Хайкин

Хайкин С. Я. — В кн. Спектроскопия взаимодействующих молекул , Изд-во ЛГУ, 1970, стр. 150. [c.200]

В. И. Блинова [54], Тю, Девиса и Хоттеля [55] было принято, что скорость реакции конечна и пропорциональна концентрации газового реагента. Кроме того, в этих работах был в достаточной степени правильно уч тен подвод веществ к углеродной поверхности за счет диффузии. Затем в работах 3. Ф. Чуханова [56], С. Э. Хайкиной [57] было показано, что взаимадейспвие угЛ ерода с кислородом происходит не только на внеигнай поверхности углеродного образца, но и в объеме. А это значит, что, кроме подвода вещества к внеш ней поверх- [c.67]

Физик. Пожалуйста. Я приведу пример из введения к замечательной книге A.A. Андронова, A.A. Витга и С.Э. Хайкина по теории колебаний [1959]. Предположим, мы бросили стальной шарик на стальную плигу. После удара шарик отскочит, нафеется и может даже разрушиться, если мы бросили его с большой силой. Математическая модель этого явления зависит от того, на какие вопросы мы хотим получить ответы с ее помощью. [c.41]

В 1969 г. А. Е. Хайкина [52] методом суперпозиции получила формулу для расчета-концентрации газовой примеси, выделяющейся из вертикальных источников прямоугольной формы [c.70]

В распространении вредных веществ от низких источников П группы следует рассматривать два режима. 1-й режим — имеется направленный поток ветра с определенной скоростью (у > 0,5 м/с). Распространение вредных веществ при этом режиме изучали А. Е. Хайкина [52] и Т. В. Самсонов [62]. В предложенных ими формулах для определения концентрации вредных веществ в приземном слое скорость ветра входит в знаменатель. Во избежание нереального результата (при у->0 концентрация вредного вещества в приземном слое стремится к бесконечности- или к концентрации в источнике Со) необходимо ограничить применение этих формул минимальным значением скорости ветра у = 0,5 м/с, при которой пульсационные скорости становятся одного порядка со скоростью главного направления потока ветра и наблюдается состояние атмосферы, называемое штилем. [c.84]

Исследованиями С. Э. Хайкиной и 3. Ф. Чуханова [124] было пбказано, что процесс окисления углеродной частицы идет при низких температурах не только на поверхности последней, но, и в глубинных точках, вследствие чего и наблюдается разрыхление частицы в процессе горения. На рис. 112 показано влияние температуры частицы и скорости потока на удельную поверхностную скорость горения, по данным исследований Л. Н. Хит-рина, А. Ф. Кричигиной и Е. С. Головиной [124]. До температур порядка 800° зависимость удельной поверхностной скорости горения от температуры очень резкая, далее кривые идут более плавно и лишь для скоростей порядка 10 см/сек в, этой области [c.205]

В том же направлении, что и скорость деформации, действуют повышения концентрации и коллоидальности, увеличивающие число единичных контактов на поверхности сдвига (см. рис. 44). Легко убедиться, что такой механизм автоколебаний находится в согласии не только с представлениями Кайдановского — Хайкина и Ишлинского — Крагельского, но и с теорией Боудена и Лебена. [c.250]

Нистром и Браун [1388] получали бензиловый спирт восстановлением бензойной кислоты гидридом лития-алюминия в безводном эфирном растворе выход составлял 81%. Хайкин и БраУН [399] получали бензиловый спирт восстановлением хлористого бензоила борогидридом натрия. [c.329]

Новиков A. ., Хайкина M. Коллоидн. ж. , 1953, 15, 51. [c.71]

Влияние приэлектродных химических реакций в случае обратимой электрохимической стадии проявляется и при полярографировании с наложением переменного тока. Так, с использованием метода Брейера (наложение на электрод наряду с постоянным небольшого синусоидального напряжения и фиксирование зависимости переменной составляющей тока от линейно изменяющегося потенциала электрода [250—252]) изучался электродный процесс восстановления и(У1) до и(У) с дисмутацией и(У) на 11(У1) и 11(1У) [253]. Однако измеряемый по методу Брейера переменный ток является суммой активной и емкостной составляющих и поэтому не поддается количественной оценке получаемые по этому методу данные носят лишь качественный характер. Ценную количественную характеристику обратимых электродных процессов с химическими реакциями позволяют получить методы с разделением емкостной и активной составляющих переменного тока (при помощи моста или вектор-цолярографа). Теоретическому разбору этих методов в приложении к электродным процессам различных типов посвящено много работ. Так, например, Г. Геришер рассмотрел фараде-евский импеданс для электродных процессов с предшествующей химической реакцией [254] В. Г. Левич, Б. И. Хайкин и [c.51]

В. Г. Левич, Б. И. Хайкин и Е. Д. Белоколос [670] предложили приближенный способ решения задачи установления адсорбционного равновесия для произвольных изотерм адсорбции на плоском и капельном электродах и на основании этого способа получили аналитические выражения для у. Величины у, рассчитанные при помош,и этих выражений, менее чем на 8% отличаются от результатов точного решения, полученных теми же авторами при помош,и электронных счетно-решающих машин в виде графиков зависимости у от безразмерного параметра т для различных значений Те я X (т — аттракционный фактор уравнения Фрумкина, см. стр. 54). Точность приближенного решения Левича, Хайкина и Белоколоса, очевидно, вполне достаточна для многих практических целей. [c.165]

Если ограничиться рассмотрением процессов, протекающих лишь при малых равновесных заполнениях поверхности электрода адсорбированным веществом (т. е. когда Рс 1), то для случая с ртутным капельным электродом выражение Левича, Хайкина и Белоколоса имеет вид [670] [c.166]

На основе развитой В. Г. Левичем, Б. И. Хайкиными Е. Д. Белоколосом [670] приближенной теории адсорбции деполяризатора на электроде в условиях протекания электродного процесса были выведены [697] уравнения для предельного объемно-поверх-ностного кинетического тока, которые для средних за период капания и для мгновенных токов могут быть представлены соответ- [c.192]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.430 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.289 , c.295 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.91 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.219 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.29 , c.313 , c.331 , c.485 , c.518 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология