Натрий коллоидные дисперсии

При погружении в воду или какую-либо полярную органическую жидкость, как показывает рентгеновский анализ, слои набухают отдельно. Если в структуре присутствуют только одновалентные ионы, например натрий, монтмориллонит диспергируется в воде полностью, образуя вязкую коллоидную дисперсию. Напротив, если в ионообменном слое присутствуют двухвалентные ионы, такие как Са++, слои имеют тенденцию к минимальному набуханию и полного диспергирования не наблюдается. [c.185]

На практике диализ используют для разделения веществ, находящихся в истинном растворе, и коллоидных частиц. Такая процедура применяется при очистке коллоидных веществ. Для этой цели в качестве полупроницаемой перепонки можно использовать целлофан, пленку коллодия или мочевой пузырь. Так, если смесь коллоидной дисперсии крахмала и растворенного хлористого натрия внести в мешочек для диализа и пропускать мимо него воду (фиг. 38), то в воде вскоре появляются ионы натрия, а крахмал остается внутри. [c.116]

Рассмотрим в общей форме стабильность коллоидных дисперсий. Технологию получения большинства дисперсий промышленного производства фирмы держат в секрете. В связи с этим нам придется пользоваться лишь теми данными, которые описаны в технической литературе. Прежде всего укажем некоторые общие принципы стабилизации дисперсий. Так, диспергирующие (стабилизирующие) присадки для твердых веществ почти не отличаются от эмульгирующих присадок для жидкостей. Углерод, окись цинка и другие. мелкие порошки могут диспергироваться в присутствии сульфоната лигнина [30] или формальдегида в смеси с солями нафталинсульфоновых кислот [31]. Некоторые дисперсии, например коллоидные дисперсии натрия в ароматических растворителях и маслах, стабилизируют алкоголятами или мылами высших жирных кислот и щелочных металлов [32]. [c.30]

Идя еще дальше по пути уменьшения частиц натрия и увеличения его удельной поверхности, можно приготовить так называемые коллоидные дисперсии натрия, в которых последний, находясь в виде частиц мельчайших (коллоидных) размеров, обладает колоссальной поверхностью. Каталитическая способность такой дисперсии чрезвычайно велика, но обращение с коллоидными дисперсиями натрия представляет поэтому еще большую сложность, чем с обычными дисперсиями. [c.224]

Коллоидную серу получают воздействием сероводорода на раствор диоксида серы, содержащий желатин. Кроме того, ее можно получить воздействием минеральной кислоты на тиосульфат натрия, или методом катодной пульверизации. Коллоидная сера представляет собой белый порошок, образующий эмульсию в воде однако она сохраняется в этом состоянии только при добавлении защитного коллоида (альбумина или желатина), но даже при этом условии эмульсия сохраняется только ограниченное время. В данную товарную позицию включают этот приготовленный коллоидный раствор. Как и все коллоидные дисперсии, серные дисперсии имеют большую абсорбирующую поверхность и могут воспринимать красящие вещества кроме того, они являются активными антисептическими средствами, принимаемыми внутрь в лечебных целях. [c.33]

Дисперсные коллоиды или суспензоиды. Любое вещество может быть переведено в состояние коллоидной дисперсии подходящим способом. Основное требование для этого заключается в том, чтобы вещество не образовывало истинный раствор в дисперсионной среде и химически не реагировало с ней. Так, например, нельзя получить дисперсию металлического натрия в воде, но можно приготовить водные дисперсии благородных металлов, которые не реагируют с водой. Хлорид натрия, который в воде диссоциирует на ионы, в бензоле образует коллоидную дисперсию. [c.546]

Для кинетических исследований не рекомендуется применять коллоидные дисперсии лития и натрия, хотя они очень удобны при некоторых синтезах. В них содержится много добавок, которые влияют на ход реакции. [c.156]

Термин коллоидный кремнезем в данной монографии относится к стабильным дисперсиям или золям, состоящим из дискретных частиц аморфного кремнезема. Такое определение исключает растворы поликремневых кислот, в которых полимерные молекулы или частицы настолько малы, что оказываются нестабильными. /Растворы поликремневых кислот, обычно получаемые подкислением растворов силиката натрия, гидролизом сложных эфиров или галоидных соединений кремния при обыч- I ных температурах, были рассмотрены в гл. 3 как стадия, пред- шествующая образованию коллоидных кремнеземных части ) [c.421]

Иногда кроме стабилизаторов в клеящие дисперсии специально вводят загустители — альгинат натрия, водорастворимые эфиры, целлюлозы, мездровый клей и др. Повышение вязкости можно рассматривать как результат изменения состояния латексных частиц в дисперсионной среде, например их адсорбционной насыщенности, или же как следствие загущения дисперсионной среды, обусловленное коллоидными свойствами стабилизатора. Например, загущение бутадиен-стирольных латексов казеинатами обусловлено адсорбционными процессами [79]. Это доказывается, в частности, тем, что при снижении сухого остатка менее 45 % загущения латекса не наблюдается, поскольку среднее расстояние между частицами латекса увеличивается (> 200 мкм) и уменьшается вероятность адсорбции молекул казеината на нескольких глобулах, т. е. агрегация частиц. Введение в латекс дополнительного количества эмульгаторов уменьшает эффект загущения вследствие того, что эмульгатор блокирует вакантные места на латексных частицах. [c.68]

Добавка нитрита натрия способствует образованию устойчивых эмульсий обратного типа при концентрации водной фазы до 20% и не всегда устойчивых эмульсий обратного типа при концентрации водной фазы около 30%. В последнем случае уже через несколько часов наблюдается частичное отслоение воды, но с сохранением в остальной части дисперсии эмульсии обратного типа. Как указывалось ранее, стабилизация эмульсий обратного типа при добавлении одновалентных электролитов, содержащих тот же катион, объясняется высаливанием гелеобразных мыл из водной фазы, которые образуют на диспергированных частичках коллоидно-адсорбционные оболочки, стабилизирующие систему. [c.115]

Таким образом, присутствие электролитов в эмульсионных красках является очень важным фактором. Пигментные пасты, приготовление которых основано только на сообщении зарядов частицам, например гексаметафосфатом натрия, очень склонны к флокуляции иногда она происходит даже при добавлении латекса, поскольку в нем может содержаться значительное количество электролита. Обычно после приготовления таких дисперсий их дополнительно стабилизируют добавлением водорастворимых коллоидов (полимеров), таких как натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, которую можно было бы назвать только загустителем , тем не менее она повышает стабильность дисперсий по отношению к присутствующему электролиту благодаря своему защитному коллоидному действию. [c.146]

Обратный эффект обнаруживается при солюбилизации не углеводорода, а соответствующего спирта — октано-ла, который также надо рассматривать как ПАВ (но не МПАВ ). В этом случае (см, рис. 13) мы обнаружили повышение предельной начальной вязкости более чем на 3 порядка — с 10 до 3 -10 спз. При этом возникает ис-тиннотвердообразная пространственная структура с ярко выраженным пределом текучести, который не обнаруживается у коллоидной дисперсии олеата натрия той же концентрации, но без добавок. Это явление объясняется хорошо известным обстоятельством такие полярные вещества как спирты локализуются при солюбилизации на поверхности мицелл и могут частично гидрофобизовать их, объединяя такие мицеллы в пространственные структуры силами ван-дер-ваальсового взаимо- [c.23]

Одна из трудностей, с которой сталкиваются при работе с расплавами электролитов, — это растворимость металла в электролите и образование металлических облачков , состоящих из коллоидной дисперсии металла и одного из его соединений. В итоге с повышением температуры возрастают потери и при 1073 К выход натрия становится чрезвычайно низким. Температуру расплава поэтому понижают, используя смесь хлоридов натрия и кальция (или карбэната натрия), плавящуюся приблизительно при 873 К. Стандартный электродный потенциал кальция (Са Са)= —2,87 В несколько более отрицателен, чем Е° натрия. На катоде выделяется лишь около 1 % кальция, большая его часть отделяется при переходе натрия в твердое состояние. [c.113]

Формование волокна из прядильных композиций на основе водных коллоидных дисперсий политетрафторэтилена и загустителей осуществляется по мокрому способу. В качестве осадительной ванны могут быть использованы различные органические и неорганические вещества, способные обеспечить достаточно полную коагуляцию загу-стителя . В связи с этим выбор осадительной ванны определяется прежде всего типом загустителя. Для загустителей типа метилцеллюлозы и поливинилового спирта наиболее эффективны солевые ванны (концентрированные водные растворы сульфата натрия, сульфата аммония, сульфата алюминия), а также некоторые органические соединения (например, ацетон)тогда как для загустителей типа карбоксиметилцеллюлозы и альгината натрия более целесообразно использовать водные растворы солей поливалентных металлов (алюминия, цинка, марганца, кальция и др.) - . [c.77]

Возможность разделения твердых частиц, находящихся в тесном контакте по всей доступной измерению межфазной поверхности раздела, при помощи раствора поверхностноактивного вещества можно наглядно иллюстрйровать данными, приведенными Новаком [139] и иллюстрирующими метод приготовления коллоидного асбеста. В этом интересном исследовании указываете , что твердая масса хризотоливого асбеста, помещенная в раствор анионактивного или неионогенного вещества достаточно высокой концентрации, самопроизвольно диспергируется по плоскостям спайности до предельно тонких волокон. Конечным продуктом является коллоидная дисперсия мельчайших волокон асбеста диаметром порядка 200 А. Аэрозоль ОТ и олеат натрия—наиболее эффективные поверхностноактивные вещества в этом процессе. Дисперсии коллоидного асбеста могут быть полностью флоккулированы простым разбавлением водой до некоторого критического предела, зависящего от количества содержащегося асбеста. Новак определил количества этих поверхностноактивных добавок, необходимых для стабилизации дисперсий, и получил кривые, представленные на рис. 11. Очевидно, что соотношение между содержанием асбеста и поверхностноактивного вещества в пульпе является критической величиной, определяющей состояние системы, так что эти рисунки представляют собой по существу фазовые диаграммы, показывающие, при каких условиях система устойчиво пептизирована или, наоборот, флоккулирована. Динамическое равновесие между этими двумя состояниями отсутствует. На рис. 12 показано, что с увеличением концентрации асбеста во взвеси весовое критическое отношение поверхностноактивного вещества к асбесту сначала быстро падает, а затем асимптотически выравнивается при этом, как видно из рисунка, существует определенное минимальное значение концентрации поверхностноактивного вещества, необходимое для стабилизации суспензии асбеста независимо от его содержания в системе, выше которого количество поверхностноактивного вещества становится пропорциональным содержанию асбеста. [c.377]

Обычно латексу, после смешения его с наполнителями, ускорителями вулканизации, серой п т. п., придается форма готового изделия применением некоторых способов его желирования, и, наконец, производится вулканизация, закрепляющая эту форму. Так как многие порошки имеют положительный заряд, они коагулируют отрицательно заряженный латекс . Поэтому необходимо, прежде чем добавлять их к латексу, диспергировать их в воде. Часто это осуществляется при помощи коллоидной мельницы (стр. 124) и диспергирующего агента, которым служит, папример, пафтенат натрия, и добавления к дисперсии защитного кол- [c.434]

Для удовлетворения указанных требований к объемным свойствам маслорастворимых ингибиторов выбирают те вещества, которые способны к поляризации системы. Это — микрокальцит (доломит), порошки металлов или их оксидов, дисульфид молибдена, графит, нитрит натрия (сегнетоэлектрик). Особенно сильно поляризуют ПИНС (и другие смазочные материалы) ферромагнитные материалы — мелкодисперсные частицы железа, никеля или кобальта. Получение тонких, модифицированных дисперсий наполнителей обеспечивается разными технологическими приемами. Используют струйные мельницы (в том числе во встречных потоках), коллоидные мельницы разных модификаций, эффективные магнитные реакторы-диспергаторы с вихревым слоем ферромагнитных частиц (АВС-100, АВС-150) ультразвуковые и магнитострикционные диспергаторы, дезинтеграторы, получившие значительное распространение в последнее время [117—122]. Тонкие дисперсии порошков металлов получают также электроискровым и электрохимическими методами 118], дисперсии карбонатов металлов — методом карбонатации 17, 18]. Для модификации поверхности наполнителей используют самые разнообразные гомогенизаторы — отечественные ультразвуковые типа АГС-6, ГАРТ-Пр, зарубежные типа Фирма и Корума и пр. [c.160]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

На основании этих, скорее качественных, наблюдений Копферман пришел к выводу, что ионные объемы вносимых элементов имеют весьма существенное значение при замещении ионов натрия в стеклах. Относительно красящих пигментов в стеклах описанных видов он рассмотрел теорию Гарнетта и Дзигмонди (см. А. Ill, 85 и ниже). Изменения окраски происходят в согласии, с теорией дисперсии Планка и вызываются коагуляцией коллоидных Частиц. [c.139]

На примере раадробленного флюорита с диаметром частиц 100 мц Корренс решал практически важную задачу, изменяется ли показатель светопреломления у частиц коллоидных размеров относительно компактного вещества. В жидкости с пoкaзateлeм светопреломления п меньше 11,4332 этот флюорит вызывал слабое рассеяние света, наблюдаемое под ультрамикроскопом. Частицы флюорита также наблюдались в среде с показателем светопреломления п больше 1,4343. Между этими значениями светопреломления жидкости суспензия была почти оптически пустой . У частиц размером 100 тр,, очевидно, никакого заметного изменения показателя светопреломления по сравнению с компактным веществом не происходило. Частицы пластинчатой или игольчатой формы для точного определения их оптического анизотропного эффекта необходимо ориентировать в магнитном или электростатическом поле. Из теории Рейли следует, что ультрамикроскопическая гетерогенность исчезает, если показатели светопреломления среды и взвешенных частиц одинаковы. К этой области относится одно из характерных явлений — световое рассеяние от хроматически дисперсных двухфазных стекол, описанное Кнудсеном з и стекла совершенно прозрачны только при той длине волны, для которой кривые оптической дисперсии пересекаются. Все же другие световые волны обладают дифракцией. Стекла таких сложных систем, как кремнезем — окись свинца— окись натрия — трехкальциевый фосфат, можно использовать для получения почти монохроматических фильтров. [c.262]

Меловальные составы для нанесения на бумагу готовят в виде водных и неводных дисперсий. Связующими являются животный клей, желатина, казеин, крадмал, соевый белок, карбоксиметилцеллюлоза, ПВС, поливинилацетатные дисперсии и латексы синтетических смол в количестве 10—25 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) пигмента. Из белых пигментов широко используют мел, каолин, двуокись титана в виде тонкодисперсных порошков (70—80% частиц размером 2 мкм). Составы могут содержать и другие компоненты и добавки. Обычно применяют 35—607о-ные водные дисперсии, в которые входят растворенный в воде ПВС, наполнитель (каолин, коллоидная двуокись кремния и др.) и диспергирующий агент (пирофосфат натрия и др.) по сравнению с составами казеина и крахмала составы на основе ПВС быстрее схватываются и имеют хорошую конечную прочность. В некоторых случаях к водному раствору ПВС (степень полимеризации 1700) добавляют небольшое количество другого неионогенного ПАВ, например, сополимера окиси этилена и окиси пропилена (мол. масса 2000) [c.54]