, соприкасающиеся с атмосферным воздухом. [c.241]

Группа фтор- и фторхлоруглеводородов жирного ряда, главным образом метана, которые благодаря своим термодинамическим свойствам нашли широкое применение в практике как хладоносители в холодильных машинах, называется фреонами (слово фреон происходит [c.81]

Необходимо обратить внимание на то, что используемые в качестве пропеллентов аэрозольных упаковок перечисленные выше фторхлоруглеводороды в физиологическом и фармакологическом отношении не являются индифферентными веществами. [c.36]

Газовую смесь пропускают через жидкий фторхлоруглеводород (СРгСЬ, СРзС1), причем озон при низкой температуре (ниже точки кипения) [c.388]

Рис. 96. Зависимость дендритостойкости композиций С/д на основе полиэтилена от содержания С фторхлоруглеводородов /), гексахлорбензола (2), талька (5).

Из хлорированных углеводородов для обезжиривания применяют три- и тетрахлорэтилен, метиленхлорид, а также фторхлоруглеводороды (хладон 113 и др.) [112]. Достоинством таких растворителей является возможность их регенерации методом перегонки. [c.128]

В последние годы получили применение для обезжиривания фторхлоруглеводороды, основным преимуществом которых является их низкая токсичность. Чаще всего используются хладоны 112 и 113, имеющие сравнительно высокие температуры кипения, для удаления загрязнений с изделий из черных и цветных металлов, а также печатных плат, выполненных на полимерной основе. [c.128]

Фторхлоруглеводороды, МгО и стратосферный озон [c.92]

Из группы сильнодействующих на печень хлорированных углеводородов следует выделить тетр хлорметан Это соединение используют главным образом для синтеза фторхлоруглеводородов Кроме того, его применяют в качестве растворителя жиров Предполагают. что от 5 до 10% всего производимого тетрахлорметана попадает в окружающую среду П1жродные источники образования ССЦ неизвестны [c.156]

При профессиональной химической чистке текстильные мате риалы обрабатываются органическими растворителями Наряду с фторхлоруглеводородами используют тетрахлорэтнлен (пер хлорэтилен), 1,1,1-трихлорэтан, трихлорзтилен и некоторые другие растворители Несмотря на постоянную регенерацию растворителей после очистки значительное количество их попадает в окружающую среду Липофильный характер этих соединений приводит к тому, что они накапливаются в жировых тдсанях живых организмов [c.202]

Фторхлоруглеводороды рассматривались в разд 2 2 9 Другие растворители в известной степени проявляют канцерогенные свойства Для тетрахлорэтилена некоторые данные были получены после опытов на мышах и крысах Для человека канцерогенное действие обнаружено не было, но в результате образования радикалов это соединение проявляет токсичность, действуя на печень так же, как тетрахлорэтан (уравнение 5 1, рис 5 2), кроме того повреждаются почки и дштральная нервная система Тетрахлорэ-тилен также оказывает токсическое действие на микроорганизмы и другие живые вещества Это обстоятельство следует иметь в виду хотя бы потому, что период полураспада этого соединения в аэробных условиях составляет девять месяцев [c.202]

Фреоны — группа фтор- и фторхлоруглеводородов жирного ряда, которые нащли щирокое применение как хладоносители. [c.13]

При выходе продукта из сопла происходит его механическое распыление. В качестве пропеллептов в аэрозольных упаковках обычно используются фреоны (сжиженные фторхлоруглеводороды). Для фреонов характерны высокое давление паров и низкая температура кипения. Так, например, фреон-12 при 760 мм рт. ст. имеет температуру кипения — 29,8° С. Вследствие этого при выходе смеси фреонов и продуктов наружу происходит интенсивный переход фреонов от жидкого состояния к газообразному, что вызывает бурное дробление продукта. Чем выше содержание фреонов в упаковке, тем более мелкие частицы полз хаются при распылении. Наибольшее распространение получили фреоны ряда метана — Р-11, Г-12, Р-22, ряда этана — Р-114, Р-113 и ряда бутана — Р-С318. [c.8]

Фторхлоруглеводороды ряда метана. Фреон-11 (трихлор-фторметан ССИдР) широко применяется в производстве аэрозольных упаковок в качестве вспомогательного пропеллента в смесях с пропеллентами высокого давления. Он несколько токсичнее фреона-12 [20] и поэтому не используется для медицинских препаратов (внутреннего применения) и пиш евых продуктов. [c.40]

Фторхлоруглеводороды ряда этана. Ф р е о н-113 (трихлортрифторэтан СзОдРз) является хорошим растворителем. Основные его свойства приводятся в табл. 1 и на рис. 10. [c.42]

Производство фреонов осуществляется в США пятью фирмами [184], которым принадлежат 13 заводов с общей мощностью 330 тыс. тонн в год. В основном выпускаются фреоны 11, 12, 22 и 114 (более 90%). В 1965 г. около половины (46%) всего потребления фторхлоруглеводородов в США пришлось на производство аэрозольных упаковок. [c.258]

Из фторхлоруглеводородов менее всего токсичны фреоны 12, 114, 152а, С318, а из сжатых газов — азот. Парафиновые углеводороды более токсичны, чем перечисленные выше фреоны, но менее токсичны, чем фреоны 11, 21 и 22. Хлорсодержащие углеводороды метиленхлорид, этилхлорид, метилхлорид— [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология