Подвод вещества

Контактный процесс на поверхности конденсированной фазы протекает в несколько стадий подвод вещества к внешней поверхности контакта, подвод вещества к внутренней поверхности контакта, сорбция исходных веществ на активной поверхности, собственно химическая реакция, десорбция продуктов реакции, внутренний [c.132]

Анализ полученной зависимости показывает, что на начальной стадии кинетики коэффициент внутреннего массопереноса прямо пропорционален /о и обратно пропорционален л/Т, т. е. при постоянном коэффициенте внутренней диффузии D коэффициент р, - -св, и, значит, на начальной стадии кинетики диффузионный процесс полностью лимитируется внешним подводом вещества к гранулам адсорбента. Аналогичные закономерности отмечались в работе [25] для адсорбционных циклических процессов. Из формулы (2.1.117) также следует, что на начальной стадии коэффициент р, обратно пропорционален радиусу зерна R. [c.62]

В динамических процессах, при малых скоростях потока или малых заполнениях зерен адсорбента, подвод вещества к внешней поверхности зерна играет существенную роль. Для того что- бы выяснить и по мере возможности разделить области, лими- [c.66]

Здесь массообменный критерий Био В1 = р/ /0 характеризует относительный вклад внутренней и внешней диффузии. В предельных случаях, если В = оо, задача переходит в изученную нами внутридиффузионную если же В = О, то задача полностью лимитируется внешним подводом вещества к гранулам адсорбента и равновесное состояние в зерне устанавливается практически мгновенно. [c.67]

К элементарной площадке на границе раздела фаз подводится вещество из твердой фазы в количестве dM, которое можно определить исходя из закона массопроводности [c.275]

В общем случае скорость процесса адсорбции определяется скоростями следующих основных стадий 1) подвода вещества к поверхности зерен адсорбента — внешняя диффузия 2) перемещения вещества внутри зерен по порам адсорбента — внутренняя диффузия 3) собственно адсорбции. [c.278]

Скорость подвода вещества 5 в зону реакции [c.35]

При использовании перемешивания для интенсификации химических, тепловых и диффузионных процессов в гетерогенных системах создаются лучшие условия для подвода вещества в зону реакции, к границе раздела фаз или к поверхности теплообмена. [c.246]

Кинетика сорбции на кристаллическом цеолите складывается из трех стадий подвода вещества к окнам, расположенным на внешних гранях кристалла цеолита, про- [c.283]

Любая реакция между газообразными веществами, протекающая на поверхности катализатора, может быть расчленена на пять последовательных стадий 1) подвод вещества к поверхности катализатора 2) адсорбция его 3) реакция на поверхности 4) десорбция продуктов реакции с поверхности 5) отвод продуктов реакции от поверхности в объем газовой фазы. Общая скорость процесса будет определяться наиболее медленной его стадией. Если наиболее медленной стадией является сама реакция на поверхности, то для описания кинетической зависимости следует решить дифференциальное уравнение общего вида [c.409]

Рассмотрим гетерогенную реакцию, в которой отвод продуктов происходит быстро и скорость процесса определяется двумя первыми стадиями. Пусть достигнут квазистационарный режим, при котором скорость подвода вещества равна скорости его расходования в результате химической реакции [c.293]

Подвод вещества диффузией определяется законом Фика (1855 г.), согласно которому [c.293]

Метод вращающегося дискового электрода применяется также для выяснения других вопросов, связанных с механизмом электродных процессов. Так, при помощи этого метода может быть установлена природа медленной стадии электрохимического процесса. Действительно, если наиболее медленной стадией процесса является диффузия, то зависимость тока, измеренного на вращающемся дисковом электроде, от ]/ш должна быть прямолинейной и проходить через начало координат. Если скорость процесса определяется стадиями, не связанными с подводом вещества, т. е. контролируется кинетикой, то ток не зависит ОТ скорости вращения. Наконец, возможны условия, когда скорость процесса определяется и диффузией, и кинетикой. В таких системах при помощи вращающегося дискового электрода можно определить порядок реакции. Покажем это для реакции порядка р, для которой предельный кинетический ток при достаточном удалении [c.171]

Из уравнений (36.6) и (36.7) видно, что нестационарный ток к бесконечно большому плоскому электроду падает во времени и стремится к нулю при /-)- оо. Другой вывод, вытекающий из уравнений (36.6) и (36.7), состоит в том, что при I -> О ток стремится к бесконечно большому значению. Это значит, что скорость подвода вещества при малых [c.188]

Здесь не происходит изменений в ковалентных связях и скорость процесса определяется скоростью подвода вещества — диффузии, перемешивания [c.266]

Реакции могут быть первого (ь = кс), второго (и = /гс ), третьего (и = кс ), а также нулевого и дробного порядка. Дробный порядок характерен для сложных реакций, протекающих через промежуточные стадии. Нулевой порядок наблюдается в таких гетерогенных реакциях, в которых скорость подвода вещества больще скорости его расходования. В реакциях нулевого порядка скорость — постоянная величина (и = к). [c.262]

В гетерогенном процессе может быть достигнуто стационарное состояние, характеризующееся тем, что скорость подвода вещества за счет диффузии будет равна скорости реакции на поверхности раздела фаз, т. е. = Стационарная диффузия описывается первым законом Фика. Принимая, что химическая реакция идет по первому порядку, с учетом уравнений (17.11) и (17.43) получаем /г,с = Р(со —с), откуда [c.281]

В реальных условиях внешняя массопередача является сложным процессом, определяющимся, с одной стороны, молекулярной диффузией, а с другой — непосредственной передачей вещества благодаря наличию скорости потока. Такой процесс суммарного подвода вещества называется конвективной диффузией. Для количественного расчета этого процесса необходимо знать закон, по которому меняется скорость потока в зависимости от расстояния от обтекаемого тела. Решение задачи о диффузии из потока требует учета как законов, описывающих течение жидкости (для случая вязкой жидкости — уравнений Навье-Стокса), так и законов диффузии. [c.366]

Величина критерия Нуссельта имеет постоянное значение не только для внешней задачи при отсутствии течения, но и для внутренней задачи при ламинарном потоке. Если жидкость протекает по длинной трубе, то в отсутствие завихрений скорость направлена перпендикулярно к пути диффузии (радиусу трубы) и не приводит к подводу вещества к стенкам. Опыт показывает, что для длинных труб Ми = 3,66. В коротких трубах на передаче вещества сказывается особенность потока у начала трубы. [c.370]

Перенапряжение при электролизе обусловлено конечной скоростью электродной реакции и количественно характеризует замедленность протекания отдельных ее стадий. Рассмотрим, например, тот случай, когда значительно затруднен диффузионный подвод вещества из раствора Очевидно, в результате электролиза возникнет различие между [c.303]

Кинетика реакций, в которых наиболее медленным звеном является подвод веществ к зоне реакции или отвод от нее продуктов превращения, называется диффузионной. [c.253]

Наибольшее применение пленочная теория нашла в случае, когда химическая реакция протекает в диффузионной области, т. е. для процессов с быстропротекаюшими реакциями. В этом случае зона реакции мала и приближенно может бьггь заменена фронтом. Фронт разделяет поток на две области. В одной иэ них находится экстрагент, а в другой -хемосорбент. Поскольку реакция протекает мгновенно, то на фронте реакции концентрации реагирующих веществ равны нулю. Скорость процесса переноса в данном случае лимитируется скоростью подвода вещества за счет диффузии. [c.265]

В. И. Блинова [54], Тю, Девиса и Хоттеля [55] было принято, что скорость реакции конечна и пропорциональна концентрации газового реагента. Кроме того, в этих работах был в достаточной степени правильно уч тен подвод веществ к углеродной поверхности за счет диффузии. Затем в работах 3. Ф. Чуханова [56], С. Э. Хайкиной [57] было показано, что взаимадейспвие угЛ ерода с кислородом происходит не только на внеигнай поверхности углеродного образца, но и в объеме. А это значит, что, кроме подвода вещества к внеш ней поверх- [c.67]

В общем случае скорость адсорбции слагается из скоростей следующих основных стадий а) скорости подвода вещества к виепг-ней поверхности зерен адсорбента — внешняя диффузия б) скорости перемещения вещества внутри зерен по порам адсорбента — внутренняя диффузия в) скорости собственно адсорбции. [c.251]

Процесс на зерне поглотителя. Поглощение серы гланулами окиси цинка - типичный нестационарный процесс. В начальный момент времени вся гранула состоит из 2п0, а в конечный момент - из Реакция начинается с поверхности зерна и заканчивается в центре. Процесс лимитируется диффузией сернистых соединений через слой суль а цинка. Только в начальный момент времени, пока не образовался слой 2п5, процесс определяется скоростью подвода веществ к поверхности гранул. [c.92]

Из уравнений (36.6) и (36.7) видно, что нестационарный ток к бесконечно большому плоскому электроду падает во времени и стремится к нулю при оо. Другой вывод, вытекающий из уравнений (36.6) и (36.7), состоит в том, что при О ток стремится к бесконечно большому значению. Это значит, что скорость подвода вещества при малых очень велика, поскольку мала эффективная толщина диффузионного слоя. В таких условиях может проявиться замедленность недиффузионных стадий электродного процесса, которые представляют наибольший интерес для электрохимической кинетики. Наличие этих стадий приводит к тому, что концентрация реагирующего вещества при наложении на электрод заданного значения потенциала падает до нуля не мгновенно [см. условие (I)], а спустя некоторый, хотя и небольшой, промежуток времени. Поэтому ток в момент включения потенциала оказывается не бесконечно большим, а приобретает вполне определенное конечное значение. [c.177]

Скорости развертки потенциала или токи анодных гальваностатических импульсов для определения величин адсорбции выбираются следующим образом. Строится кривая зависимости заряда, затрачиваемого на окисление органического вещества, от логарифма скорости развертки потенциала (v) или логарифма плотности тока гальваностатического импульса ( г). Обычно она имеет вид кривой, представленной на рис. 1.4. Участок I отвечает относительно большим временам импульса, когда еще существен вклад подвода вещества из объема раствора. Участок III, наоборот, отвечает столь высоким скоростям развертки потенциала (или плотностям тока), при которых адсорбированное вещество до потециалов выделения кислорода не успевает полностью окислиться, и следовательно, AQ[c.12]

В этих системах сама адсорбционная стадия протекает очень быстро и скорость всего процесса адсорбции лимитируется стадией подвода (диффузией) адсорбата к поверхности электрода. В результате даже при коротких импульсах происходит заметная регенерация адсорбционного слоя за счет подвода вещества из объема раствора и на кривой зависимости АС от г или от скорости развертки потенциала не удается обнаружить участка с практически постоянным значением AQ (см. рис. 1.4). В этих условиях для нахождения АСадс проводят экстраполяцию зависящих от времени величин AQ к =0 [c.13]

Обычный эффект действия ПАОВ на межфазную конвекцию заключается в ее торможении. Однако в настоящее время установлено, что при адсорбции ряда электроинактивных ПАОВ возникают спонтанные тангенциальные движения границы капельный ртутный электрод/раствор. Эти ПАОВ принадлежат к самым различным классам органических соединений терпены, алифатические соединения, пуриновые и пиримидиновые основания, органические катионы, соединения с алмазоподобной каркасной структурой. Когда на электроде протекает ограниченная скоростью диффузии реакция, эти движения вызывают увеличение подвода вещества к поверхности и, следовательно, рост тока выше его предельного значения, определяемого скоростью диффузии к радиально расширяющейся капле в отсутствие тангенциальных движений ее поверхности. [c.149]

В уравнении конвективной диффузии учитывается подвод вещества как благодаря молекулярной диффузии, так и вследствие потока. Для сравнения доли участия этих двух источников целесообразно привести уравнение (ХУП1.26) к безразмерному виду. Пусть характерный размер обтекаемого тела равен d, а скорость [c.374]

В настоящее время задача в общем виде не рещена. Рассмотрены частные случаи а) подвод вещества осуществляется только диффузией (/ 1 = /а = 0) эта задача рещена для плоского и сферического электродов в случае как стационарной, так и нестационарной диффузии б) подвод вещества осуществляется диффузией и миграцией Цк = 0) такая задача решена только для случая стационарной диффузии ионов 1,1-зарядного электролита. [c.244]

В уравнении конвективной диффузии учитывается подвод вещества как благодаря молекулярной диффузии, так п вследствие потока. Для сравнения доли участия этих двух источников целесообразно привести уравнение (XVIII.26) к безразмерному виду. Пусть характерный размер обтекаемого тела равен й, а скорость текучего а. Введем безразмерные величины x =x d y =y d г — z/d-, [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология