Натрий резинат

Рис. 29. Скорость окисления л-этил-изопроцилбензола при 85 . /—резинат марганца, ацетат кобальта, гидроокись кальция и едкий натр 2—резинат марганца, ацетат кобальта, гидроокись кальция и стеарат натрия з—резинат марганца, ацетат кобальта и гидроокись кальцин 4 — ацетат кобальта и гидроокись кальция.

Рис. 32. Автоокпсление 7 -изопропилвтор.бутилбензола при температуре 120°С в присутствии едкого натра (/), резината марганца и соды (2), резината марганца, ацетата кобальта, гидроокиси кальция и стеарата натрия (5) и резината кобальта и гидроокиси кальция ).

Смесь резината марганца и ацетата кобальта с добавкой гидроокиси кальция инициирует окисление энергичнее, чем резинат марганца и ацетат кобальта, взятые в отдельности с этой же добавкой. Прибавление стеарата натрия к смеси резината марганца, ацетата кобальта и гидроокиси кальция при 85° С ускоряет окисление и позволяет получать гидроперекись с выходом 71% за 17 час., тогда как при применении указанных инициаторов без стеарата натрия глубина окисления составляет 33% гидроперекиси за 16 час. при 110° С, после чего начинается распад гидроперекиси. [c.271]

Пл Получают взаимодействием РЬ(СНзСОО)2 с резинатом натрия в водном растворе (образуется светло-жёлтое твёрдое или пастообразное вещество, 1пл=169 С, 23 % РЬ) сплавление канифоли с РЬ(СНзСОО)2 или глетом даёт твёрдое полупрозрачное вещество янтарного цвета, 122°С, 19 % РЬ. [c.104]

Реактивы углеводороды (по выбору) этилбензол, изопропилбензол, 4-этил-толуол, 2-изопропилтолуол, 2-изопропил ксилол катализаторы олеат кобальта или резинат марганца инициатор гидропероксид изопропилбензола (гипериз) щелочные добавки гидроксид натрии, карбонат натрия, стеарат иатрия. [c.124]

Инициирование полимеризации в эмульсии с применением ионных эмульгирующих агентов (стеарата, резината или алкил-сульфонатов натрия) обычно осуществляется с помощью водорастворимых соединений (например, персульфатов металлов). Образование полимеров виниловых эфиров и низших акриловых эфиров, имеющих значение для приготовления эмульсионных лаков, инициируется с помощью перекиси водорода, а также диацилперекисей и гидроперекисей [c.450]

Образовавшаяся соль — резинат натрия — растворима в воде и называется канифольным мылом. Кальциевое канифольное мыло в воде нерастворимо. [c.188]

Водные коллоидные растворы резинатов натрия и калия являются хорошими эмульгаторами, используемыми при получении полимеров эмульсионным способом [c.205]

Марганец (резинат, стеарат, фосфат, борат) Марганцовокислый натрий или марганцовокислый калий Мыла металлов Эноляты металлов [c.18]

При окислении п-ди-втор.бутилбензола в присутствии резината марганца, стеарата натрия, едкого натра и небольших количеств воды концентрация гидроперекиси в растворе за 17 час. достигает 69,2%, затем быстро начинает понижаться, и через 44 часа гидроперекись совершенно не обна-рун ивается в реакционной смеси. В присутствии тех же катализаторов и ацетата кобальта окисление протекает таким образом, что максимальная концентрация гидроперекиси достигается за 4 часа и составляет 4,5%, через 12 час. она понижается до 1,9% и на этом уровне остается на протяжении 36 час., а через 60 час. перекись полностью исчезает из реакционной массы. При пропускании воздуха в течение 102 час. конечными про- [c.525]

Осаждение таких систем на катоде или на аноде в значительг-ной степени определяется природой ПАВ, используемого для стабилизации этих систем. Если для стабилизации дисперсий полимеров и олигомеров используют анионоактивные ПАВ, например олеат натрия, резинат натрия или аммония, осаждение частиц происходит на аноде. В случае же катионоактивных ПАВ, например четвертичных аммониевых соединений, частицы осаждаются на катоде. [c.12]

Эти методы можно комбинировать, налример применять центро-фугировалие в присутствии смеси силиката, резинатов и олеатов натрия или в присутствии фенола. [c.14]

Смывки, не содержащие агрессивных кислот и щелочей, не вызывают коррозионного разрушения металла, и их можно применять для снятия покрытий со стальных, алюминиевых, магниевых поверхностей, а также с фасадов зданий [124]. Для удаления красок с поверхности алюминия и его сплавов рекомендуется ингибированный состав, содержащий метилсиликат натрия, додецилбеизолсульфат, резинат и станнат натрия, производные 1,3-диоксана (УНИСТы) [121]. [c.140]

В растворе едкого натра концентрацией около 20% растворяйте при помешивании и помня, конечно, об осторожности, кусочки канифоли до тех пор, пока жидкость не станет темно-желтой. Отфильтровав, добавьте немного раствора хлорида железа РеС1 или другой соли трехвалентного железа. Имейте в виду, что концентрация раствора должна быть небольшой, соль нельзя брать в избытке - осадок гидроксида железа, который в этом случае образуется, нам помешает. Если же концентрация соли невелика, то образуется красный осадок резината железа - он-то нам и нужен. [c.105]

Очень интересно идет окисление /г-втор.бутилизопропилбензола в присутствип резината марганца с добавками ацетатом ксь бальта, гидроокисью кальция и стеаратом натрия при температуре 120° С. В данном случае максимальная концентрация гидроперекиси не превышает 7—8% и достигается за 7 час. После этого содержание гидроперекиси в растворе медленно снижается, а через 50 час. гидроперекись вообще не обнаруживается в реакционной массе. Конечными продуктами такого окисления явля-, ются п-диацетилбензол с выходом до 60 /о от теоретического и смесь и-втор.бутилацетофенона и м-изопропилацетофенона [257]. [c.275]

Своеобразно протекает окисление п-циклогексилизонропил-бензола в присутствии резината марганца, гидроокиси кальция, ацетата кобальта и стеарата натрия. В этом случае максимальное содержание гидронерекиси в растворе составляет 6% и достигается за 6 час., затем начинает уменьшаться и после 10 час. гидроперекись исчезает из реакционной массы и не обнаруживается на протяжении десятков часов. Продуктами реакции являются п-циклогексилацетофенон и га-циклогексилфенол. При расщепле- [c.277]

При окислении -дивтор.бутилбензола в присутствии резината марганца, стеарата натрия, едкого натра и небольших количеств воды концентрация гидроперекиси в растворе за 17 час. достигает 69,2%, затем быстро начинает понижаться, и через 44 часа гидроперекись совершенно не обнаруживается в реакционной смеси. В присутствии тех же катализаторов и ацетата кобальта окисление протекает таким образом, что максимальная концентрация гидронерекиси достигается за 4 часа и составляет 4,5%, через 12 час. она понижается до 1,9% и иа этом уровне остается на протяжении 36 час., а через 60 час. перекись полностью исчезает из реакционной массы. Прп пропусканпи воздуха в течение 102 час. конечными продуктами окисления являются г-вто р.бутил-ацетофепон н г-диацетилбензол, выход которых составляет соответственно 39 и 57%, рассчитанный на реакционную массу. Мопо-гддроперекись -дивтор.бутилбензола —светло-желтого цвета жидкость, дигидроперекись — кристаллический иродукт. [c.282]

Автоокисление 4-втор.бутил-о-ксилола изучалось при 110° С в присутствии резината марганца, едкого натра, гидроокиси кальция соды, стеарата натрия и ацетата кобальта до образования максимальной концентрации гидроперекиси или до полного исчез-ковения ее из реакционной массы. Установлено, что при действии [c.284]

Иногда ингибиторы могут быть летучи. Если это имеет место, то перегоняемая жидкость в дополнение к перегонке должна быть подвергнута химической обработке. Сера и резинат меди являются нелетучими стабилизатораьш, и их применение не связано ни с какими затруднениями. Если в качестве стабилизатора используют только резинат меди, а перегонка затруднительна, то его можно полностью удалить промывкой 10-процептным раствором безводного уксуснокислого натрия или соды. Никакой дополни-тельио1т промывки или перегонки перед полимеризацией не требуется. [c.66]

Количество резината меди может быть определено также сравнением окраски пробы винилацетата, обработанной дизтил-дитиокарбаминовокислым натрием, с окраской холостой пробы [c.69]

В отечественном производстве водные дисперсии ХСПЭ получают эмульгированием ХСПЭ в водном растворе алкилбензолсуль-фоната натрия (сульфонола) с последующей отгонкой растворите-ля и концентрированием образовавшейся дисперсии сливкоотдеяе нием [8, 9]. Качество геля улучшается при подщелачивании дист Персии резинатом натрия до рН-9,0—9,5 и после синерезиСа в Г0 рячей воде. Покрытия из дисперсий получают методом ионного отложения с последующей горячей сушкой [9]. [c.161]

Резинат ы—соли смоляных кислот канифоли С1дН29СООМе Их получают осаждением из водно-щелочных растворов смоляных кислот металлами или сплавлением оксидов этих металлов с канифолью Резинаты хорошо растворимы в уайт-спирите и совместимы с маслами В качестве сиккативов широкое применение находят резинаты тяжелых металлов Резинат натрия, обладающий хорошими моющими свойствами и способностью к пенообразованию, применяют в производстве мыла [c.205]

Р-Изопропилнаф-талин (I) Гидроперекись Р-изопропил нафталина (И) Резинат марганца (0,005%) — NaOH (0,1%) — стеарат натрия (0,2%) 110° С,6 ч. Выход II на взятый I —30%, на прореагировавший I — 94% (мол.) [129] [c.571]

Дивинил, бутилены. Гидрохинон. ... Хлористый натрий. Хлористый кальций. Резинат калия. . . Парафинат калия. . Взвешенные вещества [c.199]

С наиболее высокой скоростью (около 6% в час) и максимальной концентрацией гидроперекиси 61 % автоокислепие ге-циклогексилизопро-пилбензола протекает в присутствии резината марганца, соды и перекиси бария при температуре 120° и скорости пропускания воздуха 30 л/час. При автоокислении в присутствии едкого натра из реакционной массы в процессе окисления выпадает натриевая соль гидроперекиси в виде белой слизистой массы, которая, подобно соли п-трет.бутилизопропилбензола, очень трудно отфильтровывается и промывается. [c.523]

Автоокисление 4-втор.бутил-о-ксилола изучалось при 110° в присутствии резината марганца, едкого натра, гидроокиси кальция соды, стеарата натрия и ацетата кобальта до образования максимальной концентрации гидроперекиси или до полного исчезновения ее из реакционной массы. Установлено, что при действии кислорода воздуха на 4-втор.бутил-о-кси-лол окислению подвергаются все три радикала с образованием смеси гидроперекисей 2-метил-4-втор.бутилбепзила, 2-метил-5-втор-бутилбензила и [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология