Нафталинсульфоновая кислота получение

Нафтолы — бесцветные кристаллические вещества со своеобразным запахом. Их получают из нафталинсульфоновых кислот сплавлением со щелочью при 280—320 С. Возможно также получение из изопропилнафталинов кумольным методом. [c.323]

Рассмотрим в общей форме стабильность коллоидных дисперсий. Технологию получения большинства дисперсий промышленного производства фирмы держат в секрете. В связи с этим нам придется пользоваться лишь теми данными, которые описаны в технической литературе. Прежде всего укажем некоторые общие принципы стабилизации дисперсий. Так, диспергирующие (стабилизирующие) присадки для твердых веществ почти не отличаются от эмульгирующих присадок для жидкостей. Углерод, окись цинка и другие. мелкие порошки могут диспергироваться в присутствии сульфоната лигнина [30] или формальдегида в смеси с солями нафталинсульфоновых кислот [31]. Некоторые дисперсии, например коллоидные дисперсии натрия в ароматических растворителях и маслах, стабилизируют алкоголятами или мылами высших жирных кислот и щелочных металлов [32]. [c.30]

Из полученного раствора при стоянии выпадают кристаллы натриевой соли 1, 2-дигидро-1-(4-нитрофенилазо-1-Н °)-2-ке-то-1-нафталинсульфоновой кислоты. [c.261]

Общий метод этерификации заключается в том, что требуемые количества спирта и двуосновной кислоты загружают в закрытую мешалку, снабженную выводной трубой для реакционной воды. Катализатором служит Д-нафталинсульфоновая кислота. Смесь затем нагревают до 180—200°. Реакция длится 6—8 час. Сырые эфиры промывают 20%-ным раствором едкого натра и затем водой до полной нейтральности. Затем их перегоняют под остаточным давлением 0,2 мм рт. ст., пока дестиллат или остаток не будет соответствовать заданным условиям отгонки. Полученный остаток обрабатывают известью и отбеливающей землей. [c.83]

Перед дублением меламиновой смолой сначала кожу нейтрализуют, поскольку слишком кислая среда затрудняет применение меламиновой смолы. Затем в течение нескольких часов кожа подвергается пропитке разбавленным раствором оксиметилмеламина. Добавляются и вспомогательные дубильные средства — синтаны нафталинсульфонового типа. Количество оксиметилмеламина должно составлять 4—8% от массы кожи. После этого дубильную жидкость подкисляют разбавленной кислотой до pH 3—4 и продолжают пропитку в течение нескольких часов. Затем кожу нейтрализуют и замасливают водной эмульсией. Меламиновые смолы в кожевенном производстве применяются только для получения лайковой белой кожи, не темнеющей при действии света. [c.291]

Первым ПАВ, полученным из жидкого топлива, был диизопропилнафталинсульфонат, синтезированный в BASFn 1917 г Данный короткоцепной нафталинсульфонат используется и по сей день в качестве смачивающего агента под общим названием Nekal. Он, как и его длинно-цепные аналоги, получается в реакторе по реакции, в которой нафталин, соответствующий спирт и избыток серной кислоты нагреваются до 60-80 °С. При выдержке фаза избыточной серной кислоты отделяется и регенерируется. Органическая фаза, содержащая значительные количества непрореагировавшей серной кислоты, нейтрализуется каустиком с образованием жидкого продукта, который может быть высушен распылительной сушкой до порошка. Структура получаемых продуктов, как и положения нафталинового кольца, в которые идет алкилирование и сульфирование, показаны в [106]. Нафталинсульфоновая кислота также конденсируется с формальдегидом до олигомеров, содержащих от 2 до 6 мономерных звеньев (уравн. 1.38). Соли этих конденсатов являются превосходными диспергаторами порошков и пигментов и используются в качестве пластификаторов цемента и в жидких композициях пестицидов. [c.49]

Во избежание этого в эмульсионную систему вводится дак-сад-1 (натриевая соль продукта конденсации формальдегида с нафталинсульфоновыми кислотами), являющийся активым эмульгатором как в щелочной, так и в кислой среде. Он применяется в качестве диспергирующего агента, защищающего латекс от самопроизвольной коагуляции после разложения эмульгатора (резината натрия) при подкислении. После коагуляции латекса даксад полностью вымывается промывной водой из пленки каучука и поэтому не оказывает влияния на качество полученного полимера. [c.449]

Щелочной плавкой нафталинсульфоновые кислоты превращаются в соответствующие нафтолы. Таким образом фабрикуются а- и р-нафтолы. -Нафтол был впервые получен щелочной плавкой нафталин-В -сульфокислоты Б. С. М а й к о п а р о м. По своим свойствам нафтолы вполне аналогичны фенолам растворимы в щелочах, образуя нафтоляты, из которых кислоты вытесняют свободные нафтолы, обладают дёзинфицирующимн свойствами, образуют простые и сложные эфиры, легко сульфируются, нитруются и т. д. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология