Хлорметильный радикал

Отщепившийся углеводородный радикал атакует затем три-хлорметильную группу и образует алкилгалогенид, а основная часть молекулы присадки за счет свободных валентностей формирует на ювенильной поверхности металла полимерный продукт. Вместе с тем не исключен ионный механизм процесса, инициируемого ионом железа. Кроме того, при тяжелых режимах граничного трения вероятно также образование более простых соединений — фосфидов и хлоридов железа. [c.262]

Бензильный радикал стабилизирован сопряжением нечетного электрона с бензольным кольцом три-хлорметильный и формильный радикалы также стабилизированы сопряжением [c.251]

Вероятно, что эта реакция протекает также и с горячим С-радикалом, образующимся из ингибитора. Три-хлорметильные радикалы, образующиеся в реакции передачи цепи по уравнению (49), без всяких дальнейших затруднений реагируют с мономером, образуя при этом радикал типа R однако с точки зрения кислородных радикалов ССЦ, несомненно, может рассматриваться как инертный растворитель, потому что такая реакция приводила бы к образованию лабильной связи О—С1. [c.76]

Значительный вклад в изучение свободных радикалов внес Г. Герцберг, получивший за свои исследования Нобелевскую премию (1971 г.). Был записан ИК-спектр (о молекулярной спектроскопии подробнее см. в гл. 12) метильного радикала при низкой температуре в твердой матрице аргона (т. пл. -190 °С). Оказалось, что максимальное отклонение атома углерода от плоскости не превышает 5°. Аналогичные результаты получены для хлорметильного радикала СН2С1. И для других замещенных свободных радикалов барьеры инверсии пирамидальных структур не превысили 2,5 кДж/моль (0,6 ккал/моль). [c.150]

В частности, при электролизе хлоруксусной кислоты в присутствии бутадиена-1,3 идентифицированы соответствующие аддукты — непредельные дихлоруглеводороды, что свидетельствует об образовании хлорметильного радикала в результате первичного одноэлектронного перехода [140] [c.295]

Сравним радикалы, получающиеся при присоединении три-хлорметильного радикала к молекуле олефийа [c.118]

Соединения с кремнийуглеродными звеньями могут быть получены металлоорганическим синтезом с использованием кремнийорганических соединений, содержащих хлорметильный радикал, а также на основе дигалоидпроизводных углеводородов. [c.376]

Впервые способ получения соединений с чередующимися атомами кремния и углерода, в котором используется хлорметильный радикал, предложил Зоммер с сотрудниками [1] на примере взаимодействия магнийорганического производного хлорметилтриметилсилана с метилхлор-силанами [c.376]

Аналогично получению кремнийметиленовых соединений на основе силанов, содержащих хлорметильный радикал, силаны, содержащие хлорфенильный радикал, служат для получения соединений с кремний-фениленовыми цепями. Кларк [14, 15] получил соединения общей формулы (Кз8ЮвН4)281К2 по реакции [c.377]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

При изучении влияния природы радикала, связанного с фосфором, показано, что в ряду алкил-, хлоралкил-и фенилтиофосфонатов самым высоким гербицидным действием обладают хлорметильные производные [280— 284]. [c.172]

Реакционные способности ряда углеводородов в реакциях с три-хлорметильным радикалом, отнесенные к толуолу, представлены в табл. 26-3. Как и следовало ожидать, последовательность реакционных способностей хорошо согласуется с рядом стабильности радикалов, ожидаемой на основании резонансной стабилизации. Вынужденная копланарность радикала является, по-видимому, важным фактором для достижения максимума резонансной стабилизации об этом свидетельствует тот факт, что флуоренильный радикал оказывается более устойчивым, чем дифенил метил-радикал. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология