Гидрохинон дигидроксибензол

Примером реализации структурной единицы, изображенной на рис. 3.20,5, может служить структура одной из полиморфных модификаций гидрохинона ( -дигидроксибензола). Каждая группа ОН в связи О—Н---0 может выступать и в роли донора, и в "у" роли акцептора, и простейшее распо- I ложение молекул в таком случае пред- [c.135]

Взаимодействие 1,4-бензохинона с хлороводородом приводит к 2-хлор-1,4-дигидроксибензолу, а реакция 1,4-бензохинона с метанолом —к 2,5-диметокси-1,4-бензохинону. Почему в первом случае образуется гидрохинон, а во втором — бен-зохинон [c.329]

Почему электрический момент диполя молекулы дихлорбензола равен нулю, а молекулы дигидроксибензола (гидрохинона) равен 5,48-10-30 Кл-м [c.43]

Примером реализации структурной единицы, изображенной на рис. 3.20, d, может служить структура одной из полиморфных модификаций гидрохинона (л-дигидроксибензола). Каждая группа ОН в связи О—Н---0 может выступать и в роли донора, и в у" у" роли акцептора, и простейшее расположение молекул в таком случае представляет собой плоский слой, схематически показанный на рис. 3.26. [c.135]

Изомерные дигидроксибензолы (гидрохинон, резорцин и пирокатехин) имеют очень стабильные М+ . Пики ионов [М—Н] + в их спектрах незначительны. Заметный пик иона [М—Н20] + присутствует лишь в случае пирокатехина и нехарактерен для двух других спиртов [9]. [c.176]

Гидрохинон (хинол 1,4-дигидроксибензол бенз-диол-1,4) [c.294]

Гидрохинон (1,4-дигидроксибензол) — кристаллическое вещество, в природе встречается в связанном виде в растениях, например в листьях Толокнянки В технике гидрохинон получают восстановлением хииона, который был открыт в 1838 г русским химиком А А учителем Д И Менделеева Гидрохинон исклю- [c.189]

В то же время хинон тесно связан с ароматическими соединениями рядом превращений. Так, например, он получается при окислении гидрохинона (л-дигидроксибензола) [c.406]

Гидрохинон (хиноль, р-дигидроксибензол). Небольшие сверкающие кристаллические хлопья. Используется для приготовления органических красителей, в медицине и в фотографии, или в качестве антиоксиданта, в основном, для производства каучука. [c.167]

В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола, производных бензола 1) орто-дигидроксибензол, или пирокатехин, 2) мета-дигидроксибензол, или р е з о р ц и н, и 3) пара-дигидроксибензол, или гидрохинон [c.309]

Гидрохинон, или пара-дигидроксибензол,—кристаллическое вещество, плавящееся при 170°. В природных условиях встречается в некоторых растениях в виде глюкозида арбутина. При гидролизе арбутин расщепляется на глюкозу и гидрохинон [c.311]

Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( -дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. Флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) — реактив для различных аналитических целей определения фурфурола, обнаружения лигнина в бумаге и др. [c.201]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Из двухосновных фенолов 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин, и 4-дигид роксибензол, гидрохинон, входят в состав фотографических проявителей, так как оба этих соединения обладают восстановительными свойствами и легко окисляются до беи-зохинонов (соответственно 1,2- и 1,4-бензохинон). [c.265]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

ДИОКСИБЕН30ЛЫ (дигидроксибензолы) ftH4(OH)j, кристаллы хорошо раств. в орг. р-рителях. Об ортоизомере см. Пирокатехин, о мета-томере-Резорцин, о яоро-изомере - Гидрохинон. [c.72]

Гидрохинон (л-дигидроксибензол) применяется ка проявитель в фотографии. В организме восстановительная спс собность замещенного гидрохинонового фрагмента делает ег участником важного процесса транспорта электронов от окисляе мого субстрата к кислороду. Сама гидрохиноновая группировк окисляется при этом в хиноидную (см. 8.1). [c.246]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

Гидрохинон (1,4-дигидроксибензол) С Н4(ОН)2 получают восстановлением и-бензохино-на. Бесцветные кристаллы, т.пл. 170 °С, растворяется в воде и органических растворителях. Применяют в качестве проявителя в фотографии, антиоксиданта жиров и масел, а также ингибитора полимеризации. Раздражает кожу и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.83]

Для двухатомных фенолов характерна более выраженная тенденция к кетонизации, чем для фенола, вследствие более низкого барьера энергии между формами. Нет данных о сколько-нибудь больших концентрациях кетоформ в растворах гидрохинонов (1,4-дигидроксибензолов), хотя и был получен дикетон (40) в твердом состоянии он стабилен при 0°С в течение длительного времени. Перегруппировка в гидрохинон в апротонных растворителях протекает медленно, однако в протонной среде она идет быстро и необратимо стабильность (40), следовательно, определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами [28]. Дибромке-тон (41) можно получить путем присоединения брома к л-бензо-хинону енолизация (41) также протекает необратимо. Существуют веские данные в пользу того, что в случае л-двухатомных фенолов оксо-формы, которые не удается выделить, служат интермедиатами во многих реакциях, особенно в основной среде например, как известно, резорцин при гидрировании в щелочных растворах дает циклогександион-1,3 (42). [c.188]

Гидрохинон ОН-СбН4-ОН (я-дигидроксибензол) имеет три полиморфных модификации 1) а-форма — кристаллизуется в тригональной сингонии, класс ромбоэдра 3 плотность 1,36 г/ см температура плавления 170°С 2) р-форма — кристаллизуется из раствора метанола, класс тригональной пирамиды 3 плотность [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон дигидроксибензол : [c.164] [c.139] [c.1741] [c.570] [c.187] [c.74] [c.593] [c.142] [c.530] [c.59] [c.86] [c.275] [c.41] [c.63] [c.153] [c.495] [c.153] [c.171] [c.399] [c.135] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология